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1,1,1-Tris(4-methylphenyl)ethan | 64595-05-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1,1-Tris(4-methylphenyl)ethan
英文别名
1,1,1-tri-p-tolyl-ethane;1,1,1-Tri-p-tolyl-aethan;1,1',1''-(Ethane-1,1,1-triyl)tris(4-methylbenzene);1-[1,1-bis(4-methylphenyl)ethyl]-4-methylbenzene
1,1,1-Tris(4-methylphenyl)ethan化学式
CAS
64595-05-7
化学式
C23H24
mdl
——
分子量
300.444
InChiKey
NBNVMSHGMDFLHU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    112 °C
  • 沸点:
    415.4±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.007±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis and Characterisation of Macrobicyclic Tetrathiafulvalene-Bridged Cage Molecules
    作者:Philippe Blanchard、Niels Svenstrup、Joëlle Rault-Berthelot、Amédée Riou、Jan Becher
    DOI:10.1002/(sici)1099-0690(199809)1998:9<1743::aid-ejoc1743>3.0.co;2-j
    日期:1998.9
    A series of new macrobicyclic tetrathiafulvalenophanes of type 1 and 2 with three tetrathiafulvalene bridges has been prepared under high-dilution conditions using a stepwise selective protection-deprotection of tetrathiafulvalenethiolates. All the macrobicyclic tetrathiafulvalenes, along with the intermediate compounds 5 and 6 and the unexpected tetrathiafulvalene pentamers 17, were studied by cyclic
    使用四硫富瓦烯硫醇的逐步选择性保护-脱保护,在高稀释条件下制备了一系列具有三个四硫富瓦烯桥的 1 型和 2 型新型大双环四硫富瓦烯酚。通过循环伏安法研究了所有大双环四硫富瓦烯,以及中间体化合物 5 和 6 以及意想不到的四硫富瓦烯五聚体 17。使用 Bard-Anson 方程和薄层循环伏安法进行了电化学研究,可以估计这些多氧化还原化合物的每个氧化还原过程中涉及的电子数量。还提供了显示 2a 不寻常晶体堆积的 X 射线晶体结构。
  • Nucleophilicity of Alkyl Zirconocene and Titanocene Precatalysts, and Kinetics of Activation by Carbenium Ions and by B(C<sub>6</sub>F<sub>5</sub>)<sub>3</sub>
    作者:Guillaume Berionni、Hiroaki Kurouchi、Lucien Eisenburger、Herbert Mayr
    DOI:10.1002/chem.201602452
    日期:2016.8.1
    tritylium ions, and triarylborane B(C6F5)3 were measured spectrophotometrically. The rate constants correlate linearly with the electrophilicity parameter E of the benzhydrylium and tritylium ions employed, allowing us to determine the σ‐nucleophilicities of the metal–carbon bond of several zirconocenes and titanocenes. Bridging, substitution, metal, and ligand effects on the rates of metal–alkyl
    分光光度法测定了苯甲酸铵离子,三苯甲基离子和三芳基硼烷B(C 6 F 5)3活化甲基和苄基金属茂预催化剂的动力学。速率常数与亲电参数E线性相关苯甲酰和三苯甲酰离子的数量,使我们能够确定几种锆茂和钛茂金属的金属-碳键的σ亲核性。研究了桥接,取代,金属和配体对金属-烷基键裂解速率(M = Zr,Ti)的影响,并利用结构-反应性相关性预测了茂金属离子对的生成动力学,茂金属离子对是其中的活性催化剂。并在受阻的路易斯对催化中是高度亲电的路易斯酸。
  • 620. The reaction of 2-keto-carboxylic acids and esters with aromatic compounds in sulphuric acid
    作者:Saul Patai、Shelomo Dayagi
    DOI:10.1039/jr9580003058
    日期:——
  • HOHNER G.; VOEGTLE F., CHEM. BER. <CHBE-AM>, 1977, 110, NO 9, 3052-3077
    作者:HOHNER G.、 VOEGTLE F.
    DOI:——
    日期:——
  • Hohner,G.; Voegtle,F., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 3052 - 3077
    作者:Hohner,G.、Voegtle,F.
    DOI:——
    日期:——
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