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Piperazin-1-yl-(2,2,3,3-tetramethylcyclopropyl)methanone | 727725-93-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Piperazin-1-yl-(2,2,3,3-tetramethylcyclopropyl)methanone
英文别名
——
Piperazin-1-yl-(2,2,3,3-tetramethylcyclopropyl)methanone化学式
CAS
727725-93-1
化学式
C12H22N2O
mdl
——
分子量
210.319
InChiKey
GMPXEUQDMLJCQG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    315.5±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.997±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    光气Piperazin-1-yl-(2,2,3,3-tetramethylcyclopropyl)methanone三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以84%的产率得到4-(2,2,3,3-Tetramethylcyclopropanecarbonyl)piperazine-1-carbonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    Beta lactam compounds and their use as inhibitors of tryptase
    摘要:
    提供了具有以下结构的β-内酰胺化合物 1 其中B、A、D、R 1 、R 2 、R 3 和X 1 如本文所定义,并且这些化合物可用作组胺酶、凝血酶、胰蛋白酶、Xa因子、VIIa因子和尿激酶型纤溶酶原激活剂的抑制剂,并可用于预防和/或治疗哮喘和过敏性鼻炎。
    公开号:
    US20040147502A1
  • 作为产物:
    描述:
    Benzyl 4-(2,2,3,3-tetramethylcyclopropanecarbonyl)piperazine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以100%的产率得到Piperazin-1-yl-(2,2,3,3-tetramethylcyclopropyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    Beta lactam compounds and their use as inhibitors of tryptase
    摘要:
    提供了具有以下结构的β-内酰胺化合物 1 其中B、A、D、R 1 、R 2 、R 3 和X 1 如本文所定义,并且这些化合物可用作组胺酶、凝血酶、胰蛋白酶、Xa因子、VIIa因子和尿激酶型纤溶酶原激活剂的抑制剂,并可用于预防和/或治疗哮喘和过敏性鼻炎。
    公开号:
    US20040147502A1
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文献信息

  • Pyridazine derivatives and their use as therapeutic agents
    申请人:Chakka Nagasree
    公开号:US20060009459A1
    公开(公告)日:2006-01-12
    Methods of treating an SCD-mediated disease or condition in a mammal, preferably a human, are disclosed, wherein the methods comprise administering to a mammal in need thereof a compound of formula (Ia): where x, y, W, V, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 6a , R 7 , R 7a , R 8 , R 8a , R 9 and R 9a are defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) are also disclosed.
    本发明涉及一种治疗哺乳动物(优选为人类)SCD介导的疾病或病症的方法,其中所述方法包括向需要治疗的哺乳动物中给予式(Ia)的化合物,其中x、y、W、V、R2、R3、R4、R5、R6、R6a、R7、R7a、R8、R8a、R9和R9a如本文所定义。此外,本发明还涉及含有式(I)的化合物的制药组合物。
  • PYRIDAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
    申请人:Bilich Andreas
    公开号:US20080280916A1
    公开(公告)日:2008-11-13
    Methods of treating an SCD-mediated skin disorder or condition in a mammal, preferably a human include administering to a mammal in need thereof a compound of formula (I): where x, y, W, V, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 6a , R 7 , R 7a , R 8 , R 8a , R 9 and R 9a are defined herein.
    治疗哺乳动物,特别是人类SCD介导的皮肤疾病或症状的方法包括向需要治疗的哺乳动物给予以下式子(I)的化合物:其中x,y,W,V,R2,R3,R4,R5,R6,R6a,R7,R7a,R8,R8a,R9和R9a在此处定义。
  • PYRIDAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS IN THE TREATMENT OF SKIN DISORDERS
    申请人:Billich Andreas
    公开号:US20110021530A1
    公开(公告)日:2011-01-27
    Methods of treating an SCD-mediated skin disorder or condition in a mammal, preferably a human, including administering to a mammal in need thereof a compound of formula (I): where x, y, W, V, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 6a , R 7 , R 7a , R 8 , R 8a , R 9 and R 9a are defined herein, and compositions including a compound of formula (I).
    治疗哺乳动物,尤其是人类SCD介导的皮肤疾病或症状的方法,包括向需要该治疗的哺乳动物施用式(I)的化合物,其中x,y,W,V,R2,R3,R4,R5,R6,R6a,R7,R7a,R8,R8a,R9和R9a在此定义,并包括含有式(I)化合物的组合物。
  • Piperazine derivatives and their use as therapeutic agents
    申请人:Xenon Pharmaceuticals Inc.
    公开号:EP2316827B1
    公开(公告)日:2016-01-27
  • PIPERAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
    申请人:Xenon Pharmaceuticals Inc.
    公开号:EP1648874B1
    公开(公告)日:2011-10-05
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