4-Chloro-2-(4-methyl-1-piperazinyl)quinazoline | 39213-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-Chloro-2-(4-methyl-1-piperazinyl)quinazoline
• 英文别名: 4-Chloro-2-(4-methylpiperazin-1-yl)quinazoline
• CAS: 39213-06-4
• 化学式: C₁₃H₁₅ClN₄
• 分子量: 262.742
• InChiKey: XFBCVIHYNZDKMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83.5-85.5 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  428.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-2-(4-methyl-1-piperazinyl)quinazoline 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(4-Methyl-1-piperazinyl)-4-propoxyquinazoline fumarate
  参考文献：
  名称：

  新型的4-取代的2-哌嗪基喹唑啉类作为有效的抗惊厥药和抗缺氧药。

  摘要：

  制备了几种类型的喹唑啉衍生物，并检查了其抗惊厥和抗缺氧活性。许多化合物表现出有效的抗惊厥活性，其抗惊厥特征与苯妥英相似。定量结构-活性关系的分析表明，抗惊厥活性与化合物的亲脂性呈抛物线相关。大多数的4-烷氧基喹唑啉显示出有效的抗惊厥和抗缺氧活性。可以肯定的是，这些活动的效力之间存在良好的相关性。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1286
• 作为产物：
  描述：

  2-(乙硫基)喹唑啉-4(3H)-酮 在 三氯氧磷 作用下， 生成 4-Chloro-2-(4-methyl-1-piperazinyl)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Novel 4-phenoxy-2-(1-piperazinyl)quinazolines as potent anticonvulsive and antihypoxic agents.

  摘要：

  一系列4-苯氧基-2-(1-哌嗪基)喹唑啉被合成并测试了其抗惊厥和抗缺氧活性。许多化合物的抗惊厥活性与卡马西平或苯妥英相当。其中，4-苯氧基-2-(4-丙基-1-哌嗪基)喹唑啉（5w）因其较少的副作用而成为最有前景的抗癫痫药物候选。似乎强大的抗惊厥活性是获得强大抗缺氧活性的先决条件。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.681

文献信息

• [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES INNOVANTS
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2011068881A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The invention provides compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  该发明提供了Formula (I)和Formula (II)的化合物，以及在此定义的变量的药用可接受盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。该发明的化合物对于治疗免疫和肿瘤疾病是有用的。
• Novel Tricyclic Compounds
  申请人：WISHART Neil

  公开号：US20110311474A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The invention provides compounds of Formula (I) and Formula (II) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供式（I）和式（II）的化合物，以及药物可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此定义。本发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病。
• Tricyclic compounds
  申请人：Wishart Neil

  公开号：US08426411B2

  公开（公告）日：2013-04-23

  The invention provides compounds of Formula (I) and Formula (II) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供式(I)和式(II)的化合物，以及其药学上可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此定义。本发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤病症。
• NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Wishart Neil

  公开号：US20130216497A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The invention provides compounds of Formula (I) and Formula (II) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供公式（I）和公式（II）的化合物，其制剂可接受的盐，前药，生物活性代谢物，立体异构体和同分异构体，其中变量在此定义。本发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病。
• Reaction of quinazoline-2,4(1H,3H)-dione with N-substituted cyclic amines in combination with phosphoryl trichloride
  作者：Kenji Yoshida、Takashi Tanaka、Hiroshi Ohtaka

  DOI：10.1039/p19910001279

  日期：——

  The reaction of quinazoline-2,4(1H,3H)-dione with N-allyl, N-benzyl and N-methyl cyclic amines in combination with phosphoryl trichloride in the presence of tripropylamine in 1,4-dioxane afforded 4-chloro-2-(cycloalkylamino)quinazolines. In the case of N-substituted pyrrolidines, 4-chloro-2-(N-substituted 4-chlorobutylamino) quinazolines were also obtained.