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perfluoro(t-butyl) caesium | 36714-72-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
perfluoro(t-butyl) caesium
英文别名
perfluoro-tert-butylcesium;perfluoro-t-butylcaesium
perfluoro(t-butyl) caesium化学式
CAS
36714-72-4
化学式
C4CsF9
mdl
——
分子量
351.935
InChiKey
TWAWUGOAGBWIAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
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  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    perfluoro(t-butyl) caesium 作用下, 以100%的产率得到(2-溴)六氟-2-(三氟甲基)丙烷
    参考文献:
    名称:
    直接观察简单的氟化碳负离子
    摘要:
    生成简单的全氟化碳负离子,并通过19 F和13 C nmr光谱进行观察;在靠近收费中心的地点,观察到奇怪的低场频移。
    DOI:
    10.1039/c39850001018
  • 作为产物:
    描述:
    全氟异丁烯 在 cesium fluoride 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 生成 perfluoro(t-butyl) caesium
    参考文献:
    名称:
    直接观察简单的氟化碳负离子
    摘要:
    生成简单的全氟化碳负离子,并通过19 F和13 C nmr光谱进行观察;在靠近收费中心的地点,观察到奇怪的低场频移。
    DOI:
    10.1039/c39850001018
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文献信息

  • High‐Contrast and Fast‐Removable <sup>19</sup>F‐MRI Labels with Perfluoro‐<i>tert</i>‐Butyl Substituents
    作者:Lev L. Gervits、Andrey L. Sigan、Alina A. Markova、Mikhail V. Gulyaev、Olga S. Pavlova、Ratislav M. Ozhiganov、Yury A. Pirogov
    DOI:10.1002/cmdc.202300239
    日期:2023.9.15
    Abstract

    19F MRI is a unique technique for tracking and quantifying the indicator (19F‐MRI label) in vivo without the use of ionizing radiation. Here we report new 19F‐MRI labels, which are compounds with perfluoro‐tert‐butyl groups: 1,2‐bis(perfluoro‐tert‐butoxy)ethane (C10F18H4O2) and 1,3‐bis(perfluoro‐tert‐butyl)propane (C11F18H6). Both substances contain 18 equivalent 19F atoms, constituting 68.67 % and 71.25 % of the molecule, respectively. The emulsions with 19F molecules were prepared and used in 19F MRI studies in laboratory rats in vivo. The substances demonstrated high contrast properties, good biological inertness and the ability to be rapidly eliminated from the body. We showed that at a dose of 0.34 mg/g of body weight in rats, the time for complete elimination of C10F18H4O2 and C11F18H6 is ∼30 days. The results turned out to be promising for the use of the presented compounds in 19F MRI applications, especially since they are quite easy to synthesize.

    摘要 19F MRI 是一种无需使用电离辐射即可在体内跟踪和量化指示剂(19F-MRI 标签)的独特技术。我们在此报告新的 19F-MRI 标签,它们是带有全氟叔丁基的化合物:1,2-双(全氟叔丁氧基)乙烷(C10F18H4O2)和 1,3-双(全氟叔丁基)丙烷(C11F18H6)。这两种物质都含有 18 个等效的 19F 原子,分别占分子的 68.67% 和 71.25%。制备了含有 19F 分子的乳剂,并将其用于实验室大鼠体内的 19F MRI 研究。这些物质具有高对比度特性、良好的生物惰性和快速排出体外的能力。我们的研究表明,以大鼠体重 0.34 毫克/克的剂量计算,C10F18H4O2 和 C11F18H6 完全排出体外的时间为 30 天。研究结果表明,这些化合物很容易合成,因此有望用于 19F 磁共振成像。
  • Fluorination Triggers Fluoroalkylation: Nucleophilic Perfluoro‐ <i>tert</i> ‐butylation with 1,1‐Dibromo‐2,2‐bis(trifluoromethyl)ethylene (DBBF) and CsF
    作者:Qian Wang、Quan Tao、Hui Dong、Chuanfa Ni、Xiaoming Xie、Jinbo Hu
    DOI:10.1002/anie.202113727
    日期:2021.12.20
    AbstractPerfluoro‐tert‐butylation reaction has long remained a challenging task. We now report the use of 1,1‐dibromo‐2,2‐bis(trifluoromethyl)ethylene (DBBF) as a practical reagent for perfluoro‐tert‐butylation reactions for the first time. Through a consecutive triple‐fluorination process with DBBF and CsF, the (CF3)3C species can be liberated and observed, which is able to serve as a robust nucleophilic perfluoro‐tert‐butylating agent for various electrophiles. The power of this synthetic protocol is evidenced by the efficient synthesis of structurally diverse perfluoro‐tert‐butylated molecules. Multiple applications demonstrate the practicability of this method, as well as the superiority of perfluoro‐tert‐butylated compounds as sensitive probes. The perfluoro‐tert‐butylated product was successfully applied in 1H‐ and 19F‐magnetic resonance imaging (MRI) experiment with an ultra‐low field (ULF) MRI system.
  • Kondratenko, N. V.; Popov, V. I.; Kolomeitsev, A. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 1049 - 1054
    作者:Kondratenko, N. V.、Popov, V. I.、Kolomeitsev, A. A.、Saenko, E. P.、Prezhdo, V. V.、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Bayliff, Andrew E.; Chambers, Richard D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 201 - 208
    作者:Bayliff, Andrew E.、Chambers, Richard D.
    DOI:——
    日期:——
  • Delyagina, N. I.; Dyatkin, B. L.; Knunyants, I. L., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1974, p. 1594
    作者:Delyagina, N. I.、Dyatkin, B. L.、Knunyants, I. L.
    DOI:——
    日期:——
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