osmium pentacarbonyl | 213555-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: osmium pentacarbonyl
• 英文别名: Carbon monoxide;osmium
• CAS: 213555-74-9
• 化学式: C₅O₅Os
• 分子量: 330.252
• InChiKey: RLUHVGZGDXPTEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.19
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  osmium pentacarbonyl 以 萘烷 为溶剂， 生成 十二羰基三锇
  参考文献：
  名称：

  Shen, Jian-Kun; Gao, Yi-Ci; Shi, Qi-Zhen, Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 23, p. 4304 - 4306

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氯化锇 在 一氧化碳 、 铜 作用下， 生成 osmium pentacarbonyl
  参考文献：
  名称：

  Hieber, W.; Stallmann, H., Zeitschrift fur Elektrochemie, 1943, vol. 49, p. 288 - 292

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The ReOs₄(μ-H)(CO)<i>_n</i> (<i>n</i> = 19, 18, 16) Clusters
  作者：John P. Canal、Glenn P. A. Yap、Roland K. Pomeroy

  DOI：10.1021/om030033y

  日期：2003.8.1

  There was no evidence for ReOs4(μ-H)(CO)17. The four osmium atoms in 1 have a planar kite arrangement with the Re(CO)5 in an equatorial site, that is, a spiked kite metal skeleton. The H ligand is believed to bridge the OsOs bond (length 2.892(1), 2.904(1) Å; two independent molecules) that is cis to the Re atom, rather than one of the longer OsOs bonds. Cluster 2 has a distorted tetrahedral Os4 nucleus

  在室温下将Re（CO）5（H）添加到溶液中的Os 4（CO）14中，得到ReOs 4（μ-H）（CO）19（1）。1在85°C的己烷中仔细地热解最初会生成ReOs 4（μ-H）（μ-CO）（CO）17（2），在进一步加热后会生成ReOs 4（μ-H）（CO）16（3）。没有证据表明ReOs 4（μ-H）（CO）17。在四个锇原子1具有与的Re（CO）的平面风筝排列5在赤道位置，即尖刺的风筝金属骨架。据信H配体桥接了与Re原子顺式连接的OsOs键（长度为2.892（1），2.904（1）Å；两个独立的分子），而不是更长的OsOs键之一。簇2具有扭曲的四面体Os 4核，而Re（CO）5再次充当尖峰配体（即，尖峰的四面体金属骨架）。化合物3具有预期的金属原子的三角双锥体核，在赤道平面上带有Re（CO）4单元。的结构1 - 3进行比较，以那些类似的O的5（CO）Ñ（Ñ= 19、18、16）个群集。还通过可变温度13
• IR laser pyrolysis and the isotopic labelling of organometallic compounds
  作者：Neil J. Bristow、Barry D. Moore、Martyn Poliakoff、Graham J. Ryott、James J. Turner

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98693-5

  日期：1984.1

  A homogeneous gas phase pyrolysis technique involving SF6 sensitization and a continuous wave (CW) CO2 laser, is described for preparing small quantities (∼ 100 mg) of organometallic compounds. Several reactions have been successfully carried out and the synthesis of Os(CO)5 from H2Os(CO)4 and CO is discussed in detail. With IR laser pyrolysis, room temperature reactors and sub-atmospheric pressures

  描述了一种涉及SF 6敏化和连续波（CW）CO 2激光的均相气相热解技术，用于制备少量（〜100 mg）的有机金属化合物。已成功进行了数个反应，并详细讨论了由H 2 Os（CO）4和CO合成Os（CO）5的方法。通过IR激光热解，可以将室温反应器和低于大气压的压力用于通常需要高压和高温的反应。
• Infrared spectroscopy of excited states and transients in photochemistry
  作者：Kurt Schaffner、Friedrich-Wilhelm Grevels

