二硅烷基硫醚 | 16544-95-9

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 类金属有机物
• 中文名称: 二硅烷基硫醚
• 英文名称: disilthiane
• 英文别名: disilyl sulphide；disilylsulfide；Silylsulfanylsilane
• CAS: 16544-95-9
• 化学式: H₆SSi₂
• 分子量: 94.2846
• InChiKey: FGEJJBGRIFKJTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.72
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硅烷基硫醚 、 二氯硅烷 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 1,3,5-trisila-2,4-dithiane
  参考文献：
  名称：

  Haas, Alois; Hitze, Reiner; Krueger, Carl, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1984, vol. 39, # 7, p. 890 - 896

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 lithium silyl sulphide 以 乙醚 为溶剂， 生成 二硅烷基硫醚
  参考文献：
  名称：

  硅烷醇，二甲硅烷基膦及其相关化合物的锂衍生物的某些反应的制备和光谱研究

  摘要：

  甲基锂与Y（SiH 3）2（Y = O，S或Se）或Z（SiH 3）3（Z = P或As）在乙醚中反应生成Li（YSiH 3）或Li [Z（ SiH 3）2 ]; 这些化合物已通过红外光谱，拉曼光谱和核磁共振光谱进行了表征，并研究了它们与卤化物的某些反应。三甲硅烷基胺不能与LiMe干净地反应形成类似的化合物。包含Li（YSiH 3）和Y（SiH 3）2的溶液的nmr光谱表明，除非Y = O，否则交换会在nmr时间尺度上快速发生。可以从Li（SeSiH 3）制备硒代乙酸硅酯）和MeCOCl，并确定了该物种中分子内交换的动力学参数。

  DOI：

  10.1039/dt9760001661

文献信息

• Preparation and chemical and spectroscopic properties of bis(difluorophosphino) selenide
  作者：David E. J. Arnold、Ernest R. Cromie、David W. H. Rankin

  DOI：10.1039/dt9770001999

  日期：——

  Bis(difluorophosphino) selenide has been prepared by the exchange reactions of PBrF2 and PCLF2 with Se(SiH3)2 and Se(SnBu3)2. It has been characterised by vrbrational, mass, n.m.r., and photoelectron spectroscopy. Spectroscopic results have also been obtained for bis(difluorophosphino) sulphide, prepared by analogous methods. Both compounds react with Brønsted acids to give PF2HSe or PF2HS, and a difluorophos-phine

  通过PBrF 2和PCLF 2与Se（SiH 3）2和Se（SnBu 3）2的交换反应制备了双（二氟膦基）硒化物。它的特征是可变光谱，质谱，核磁共振和光电子能谱。通过类似方法制备的双（二氟膦基）硫化物也获得了光谱结果。两种化合物均与布朗斯台德酸反应生成PF 2 HSe或PF 2 HS，以及该酸的二氟膦衍生物。通过与乙硼烷反应生成单硼烷加合物，以及从[Mo（C 7 H 8）（CO）4 ]。后一反应说明了这些化合物作为螯合双齿配体的潜在用途。与氯一起，硒化物产生PCl 3 F 2和PClF 2 Se。
• Some reactions of disilyl sulphide
  作者：C. Glidewell

  DOI：10.1016/0022-1902(69)80240-x

  日期：1969.5

  The reactions of disilyl sulohide with some protonic acids, covalent halides and salts are described. A convenient preparation of disilyl sulphide from silyl bromide is described and the existence of silyl mercaptan is confirmed.

  描述了二甲硅烷基硫化物与一些质子酸，共价卤化物和盐的反应。描述了一种从甲硅烷基溴方便地制备二甲硅烷基硫的方法，并证实了甲硅烷基硫醇的存在。
• Electric discharge reactions of silane and germane with some volatile group VI species
  作者：J. E. Drake、C. Riddle

  DOI：10.1039/j19700003134

  日期：——

  discharge on equimolar mixtures of the following hydrides: SiH4/H2S, SiH4/H2Se, GeH4/H2S, GeH4/H2Se, SiH4/GeH4/H2S, SiH4/GeH4/H2Se, SiH4/MeSH, and GeH4/MeSH, has been investigated. Analysis of the reaction products by 1H n.m.r. and mass spectroscopy indicates the formation of the previously known mixed and ternary hydrides: SiH3SH, (SiH3)2S, SiH3SeH, (SiH3)2Se, GeH3SH, (GeH3)2S, GeH3SeH, (GeH3)2Se,

