糖芥灵 | 504-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 中文名称: 糖芥灵
• 英文名称: erysolin
• 英文别名: 4-(methylsulfonyl)butyl isothiocyanate；(4-methylsulfonyl)butylisothiocyanate；SJ000287139；ERY；4-methanesulfonyl-butyl isothiocyanate；1-isothiocyanato-4-methylsulfonylbutane
• CAS: 504-84-7
• 化学式: C₆H₁₁NO₂S₂
• mdl: MFCD00214208
• 分子量: 193.291
• InChiKey: WNCZPWWLBZOFJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R42,R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2930909090
• 包装等级：
  III
• 危险品运输编号：
  UN 1759

制备方法与用途

Erysolin是一种具有抗原毒性的CYP1A抑制剂，能够降低苯并(a)芘诱导的遗传毒性。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  糖芥灵 在 盐酸 作用下， 生成 4-methanesulfonyl-butylamine
  参考文献：
  名称：

  Schneider; Kaufmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 392, p. 10

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  莱菔硫烷 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以66%的产率得到糖芥灵
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF ISOTHIOCYANATES AND DERIVATIVES THEREOF AND USES OF SAME

  摘要：

  一种合成一般式为（I）SCN-R1-R4-R2（I）的异硫氰酸酯的方法，其中R1和R2分别独立地表示烷基-芳基或芳基基团，R4表示羰基、亚磺酰基、磺酰基或硫醚基及其衍生物，包括通过在碳硫化物和双叔丁基二碳酸酯的存在下反应具有通式（II）NH2-R1-R4-R2（II）的烷基烷基胺，形成相应的上述异硫氰酸酯的步骤，以及通过该方法获得的化合物及其用途。

  公开号：

  US20130142739A1

文献信息

• ISOTHIOCYNATES AND GLUCOSINOLATE COMPOUNDS AND ANTI-TUMOR COMPOSITIONS CONTAINING SAME
  申请人：Rajski Scott R.

  公开号：US20130116203A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The present invention provides glucosinolate and isothiocyanate compounds and related methods for synthesizing these compounds and analogs. In certain embodiments, these glucosinolate and isothiocyanate compounds are useful and chemopreventive and or chemotherapeutic agents.

  本发明提供了葡萄糖苷和异硫氰酸酯化合物以及相关的合成这些化合物和类似物的方法。在某些实施例中，这些葡萄糖苷和异硫氰酸酯化合物可用作化学预防和/或化疗剂。
• 4-甲磺酰丁基异硫氰酸酯的合成方法
  申请人：沈阳药科大学

  公开号：CN106496086B

  公开（公告）日：2018-11-06

  本发明涉及一种4‑甲磺酰丁基异硫氰酸酯（Erysolin）的化学合成方法，该方法以1‑溴‑4‑氯丁烷、含水甲硫醇钠为初始原料合成氯代硫醚，然后与邻苯二甲酰亚胺钾盐反应，形成叔胺结合物，继续肼解得到硫醚伯胺，伯胺在硫光气作用下形成异硫氰酸酯，最后氧化后得到Erysolin。本发明提供了一种合成操作简单、危险试剂使用量少、兼顾成本与产率、适用于工业化生产的Erysolin合成方法。
• Medicine comprising a thiourea for use as depigmenting agent or anti-mutagenic and anti-carcinogenic agent
  申请人：Jean Daniel

  公开号：US20060135618A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The invention concerns a medicine or a cosmetic composition comprising at least one thiourea of general formula (I), or at least one of its monooxide or dioxide derivatives of general formulae (IIa), (IIb) and (III), or mixtures thereof. This medicine is advantageously used for inhibiting tyrosinase, inhibiting melanin synthesis, for lightening or depigmenting the skin or for eliminating age spots and as antimutagenic and anti-carcinogenic agent.

  本发明涉及一种药物或化妆品组合物，包括至少一种具有通式（I）的硫脲，或者通式（IIa）、（IIb）和（III）的单氧化物或二氧化物衍生物之一，或其混合物。该药物可优化用于抑制酪氨酸酶、抑制黑色素合成、美白或脱色皮肤、消除老年斑以及作为抗突变和抗癌剂。
• ISOTHIOCYANATES AND GLUCOSINOLATE COMPOUNDS AND ANTI-TUMOR COMPOSITIONS CONTAINING SAME
  申请人：Rajski Scott R.

  公开号：US20080312164A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention provides glucosinolate and isothiocyante compounds and related methods for synthesizing these compounds and analogs. In certain embodiments, these glucosinolate and isothiocyanate compounds are useful and chemopreventive and or chemotherapeutic agents.

  本发明提供了葡萄糖硫醇和异硫氰酸化合物及其相关合成方法和类似物。在某些实施例中，这些葡萄糖硫醇和异硫氰酸化合物是有用的化学预防和/或化学治疗剂。
• Arene Connected Polyamine Macrocyclic Derivatives, Preparation Methods and Pharmaceutical Uses Thereof
  申请人：Li Song

  公开号：US20100179116A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The present invention relates to arene connected polyamine macrocyclic derivatives represented by general formula I, pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof which have anti-HIV activities, in which the definitions of substituents are as defined in the description; to preparation methods of the compounds of formula I; to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula I or their pharmaceutically acceptable salts or hydrates; to the use of the compounds of formula I or their pharmaceutically acceptable salts or hydrates for the preparation of a medicament for the treatment and prevention of HIV-associated diseases.

  本发明涉及表示为一般式I的芳香烃连接的多胺大环衍生物、其药学上可接受的盐或水合物，具有抗HIV活性，其中取代基的定义如说明书所定义；本发明还涉及制备式I化合物的方法；含有式I化合物或其药学上可接受的盐或水合物的制药组合物；以及使用式I化合物或其药学上可接受的盐或水合物制备治疗和预防HIV相关疾病的药物。