[Pt(2,9-Me2-1,10-phentanthroline)(dimethylmaleate)] | 141259-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: [Pt(2,9-Me2-1,10-phentanthroline)(dimethylmaleate)]
• 英文别名: Pt(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)(dimethylmaleate)；[(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)Pt(dimethylmaleate)]；dimethyl (Z)-but-2-enedioate;2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline;platinum
• CAS: 141259-23-6
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₄Pt
• 分子量: 547.47
• InChiKey: OUWUWMIDQDZYQD-LWFKIUJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt(2,9-Me2-1,10-phentanthroline)(dimethylmaleate)] 在 Cl₂ 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以60%的产率得到(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)(dimethyl maleato)platinum dichloride
  参考文献：
  名称：

  五配位氢化物络合物[PtX（H）（N，N-螯合物）（烯烃）]（X = Cl，Br或I）。[PtCl（H）（2,9-Me 2 -1,1O-菲咯啉）（马来酸二甲酯）的晶体结构]

  摘要：

  通过将卤化氢氧化加成合适的[Pt（N，N-螯合物）（烯烃）]种类获得标题化合物。允许分离稳定产物的配体和亲电试剂的性质必须满足非常严格的要求。通过单晶X射线衍射确定[PtCl（H）（2,9-Me 2 -1,1O-菲咯啉）（马来酸二甲酯）]的晶体结构。在一种氢化物络合物上进行取代，插入和消除反应。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)88078-6
• 作为产物：
  描述：

  (2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)(dimethyl maleato)(hydrido)platinum chloride 在 KOH 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到[Pt(2,9-Me2-1,10-phentanthroline)(dimethylmaleate)]
  参考文献：
  名称：

  五配位氢化物络合物[PtX（H）（N，N-螯合物）（烯烃）]（X = Cl，Br或I）。[PtCl（H）（2,9-Me 2 -1,1O-菲咯啉）（马来酸二甲酯）的晶体结构]

  摘要：

  通过将卤化氢氧化加成合适的[Pt（N，N-螯合物）（烯烃）]种类获得标题化合物。允许分离稳定产物的配体和亲电试剂的性质必须满足非常严格的要求。通过单晶X射线衍射确定[PtCl（H）（2,9-Me 2 -1,1O-菲咯啉）（马来酸二甲酯）]的晶体结构。在一种氢化物络合物上进行取代，插入和消除反应。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)88078-6

文献信息

• Coordinatively saturated Pt(II) complexes as potential precursors of organometallic polymers
  作者：Federico Giordano、Barbara Panunzi、Antonio Roviello、Francesco Ruffo

  DOI：10.1016/0020-1693(95)04723-9

  日期：1995.11

  Abstract The synthesis of stable Pt(II) coordinatively saturated derivatives suitable as precursors of organometallic polymers is described. Compounds of the type [PtX 2 (dmphen)(olefin)] (X = CN, SCN; dmphen = 2,9-Me 2 -1,10-phenanthroline) are obtained by oxidative addition to Pt(0) species. The unprecedent fission of activated carbon-carbon bonds to give 18 e − Pt(II) species is described. The solid

  摘要描述了适合用作有机金属聚合物前体的稳定的Pt（II）配位饱和衍生物的合成。通过氧化加成Pt（0）物质获得[PtX 2（dmphen）（烯烃）]类型的化合物（X = CN，SCN； dmphen = 2,9-Me 2 -1,10-菲咯啉）。描述了活性碳-碳键的前所未有的裂变，得到18 e-Pt（II）物种。[Pt（SCN）2（dmphen）（马来酸二甲酯）的固态结构已经通过X射线晶体学测定。还获得了乙烯基单体[PtCl（RCH ＝ CH 2）（dmphen）（马来酸二甲酯）]（R ＝ CO 2，CH 2 CO 2）。
• Coordinatively saturated olefin platinum(II) complexes containing two η1-C-bonded groups
  作者：Maria L. Ferrara、Ida Orabona、Francesco Ruffo、Vincenzo De Felice

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06225-0

  日期：1996.7

  Unprecedented trigonal bipyramidal Pt(II) complexes containing two η1-C-bonded groups in axial position have been isolated. The compounds of general formula [PtCHR(R′)}(R″)(dmphen)(olefin)] or [Pt(CH2NO2)(R″) (dmphen)(olefin)] (dmphen = 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline; R,R′= CO2Me, COMe, CN; R″ = Me, CH2Ph) are obtained by reacting the cationic precursors [Pt(R″)-L(dmphen)(olefin)]+ (L= MeCN, H2O) with KCH2NO2

