bis(trifluoromethylseleno)mercury | 870-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: bis(trifluoromethylseleno)mercury
• 英文别名: Bis(trifluormethylselanyl)quecksilber；Bis(trifluormethylselenyl)quecksilber；Bis(trifluoromethylseleno)quecksilber；Bis(trifluormethylseleno)quecksilber；Bis-(trifluormethylseleno)-quecksilber；Bis-trifluormethylseleno-quecksilber
• CAS: 870-61-1
• 化学式: C₂F₆HgSe₂
• 分子量: 496.522
• InChiKey: BBHWHVFUOXAUGU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.67
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(trifluoromethylseleno)mercury 在 aluminium(III) iodide 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 以70%的产率得到selenocarbonyl difluoride
  参考文献：
  名称：

  硒和硫代羰基二氟化物的分子结构

  摘要：

  摘要 介绍了通过电子衍射在气相中研究的硒和硫代羰基二氟化物的几何结构，Se=CF 2 和 S=CF 2 。对于 S=CF 2 ，电子衍射数据与微波旋转常数相结合。推导出以下几何参数：对于 SeCF 2 (r α 0 值) Se-C = 1.743(3) A，CF = 1.314(2) A 和 ∡ FCF = 107.5(0.4)°；对于 SCF 2 (r av 值) SC = 1.589(2) A，CF = 1.316(2) A 和 FCF = 107.1(0.2)°。不确定性是最小二乘分析的 3σ 值。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(80)80173-6
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲基硫氯 、 汞 生成 bis(trifluoromethylseleno)mercury
  参考文献：
  名称：

  599.有机金属和有机金属氟化合物。第十四部分。硒的三氟甲基衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580002939

文献信息

• Darstellung und Eigenschaften Trifluormethyl- und Trifluormethylchalkogenyl-substituierter Adamantane
  作者：Roland Feldhoff、Alois Haas、Max Lieb

  DOI：10.1016/0022-1139(93)02968-k

  日期：1994.6

  Trifluoromethyl- and trifluoromethylchalcogenyl-substituted adamantanes have been synthesized and modified chemically. Thus, 1-amino-3-trifluoromethyl-adamantane, for example, was prepared and converted into various N-halogeno derivatives by fluorination with elemental fluorine or oxidation with hypochlorites. The N,N-difluoro N-chloro and N,N-dichloro molecules were generated in a similar manner.

  已经合成并化学修饰了三氟甲基和三氟甲基硫属取代基的金刚烷。因此，例如，制备了1-氨基-3-三氟甲基-金刚烷，并通过用元素氟氟化或用次氯酸盐氧化将其转化为各种N-卤代衍生物。的Ñ，ñ -二氟Ñ氯和Ñ，Ñ-二氯分子以类似的方式产生。另外，通过使相应的碘化合物与双（三氟甲基硫属元素基）汞反应，获得了1-和2-三氟甲基-硫代硫属素-金刚烷。该反应已扩展至其他1-取代的金刚烷。描述了引入其他取代基的几种可能性。提出了二氟甲基硫烷基取代的脂族化合物的第一合成。
• Perfluorophenyl derivatives of the elements XX. Some reactions of the bis(pentafluorophenyl)dichalcognides
  作者：E. Kostiner、M.L.N. Reddy、D.S. Urch、A.G. Massey

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)91317-2

  日期：1968.12

  The preparation of bis(pentafluorophenyl)ditelluride is described. Bis(pentafluorophenyl) disulphide and bis(pentafluorophenyl)diselenide react together on heating to give C6F5SSeC6F5. Similarly, bis(pentafluorophenyl)disulphide and diphenyldisulphide give C6F5SSC6H5. Heating of the dichalcognides with mercury and germanium produces C6F5MHgM′C6F5(M = M′ = S or Se; M = S, M′ = Se) and Ge(SC6F5)4. The

