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digermyl sulfide | 18852-54-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
digermyl sulfide
英文别名
Digermathiane;germylsulfanylgermane
digermyl sulfide化学式
CAS
18852-54-5
化学式
Ge2H6S
mdl
——
分子量
183.294
InChiKey
PVHYSGQOXKROJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.72
  • 重原子数:
    3
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:85f4c4f0b2620fe6e4263fa916f67d9f
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    digermyl sulfide 、 trans-hydridoiodobis(triethylphosphine)platinum(II) 以 甲苯 为溶剂, 生成 trans-[PtI(PEt3)2(H2GeSGeH3)]
    参考文献:
    名称:
    铂和钯的甲硅烷基和锗烷基配合物。第3部分。第6组的甲硅烷基和杀菌基衍生物与四配位卤代氢双(三乙基膦)铂(II)配合物之间的反应
    摘要:
    Y(MH 3)2(Y = O,S或Se; M = Si或Ge)与反式-[PtX(H)(PEt 3)2 ](X = Cl,Br或I)之间的反应通过核磁共振光谱研究。当X = Br或I且M = Si时,形成反-[ PtX (PEt 3)2(H 2 SiYSiH 3)]和反-[{PtX(PEt 3)2(SiH 2)} 2 Y]。对于M = Ge,反应相似,但产物是热不稳定的。当X = Cl时,S(SiH 3)2和Se(SiH 3)2给出反式-[PtH(PEt 3)2(YSiH 3)]和反式-[PtCl (PEt 3)2(SiClH 2)];当M = Ge时,反应复杂且产物热不稳定。SiH 3(SH)与反式-[PtH(I)(PEt 3)2 ]之间的反应得到反式-[PtI(PEt 3)2(SiH 2 SH)]。与反式-[PtCl(H)(PEt 3)2 ],反式-[PtCl(PEt 3)2形成(SiClH
    DOI:
    10.1039/dt9760001667
  • 作为产物:
    描述:
    硫化氢 、 germane 生成 digermyl sulfide
    参考文献:
    名称:
    硅烷和锗烷与某些挥发性第六族物质的放电反应
    摘要:
    无声放电对以下氢化物的等摩尔混合物的作用:SiH 4 / H 2 S,SiH 4 / H 2 Se,GeH 4 / H 2 S,GeH 4 / H 2 Se,SiH 4 / GeH 4 / H已经研究了2 S,SiH 4 / GeH 4 / H 2 Se,SiH 4 / MeSH和GeH 4 / MeSH。通过1 H核磁共振和质谱分析反应产物表明形成了先前已知的混合和三元氢化物:SiH 3 SH,(SiH3) 2 S,SiH 3 SeH,(SiH 3) 2 Se,GeH 3 SH,(GeH 3) 2 S,GeH 3 SeH,(GeH 3) 2 Se,MeSSiH 3和MeSGeH 3。新化合物SiH 3 SGeH 3和SiH 3 SeGeH 3从三元混合物的放电中获得。
    DOI:
    10.1039/j19700003134
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文献信息

  • Characterisation of bis-methylgermanium and bis-methylsilicon carbodi-imides and their reactivity with protic reagents
    作者:John E. Drake、Raymond T. Hemmings、Ernest Henderson
    DOI:10.1039/dt9760000366
    日期:——
    bismethylsilicon carbodi-imides have been prepared in high yield by halide metathesis reactions with lead(II), silver(I), or silicon(IV) species. The new derivatives in the series of general formula (MenH3 –nMN:)2C (MSi or Ge; n= 1, 2 or 3) have been characterised by 1H n.m.r., i.r., and Raman spectroscopy as well as mass spectrometry and cleavage reactions. The utility of the germanium carbodi-imides as synthetic
    通过与铅(II),银(I)或硅(IV)物种进行卤化物易位反应,可以高收率制备双甲基锗和双甲基硅碳二亚胺。通式(Me n H 3 – n MN :)2 C(M Si或Ge;n = 1、2或3)系列中的新导数的特征是1H nmr,ir和Raman光谱以及质谱和裂解反应。第六种锗原子容易裂解Ge-N键,导致硫属锗烷及其相关衍生物的形成(Me n H 3 – n葛)2 E(E = O,S,Se或Te)和Me ñ ħ 3 - ñ GESR(R = Me中,卜吨,pH值,的MeC(O),或-CH 2 CH 2 - )。比较研究表明,在碳碳化二亚胺硅中,Si-N键不易受较重的硫属元素醇分解的影响。
  • Reactions of monogermylarsine and monogermylphosphine with water and hydrogen sulphide
    作者:J. E. Drake、C. Riddle
    DOI:10.1039/j19680002709
    日期:——
    Water assists the condensation of monogermylarsine and monogermylphosphine to form the trigermyl species by way of digermylarsine and digermylphosphine both of which are isolated. On the other hand, hydrogen sulphide reacts with the monogermyl species to give digermyl sulphide by way of germanethiol. The reactions have been followed by 1H n.m.r. spectroscopy, and the spectra of several of the compounds
    水通过分离的二锗麦草碱和二锗烷基膦的方式辅助单锗烷基赖氨酸和单锗烷基膦的缩合形成三锗烷基物质。另一方面,硫化氢通过锗烷硫醇与单锗烷基物质反应生成二锗烷基硫化物。反应之后是1 H nmr光谱,并讨论了几种化合物的光谱。比较了单锗烷基-s基和-膦的制备方法。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: SVol.4a/b, 1.3.10.1.4, page 260 - 262
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: SVol.4a/b, 1.3.10.2.1, page 269 - 269
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Drake, J. E.; Riddle, C., Journal of the Chemical Society A: Inorganic, Physical, Theoretical, 1968, p. 2709 - 2715
    作者:Drake, J. E.、Riddle, C.
    DOI:——
    日期:——
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