N-Cyclohexylmonochlorosuccinimide | 69148-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-Cyclohexylmonochlorosuccinimide
• 英文别名: 3-chloro-1-cyclohexylpyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 69148-39-6
• 化学式: C₁₀H₁₄ClNO₂
• 分子量: 215.68
• InChiKey: UCYMFIPYGRLYLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Cyclohexylmonochlorosuccinimide 、 4-氯苯硫酚 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到1-Cyclohexyl-3-(p-chlor-phenylthio)-pyrrolidin-2,5-dion
  参考文献：
  名称：

  Dietz, Hans-Juergen; Rieck, Gerhard; Schulze, Barbara, Zeitschrift fur Chemie, 1989, vol. 29, # 8, p. 284 - 285

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 环己胺 在 氮 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以96.6%的产率得到N-Cyclohexylmonochlorosuccinimide
  参考文献：
  名称：

  Preparation process of N-substituted monochlorosuccinimides

  摘要：

  N-取代单氯琥酰亚胺，例如N-苯基单氯琥酰亚胺，可以通过在催化剂存在下将马来酰胺酸，例如N-苯基马来酰胺酸，与光气反应来高产率制备。

  公开号：

  US04970323A1

文献信息

• Preparation process of N-substituted monochlorosuccinimide
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0349259A1

  公开（公告）日：1990-01-03

  N-substituted monochlorosuccinimides e.g., N-phenylmonochlorosuccinimide, can be prepared in a high yield by reacting a maleamic acid, e.g., N-phenylmaleamic acid, with phosgene in the presence of a catalyst,e.g., dimethylformamide .

  在催化剂（如二甲基甲酰胺）存在下，马来酰胺酸（如 N-苯基马来酰胺酸）与光气反应，可以高产率制备 N-取代的单氯丁二酰亚胺（如 N-苯基单氯丁二酰亚胺）。
• DIETZ, HANS-JURGEN;RIECK, GERHARD;SCHULZE, BARBARA, Z. CHEM., 29,(1989) N, C. 284-285
  作者：DIETZ, HANS-JURGEN、RIECK, GERHARD、SCHULZE, BARBARA

  DOI：——

  日期：——
• US4970323A
  申请人：——

  公开号：US4970323A

  公开（公告）日：1990-11-13