  无声放电对以下氢化物的等摩尔混合物的作用：SiH 4 / H 2 S，SiH 4 / H 2 Se，GeH 4 / H 2 S，GeH 4 / H 2 Se，SiH 4 / GeH 4 / H已经研究了2 S，SiH 4 / GeH 4 / H 2 Se，SiH 4 / MeSH和GeH 4 / MeSH。通过1 H核磁共振和质谱分析反应产物表明形成了先前已知的混合和三元氢化物：SiH 3 SH，（SiH3） 2 S，SiH 3 SeH，（SiH 3） 2 Se，GeH 3 SH，（GeH 3） 2 S，GeH 3 SeH，（GeH 3） 2 Se，MeSSiH 3和MeSGeH 3。新化合物SiH 3 SGeH 3和SiH 3 SeGeH 3从三元混合物的放电中获得。
• Preparation and structures of mixed silicon-cobalt carbonyl clusters with SiH, SiO or SiS bonds
  作者：Martin Van Tiel、Kenneth M. Mackay、Brian K. Nicholson

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83343-t

  日期：1993.12

  μ4-Si[Co2(CO)7]2, together with an unstable species tentatively identified as OSi[Co(CO)4]Co2(CO)7}2. Reaction of S(SiH3)2 with Co2(CO) 8 gives Co4(μ4-S)2(CO)11 and the novel cluster SSi2Co2(CO)14; the latter was shown crystallographically to contain a Co2(CO)6 unit doubly-bridged by two silicon atoms that are in turn linked by the sulphur atom. There is also a terminal Co (CO)4 group attached to each silicon

  硅的反应2 ħ 6与≥3 CO的摩尔当量2（CO）8在己烷中给出了闭合碳-cluster钴4（μ 4 -SiCo（CO）4）（CO）11，而具有<3个摩尔当量的部分形成取代的簇H 2 Si 3 Co 6（CO）20。X射线晶体结构测定表明后者相对开放，具有连接的SiCo 2三角形和两个硅原子上Si retentionH键的保留。含O（SiH 3）2，Co 2（CO）8主要给出了单甲硅烷复合μ 4 -Si [CO 2（CO）7 ] 2，与不稳定物种初步鉴定为-O 的Si [Co（CO）一起4 ]钴2（CO）7 } 2。S（SiH与反应3）2用Co 2（CO）8给出钴4（μ 4 -S）2（CO）11和新的簇SSI 2共2（CO）14 ; 后者在晶体学上显示含有Co 2（CO）6单元被两个硅原子双桥连接，而两个硅原子又被硫原子连接。每个硅原子上也有一个末端的Co（CO）4基团。这种结构的最显着特征是锐角的SiSSi键角为70
• Reactions of silanes and germanes with iridium complexes. Part 3. Reactions of some silyl derivatives of O, S, Se, N, and P with trans-carbonyliodobis(triethylphosphine)iridium(I)
  作者：E. A. V. Ebsworth、Hugh M. Ferrier、Thomas E. Fraser

  DOI：10.1039/dt9810000836

  日期：——

  The title complex, trans-[Ir(CO)l(PEt3)2], (1), reacts with Y(SiH3)2(Y = O, S, or Se) in benzene to give [Ir(CO)Hl(PEt3)2(SiH2YSiH3)] or [Ir(CO)Hl(PEt3)2(SiH2)}2Y], although when Y = O the formation of the former species is difficult to detect. Reaction between (1) and P(SiH3)3 leads to the formation of [Ir(CO)Hl(PEt3)2SiH2P(SiH3)2}], [Ir(CO)Hl(PEt3)2(SiH2)}2PSiH3], or [Ir(CO)Hl(PEt3)2(SiH2)}3P]

  标题化合物反式-[[Ir（CO）1（PEt 3）2 ]，与苯中的Y（SiH 3）2（Y = O，S或Se）反应，得到[Ir（CO） Hl（PEt 3）2（SiH 2 YSiH 3）]或[Ir（CO）Hl（PEt 3）2（SiH 2）} 2 Y]，尽管当Y = O时，很难检测到前一种物质的形成。（1）与P（SiH 3）3之间的反应导致[Ir（CO）Hl（PEt 3）2 SiH 2 P（SiH 3）2}]，[Ir（CO）Hl（PEt 3）2（SiH 2）} 2 PSiH 3 ]或[Ir（CO）Hl（PEt 3）2（SiH 2）} 3 P]，具体取决于所取反应物的比例。（1）与N（SiH 3）3之间的反应给出[Ir（CO）Hl（PEt 3）2 SiH 2 N（SiH 3）2 }]和[Ir（CO）Hl（PEt 3）2（SiH 2 }} 2 NSiH 3]，但未检测到三（铱二甲硅烷基胺）。通过1

表征谱图