5-(氨基羰基)噻吩-2-羧酸 | 345992-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 5-(氨基羰基)噻吩-2-羧酸
• 中文别名: 5-氨基羰基噻吩-2-羧酸
• 英文名称: 5-carbamoylthiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 345992-88-3
• 化学式: C₆H₅NO₃S
• mdl: MFCD01995749
• 分子量: 171.177
• InChiKey: QHUQNZMROQKPRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.554±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(氨基羰基)噻吩-2-羧酸 、 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种含噻吩结构的化合物及其在医药上的应用

  摘要：

  本发明提供了一种式(I)结构的化合物及其药用盐以及其在用于预防和/或治疗血栓栓塞性疾病和/或血栓栓塞并发症的药物中的用途，其中所有变量如说明书所定义。

  公开号：

  CN113563320A
• 作为产物：
  描述：

  5-氰基噻吩-2-羧酸 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-(氨基羰基)噻吩-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] KCNT1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS DE KCNT1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明部分涉及用于预防和/或治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或症状，以及基因中的功能增强突变（例如，KCNT1）的化合物和组合物。本文还提供了治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或症状，以及基因中的功能增强突变（如KCNT1）的方法。

  公开号：

  WO2020227097A1

文献信息

• [EN] TROPANE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TROPANE
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2009055077A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  A compound according to Formula I or II: (I) or (II) wherein R1, R1b, R2, L1, and L2 and L2b are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  根据公式I或II的化合物：（I）或（II），其中R1、R1b、R2、L1和L2以及L2b的定义如规范中所述，以及其药物组合物和使用方法。
• Redox-Neutral Photocatalytic C−H Carboxylation of Arenes and Styrenes with CO2
  作者：Matthias Schmalzbauer、Thomas D. Svejstrup、Florian Fricke、Peter Brandt、Magnus J. Johansson、Giulia Bergonzini、Burkhard König

  DOI：10.1016/j.chempr.2020.08.022

  日期：2020.10

  Carbon dioxide (CO2) is an attractive one-carbon (C1) building block in terms of sustainability and abundance. However, its low reactivity limits applications in organic synthesis as typically high-energy reagents are required to drive transformations. Here, we present a redox-neutral C─H carboxylation of arenes and styrenes using a photocatalytic approach. Upon blue-light excitation, the anthrolate

  就可持续性和丰富性而言，二氧化碳（CO 2）是有吸引力的一碳（C1）构建基块。但是，其低反应性限制了有机合成中的应用，因为通常需要高能试剂来驱动转化。在这里，我们介绍了使用光催化方法的芳烃和苯乙烯的氧化还原中性CH羧基化。在蓝光激发下，邻苯二甲酸根阴离子光催化剂能够将许多芳族化合物还原为相应的自由基阴离子，这些自由基阴离子会与CO 2反应得到羧酸。高通量筛选和计算分析表明，底物的电子亲和力和亲核性之间的正确平衡至关重要。这种新颖的方法使许多芳族化合物能够羧基化，包括许多经典的羧化化学中不容忍的化合物。超过50个使用CO 2或酮进行C-H官能化的例子说明了广泛的适用性。该方法为常见的芳烃的增值提供了新的机会，并可能在后期的CH羧基化中得到应用。
• Tropane compounds
  申请人：Rice Kenneth D.

  公开号：US20090163471A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  A compound according to Formula I or II: wherein R 1 , R 1b , R 2 , L 1 , and L 2 and L 2b are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  一种符合公式I或II的化合物：其中R1，R1b，R2，L1和L2以及L2b的定义如规范所述，以及其制药组成物和使用方法。
• [EN] BENZOXAZOLEOXAZINE KETONE COMPOUND AS BLOOD COAGULATION FACTOR XA INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ DE BENZOXAZOLÉOXAZINE CÉTONE COMME INHIBITEUR DU FACTEUR DE COAGULATION SANGUINE XA<br/>[ZH] 作为凝血因子Xa抑制剂的苯并恶唑并恶嗪酮类化合物
  申请人：NORTH CHINA PHARMACEUTICAL NEW DRUG R & D CO LTD

  公开号：WO2015043364A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  本发明涉及新的式（I）化合物或其溶剂化物、水合物、互变异构体、或药学上可接受的盐，其中R1代表被取代或未被取代的芳基或杂芳基；R2代表任选被取代的3-9元碳环或杂环等；R3代表H等；A选自O、NH、N-CH3、S、SO、SO2和CH2；X、Y和Z分别独立地选自CH、C-Br、C-Cl、C-F、C-I和N。本发明的化合物可以作为治疗和预防血栓异常疾病的抗凝剂，本发明通过提供凝血因子Xa的强力抑制剂以满足针对凝血Xa的选择性和强力抑制剂的现实需求。
• 10.1016/j.bioorg.2024.107489
  作者：Flammia, Rachael、Huang, Boshi、Pagare, Piyusha P.、M. St. Onge, Celsey、Abebayehu, Abeje、Gillespie, James C.、Mendez, Rolando E.、Selley, Dana E.、Dewey, William L.、Zhang, Yan

  DOI：10.1016/j.bioorg.2024.107489

  日期：——

  activity at the mu opioid receptor and assessed for their ability to antagonize the antinociceptive effects of morphine . Compound showed retention of the basic pharmacological attributes of while improving the withdrawal effects that were experienced in opioid-dependent mice. Further studies will be conducted to fully characterize compound to examine whether it would serve as a new lead for opioid use disorder

  在过去 30 年中，与阿片类药物相关的过量死亡人数和患有阿片类药物使用障碍的个体人数显着增加。FDA 批准的治疗阿片类药物使用障碍的维持疗法可以成功抑制药物渴望并防止复发，但会产生降低患者依从性的不良反应。这就产生了对具有改善患者体验的新化学实体的需求。此前我们小组报道了一种新的先导化合物，一种 μ-阿片受体拮抗剂，可有效拮抗吗啡的抗伤害感受，并显示出显着的血脑屏障通透性。然而，属于含有噻吩的化合物，这些化合物是潜在氧化代谢的已知结构警报。为了克服这个问题，设计了 15 种在噻吩环 5' 位置具有不同取代基的衍生物，并研究了它们的构效关系。这些衍生物的结合亲和力、选择性和功能活性对其在 μ 阿片受体处的结合亲和力、选择性和功能活性进行了表征，并评估了它们拮抗吗啡的伤害性作用的能力。化合物显示出保留基本药理学属性，同时改善了阿片类药物依赖小鼠所经历的戒断效应。将进行进一步的研究以充分表征化合