  DOI：10.1016/0022-2860(88)80042-5

  日期：1988.1

  Abstract Flash photolysis with time-resolved IR detection is used in investigations of the primary photoreactions of chromium, molybdenum, tungsten, manganese, iron, and osmium carbonyl complexes, and of the ensuing transformations of transient products in room temperature solution. The method bridges the gap to spectral data obtained at low temperatures. It provides information which has previously

  摘要 具有时间分辨 IR 检测的闪光光解用于研究铬、钼、钨、锰、铁和锇羰基配合物的初级光反应，以及随后在室温溶液中瞬态产物的转化。该方法弥补了低温下获得的光谱数据的差距。它提供了以前无法获得的信息，例如详细的结构信息，以及在感兴趣物种的紫外-可见吸收重叠的情况下的动力学数据。最后，激发态红外光谱现在对于许多有机化合物变得可行，最新的仪器设置达到 ≥ 50 ns 的时间分辨率。
• Nucleophilic activation of coordinated carbon monoxide. 2. Reactions of the mononuclear complexes M(CO)5 [M = Fe, Ru, or Os] with hydroxide and with methoxide
  作者：Raymond J. Trautman、David C. Gross、Peter C. Ford

  DOI：10.1021/ja00294a027

  日期：1985.4

  Pour la reaction avec CH 3 O − , le produit dans chaque cas est M(CO) 4 (CO 2 CH 3 ) − . Les vitesses de la reaction de NaOCH 3 suivent l'ordre Os(CO) 5 >Ru(CO) 5 >Fe(CO) 5 . La reaction avec NaOH donne M(CO) 4 (CO 2 H) −

  倒入反应 avec CH 3 O - ，le produit dans chaque cas est M(CO) 4 (CO 2 CH 3 ) - 。Les vitesses de la reaction de NaOCH 3 suvent l'ordre Os(CO) 5 >Ru(CO) 5 >Fe(CO) 5 。La 反应 avec NaOH donne M(CO) 4 (CO 2 H) -
• Dicarbonylcyclopentadienyliridium, (η-C₅H₅)Ir(CO)₂, as a ligand
  作者：Faming Jiang、Kumar Biradha、Weng Kee Leong、Roland K Pomeroy、Michael J Zaworotko

  DOI：10.1139/v99-131

  日期：1999.8.1

  The following complexes, in which CpIr(CO)₂ acts as a 2e donor ligand, have been prepared: Cp(OC)₂IrW(CO)₅ (1), Cp(OC)₂IrRu(CO)₃(SiCl₃)₂, Cp(OC)₂IrOs(CO)₃(GeCl₃)(Cl) (2), Cp(OC)₂IrOs(CO)₃(X)₂ (X = Cl, Br (3), I). The characterization of the complexes included the crystal structures of 1, 2, and 3, which reveal that all contain an unbridged metal-metal bond. The carbonyl ligands of 1 in solution undergo exchange on the NMR time scale above -40°C. With the exception of 2, all the complexes dissociate in solution at room temperature, some rapidly so. Only in the case of 3 is an equilibrium with the dissociation products established. The results indicate that CpIr(CO)₂ is a weak ligand.Key words: tungsten, osmium, iridium, binuclear.

  以下复合物已经制备，其中CpIr(CO)₂作为一个2e给体配体：Cp(OC)₂IrW(CO)₅ (1), Cp(OC)₂IrRu(CO)₃(SiCl₃)₂, Cp(OC)₂IrOs(CO)₃(GeCl₃)(Cl) (2), Cp(OC)₂IrOs(CO)₃(X)₂ (X = Cl, Br (3), I)。这些复合物的表征包括1、2和3的晶体结构，揭示所有复合物均含有一个未桥接的金属-金属键。溶液中1的羰基配体在-40°C以上的NMR时间尺度上发生交换。除了2之外，所有复合物在室温下在溶液中解离，有些解离速度很快。只有在3的情况下，与解离产物建立了一个平衡。结果表明CpIr(CO)₂是一个弱配体。关键词：钨、锇、铱、双核。