[PtBr2(2,9-Me2phen)] | 31233-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: [PtBr2(2,9-Me2phen)]
• 英文别名: dibromo(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline-κ(2)N,N')platinum(II)；PtBr2(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)；dibromoplatinum;2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline
• CAS: 31233-27-9
• 化学式: C₁₄H₁₂Br₂N₂Pt
• 分子量: 563.151
• InChiKey: NBXGXTZSUNNVTP-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [PtBr2(2,9-Me2phen)] 在 P(C₆H₅)3 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以>90的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Fanizzi, Francesco P.; Lanfranchi, Maurizio; Natile, Giovanni, Inorganic Chemistry, 1994, vol. 33, # 15, p. 3331 - 3339

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  新铜试剂 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 [PtBr2(2,9-Me2phen)]
  参考文献：
  名称：

  Fanizzi, Francesco P.; Intini, Francesco P.; Maresca, Luciana, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Steric Crowding and Redox Reactivity in Platinum(II) and Platinum(IV) Complexes Containing Substituted 1,10-Phenanthrolines
  作者：Francesco P. Fanizzi、Giovanni Natile、Maurizio Lanfranchi、Antonio Tiripicchio、Franco Laschi、Piero Zanello

  DOI：10.1021/ic960125y

  日期：1996.1.1

  progressively restore the Pt(II) oxidation state by transferring the electron to the peripheral organic ligand. The latter process can involve multiple electron additions in the macroelectrolysis time scale. The related platinum(IV) complexes [PtX(4)(L)] undergo irreversible two-electron reduction accompanied by fast release of the axial ligands and formation of the corresponding platinum(II) species.

  研究了菲咯啉取代基对铂（II）和铂（IV）配合物的结构和反应性的影响。化合物[PtI（2）（4,7-Ph（2）phen）]。CHCl（3）（1dz.CHCl（3）），[PtI（4）（4,7- Ph（2）phen）]。CHCl（3）（2dz.CHCl（3）），[PtI（2）（2,9-Me（2）-4,7-Ph（2）phen）]（1fz） ，和[PtI（4）（2,9-Me（2）-4,7-Ph（2）phen）]。I（2）（2fz.I（2））表明，络合物1fz和2fz包含邻位取代的菲咯啉，从N-Pt-N'平面显示赤道碘原子的显着位移（分别为平均0.477（2）和0.199（2）Å），菲咯啉的弯曲[分别为19.9（7）和14.2（7）度]和NC-C'-N'平面相对于N-Pt-N'平面的旋转[分别为32.3（10）和26.5（9）度]。1fz和2fz的结构都在邻位具有邻氨基苯并菲咯啉的结构比较表明，在后
• Insertion of alkynes into Pt–X bonds of square planar [PtX₂(<i>N</i>^<i>N</i>)] (X = Cl, Br, I) complexes
  作者：Michele Benedetti、Vincenza Lamacchia、Daniela Antonucci、Paride Papadia、Concetta Pacifico、Giovanni Natile、Francesco P. Fanizzi

  DOI：10.1039/c4dt00679h

  日期：——

  the type [PtX(η1-E-CHCHX)(Me2phen)]. The alkenyl complexes, in the presence of excess acetylene, establish an equilibrium with the five-coordinate alkyne–alkenyl species [PtX(η1-E-CHCHX)(η2-CHCH)(Me2phen)] (X = Br, I). The π-bonded acetylene can be exchanged with free olefins or CO, affording the new alkene–alkenyl or carbonyl–alkenyl complexes [PtX(η1-E-CHCHX)(η2-olefin)(Me2phen)] and [PtX(η1-E-CHCHX)(CO)(Me2phen)]

  研究了[PTX 2（Me 2 phen）]（X = Cl，Br，I）配合物与乙炔的反应性。绿藻种[PTCl 2（Me 2 phen）]在短反应时间内显示的反应性可忽略不计，而溴和碘甲烷[PTBr 2（Me 2 phen）]和[PTI 2（Me 2 phen）]最初导致形成的PT（II）五配位络合物，[PTX 2（η 2 -CH CH）（ME 2 phen）的]，即演变到四个坐标的类型的链烯基配合物[PTX（η 1 - ë -CH CHX）（ME 2个phen）]。烯基配合物，在过量的乙炔的存在下，建立与平衡五配位炔烯基物种[PTX（η 1 - ë -CH CHX）（η 2 -CH CH）（ME 2 phen）的]（X = Br，我）。的π键合的乙炔可以与不含烯烃或C被交换O，得到新的烯烃-链烯基或羰基的链烯基配合物[PTX（η 1 - ë -CH CHX）（η 2烯烃）（ME 2 phen）的]和[PTX（η
• Fanizzi, Francesco Paolo; Natile, Giovanni; Lanfranchi, Maurizio, Inorganica Chimica Acta, 1998, vol. 275-276, p. 500 - 509
  作者：Fanizzi, Francesco Paolo、Natile, Giovanni、Lanfranchi, Maurizio、Tiripicchio, Antonio、Pacchioni, Gianfranco

  DOI：——

  日期：——
• Steric constraints and addition reactions in platinum(II) complexes containing 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline (Me2-phen). X-ray crystal structures of [PtBr2(Me2-phen)] and [PtI2(Me2-phen)]
  作者：Robin J.H. Clark、Francesco P. Fanizzi、Giovanni Natile、Concetta Pacifico、Cornelius G. van Rooyen、Derek A. Tocher

  DOI：10.1016/0020-1693(95)90062-b

  日期：1995.7

  [PtX(2)(Me(2)-phen)] complexes (X = Cl (1), Br (2), I (3); Me(2)-phen = 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline) react with dimethyl-sulfoxide dimethylsulfide and nitrosobenzene to give the addition products [PtX(2)(Me(2)-phen)(L)] (L=DMS, 1-3a; DMSO, 1-3b; PhNO, 1-3c) containing mono-coordinated Me(2)-phen. The equilibrium constants for the addition reactions (K-f) have been determined by H-1 NMR spectroscopy and found to be strongly dependent upon the bulkiness of the halogen atoms; log KI increases linearly with the van der Waals radius of the halogens. The crystal structures of the complexes [PtBr2(Me(2)-phen)] (2) and [PtI2(Me(2)-phen)] (3) have been determined by X-ray diffraction methods. Crystal data for 2: monoclinic, space group P2(1)/n, a = 12.155(4), b = 7.933(2), c = 14.522(2) Angstrom, beta = 93.74(2)degrees, Z = 4, R = 0.046. Crystal data for 3: monoclinic, space group P2(1)/n, a = 12.542(2), b = 7.957(1), c = 14.976(3) Angstrom, beta = 94.49(3)degrees, Z = 4, R = 0.036. The distortions in the square-planar coordination geometry are compared to those found for the analogous chloro species and correlated to differences in reactivity.