Mes(-3)[DMT(-5)]2-deoxy-L-eryPenf(b)-thymin-1-yl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Mes(-3)[DMT(-5)]2-deoxy-L-eryPenf(b)-thymin-1-yl
• 英文别名: [(2S,3R,5S)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] methanesulfonate
• 化学式: C₃₂H₃₄N₂O₉S
• 分子量: 622.696
• InChiKey: CSSBLGFIJWFQNH-ULNSLHSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Mes(-3)[DMT(-5)]2-deoxy-L-eryPenf(b)-thymin-1-yl 在 N-甲基咪唑 、 四氮唑 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-[[(2S,3S,5S)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxypropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODIFIED OLIGOMERIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS OLIGOMÈRES MODIFIÉS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开提供了包含至少一种立体非标准核苷酸的修饰寡核苷酸的寡聚化合物。包括由12-30个连接的核苷酸组成的修饰寡核苷酸的寡聚化合物，其中修饰寡核苷酸的至少一个核苷酸是立体非标准核苷酸；且所述寡聚化合物选自RNAi化合物、修饰CRISPR化合物和人工mRNA化合物。

  公开号：

  WO2021030763A1
• 作为产物：
  描述：

  替比夫定 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 Mes(-3)[DMT(-5)]2-deoxy-L-eryPenf(b)-thymin-1-yl
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODIFIED OLIGOMERIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS OLIGOMÈRES MODIFIÉS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开提供了包含至少一种立体非标准核苷酸的修饰寡核苷酸的寡聚化合物。包括由12-30个连接的核苷酸组成的修饰寡核苷酸的寡聚化合物，其中修饰寡核苷酸的至少一个核苷酸是立体非标准核苷酸；且所述寡聚化合物选自RNAi化合物、修饰CRISPR化合物和人工mRNA化合物。

  公开号：

  WO2021030763A1

文献信息

• Facile Synthesis and Anti-Tumor Cell Activity of Se-Containing Nucleosides
  作者：Lina Lin、Jia Sheng、Razin K. Momin、Quan Du、Zhen Huang

  DOI：10.1080/15257770802581765

  日期：2009.1.5

  Many organic compounds containing selenium have shown anticancer effects and some have been used in chemoprevention of cancers and other diseases. Though Se-containing amino acids are generally used for these purposes, the natural nucleosides may also be used as Se-carriers for these important applications. Therefore, we describe here the convenient synthesis of the new 3'-MeSe-thymidine nucleoside and the other uridine and thymidine derivatives modified with MeSe at the 2' and 5' positions, and report their anti-tumor activity against prostate cancer cell lines. Our work demonstrates for the first time anticancer activity of the methylseleno nucleosides.