  描述了双（五氟苯基）二碲化物的制备。双（五氟苯基）二硫化物和双（五氟苯基）二硒化物在加热下反应，得到C 6 F 5 SSeC 6 F 5。类似地，双（五氟苯基）二硫化物和二苯基二硫化物给出C 6 F 5 SSC 6 H 5。用汞和锗加热二硫醚类生成C 6 F 5 MHgM'C 6 F 5（M = M'= S或Se; M = S，M'= Se）和Ge（SC 6 F 5）4。穆斯堡尔，NMR，IR和式C 10族元素的桥连铁羰基配合物的质谱6 ˚F 5 MFE 2（CO）6 M'R（M，M'= S，硒，碲; R = C 6 ˚F 5，C 6 H 5）根据其电子和分子结构进行了讨论。
• Ligands containing Fluoroaromatic Groups
  作者：M. L. N. REDDY、M. R. WILES、A. G. MASSEY

  DOI：10.1038/217740a0

  日期：1968.2

  THE relatively high electronegativity of the pentafluorophenyl group, C6F5, is expected to alter the donor characteristics of ligand molecules. We wish to report initial results of studies with three types of fluoroaromatic ligands.

  五氟苯基 C6F5 相对较高的电负性预计会改变配体分子的供体特性。我们希望报告三种类型的氟芳香族配体研究的初步结果。
• Physikalische und spektroskopische daten von trifluormethylselenol und derivaten
  作者：Willy Gombler、Hans-Ulrich Weiler

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81463-3

  日期：1980.4

  The characterization of the compounds CF3SeX (X = H, Cl, Br, CN, CF3, SeCF3) is completed by the report of melting points, boiling points, enthalpies of vaporization and entropies of vaporization. Ultraviolet and mass spectra are presented and discussed. An improved synthesis for CF3SeH is reported.

  化合物CF 3 SeX（X = H，Cl，Br，CN，CF 3，SeCF 3）的表征通过熔点，沸点，汽化焓和汽化熵的报告完成。介绍并讨论了紫外线和质谱。据报道，CF 3 SeH的合成得到了改善。
• Preparation and Reactivity of Tris(trifluoromethylselanyl)carbenium [(CF ₃ Se) ₃ C ⁺ ] and Trifluoromethylsulfanylacetic Acid Derivatives [(CF ₃ S) _{3– <i>n</i>} CX _<i>n</i> (O)R]
  作者：Alois Haas、Guido Möller

  DOI：10.1002/cber.19961291112

  日期：1996.11

  Reaction pathways for the synthesis of the (CF3E)3C moieties (E = Se, S) are described. [(CF3Se)3C+][AsF] was found to be a suitable synthon for the preparation of (CF3Se)3C derivatives. It can be prepared either from (CF3Se)3C derivatives. It can be prepared either from (CF3Se)4C or (CF3Se)3CF and AsF5 in liquid SO2. Direct access to (CF3Se)3CF was realized by the reaction of FCBr3 with Hg(SeCF3)2

  描述了合成（CF 3 E）3 C部分（E = Se，S）的反应途径。发现[（CF 3 Se）3 C + ] [AsF]是用于制备（CF 3 Se）3 C衍生物的合适的合成子。它可以由（CF 3 Se）3 C衍生物制备。它可以由（CF 3 Se）4 C或（CF 3 Se）3 CF和AsF 5在液态SO 2中制备。通过FCBr 3的反应可直接进入（CF 3 Se）3 CF与Hg（SeCF 3）2。的治疗[（CF 3 Se）的3 Ç + ] [ASF 6 - ]与卤化钾提供（CF 3 Se）的3 CX（X = F，氯，溴）。与KI的反应不同，因为形成了CF 3 SeSeCF 3和（CF 3 Se）2 C = C（SeCF 3）2作为主要产物。少量（CF 3 Se）3 CC（SeCF 3）3形成了可以隔离和明确表征的特征。仅两条途径导致三重CF 3 S取代的乙酸酯（CF 3 S）3 CC（O）OR