  含有两个η前所未有三角双锥的Pt（II）络合物1在轴向位置-C键合基团已经被分离。通式[Pt CHR（R'）}（R''）（dmphen）（烯烃）]或[Pt（CH 2 NO 2）（R''）（dmphen）（烯烃）]的化合物（dmphen = 2， 9-二甲基-1,10-菲咯啉； R，R'= CO 2 Me，COMe，CN; R''= Me，CH 2 Ph）是通过使阳离子前体[Pt（R''）-L（dmphen）反应而获得的（烯烃）] +（L = MeCN，H 2 O）与KCH 2 NO 2或KR（R'）CH。β-二羰基配体是C键结合的，可以通过用质子酸处理选择性除去。
• Oxidative Addition of Phenylselenyl Halides to Platinum(0) Complexes: Characterisation and Reactivity of the Products [PtX(SePh) ( <i>N,N</i> ‐chelate)(olefin)] (X = Cl, Br, I)
  作者：Vincenzo G. Albano、Vincenzo De Felice、Magda Monari、Giuseppina Roviello、Francesco Ruffo

  DOI：10.1002/ejic.200400536

  日期：2005.1

  The oxidative addition of PhSeX (X = Cl, Br, I) to Pt0 complexes of formula [Pt(N,N-chelate)(olefin)] is described. The reaction quantitatively affords the trigonal-bipyramidal products [PtX(SePh)(N,N-chelate)(olefin)] with the X and SePh fragments in the axial positions. NMR spectroscopic data have allowed us to gain insights into the geometrical isomerism of some of these complexes. The reactivity

  描述了 PhSeX (X = Cl, Br, I) 氧化加成到 Pt0 配合物 [Pt(N,N-螯合物)(烯烃)]。该反应定量地提供了三角双锥产物 [PtX(SePh)(N,N-螯合物)(烯烃)]，其中 X 和 SePh 片段位于轴向位置。核磁共振光谱数据使我们能够深入了解其中一些配合物的几何异构现象。还研究了轴向配体对亲电试剂的反应性，并比较了 [PtX(SePh)(dmphen)(富马酸二甲酯)] (X = Br, I) 的分子结构。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
• Synthesis and characterization of five-coordinate platinum(II) complexes [Pt(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline) (SnRnX3-n)X(olefin)] (X
  作者：Vincenzo G. Albano、Carlo Castellari、Vincenzo De Felice、Achille Panunzi、Francesco Ruffo

  DOI：10.1016/0022-328x(92)80034-u

  日期：1992.2

  Five-coordinate olefin complexes of platinum(II) of the general formula [Pt(2,9-Me2-1,10-phen)(SnRnX3-n)X(olefin)] have been synthesized through oxidative addition of organotin halides RnSnX4-n to three-coordinate platinum(O) complexes [Pt(2,9-Me2-1,10-phen)(olefin)]. The X-ray crystal structure of the title complex has been determined. This crystallizes in the monoclinic system, space group P21/n

  通式[Pt（2,9-Me 2 -1,10-phen）（SnR n X 3- n）X（烯烃）]的铂（II）五配位烯烃配合物已经合成。有机锡卤化物R n SnX 4- n与三配位的铂（O）配合物[Pt（2,9-Me 2 -1,10 -phen）（烯烃）]。已经确定了标题配合物的X射线晶体结构。这在单斜晶系系统中结晶，空间群P 2 1 / n具有a = 13.858（8），b = 13.730（6），c = 16.820（8）Å，β= 102.44（5）°和Z=4。精化收敛于R = 0.04（R w = 0.044）。五配位的铂络合物的几何结构为双锥体，阴离子配体位于顶端位置，且在赤道平面上具有烯烃双键。还讨论了加成过程的一些一般特征，以及配合物的结构和NMR特性。
• Three-coordinate Pt(O) η2-complexes: electrophilic hydrogen attack through oxidative-addition of protic acids
  作者：Vincenzo De Felice、Augusto De Renzi、Francesco Ruffo、Diego Tesauro

  DOI：10.1016/0020-1693(94)03824-4

  日期：1994.5

  Abstract Different types of products can be obtained by addition of protic acids HX (X=Cl, BF 4 ) to Pt(O) species of general formula [Pt(ol)(N-N)] (ol=olefin; N-N=N,N-chelate) according to the features of the two coordinated ligands. The typical attainment of four-coordinate hydrocarbyl derivatives by insertion of the alkene into the Pt-H bond is compared with the recently reported isolation of stable

  摘要将质子酸HX（X = Cl，BF 4）加入通式[Pt（ol）（NN）]的Pt（O）物种中可获得不同类型的产品（ol =烯烃； NN = N，N -螯合物）根据两个配体的特征。通过将烯烃插入Pt-H键中，典型地获得四配位烃基衍生物与最近报道的稳定的五配位氢化物的分离进行了比较。最终产物的性质也与X基团的配位能力有关。提出了添加过​​程的一般机制。