5,8-Dimethyl-1,4-benzdioxan | 88631-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 5,8-Dimethyl-1,4-benzdioxan
• 英文别名: 5,8-Dimethyl-1,4-benzodioxane；5,8-Dimethyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine
• CAS: 88631-82-7
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: VYMGFLWOZDJVAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-Dimethyl-1,4-benzdioxan 在 sodium hydroxide 、 甲酸 、 双氧水 、 三氯氧磷 作用下， 反应 39.25h， 生成 5,8-Dimethyl-6-hydroxy-1,4-benzdioxan
  参考文献：
  名称：

  Derivate des 1.3-Benzdioxols, 50 [1]. Darstellung von 6.7-Dihydroxychromanmethylenethern / Derivatives of 1,3-Benzodioxoles, 50 [1] Preparation of 6,7-Dihydroxy-chromanes Fused to Cyclic Diethers

  摘要：

  我们描述了烷基取代苯二氧杂环戊二醚、二氧杂环戊酮、二氧杂环己烯和二氧杂环己烷2a-e的制备方法。这些可以经受Vilsmeyer-甲酰化反应，产生醛3a-e。将3a-e与过氧乙酸处理，通过Baeyer-Villiger氧化反应生成酚4a-e。使用氯化锌作为催化剂，4a-e与戊烯溴或邻苯二甲酰溴反应可得到色酮5a-j。

  DOI：

  10.1515/znb-1983-1014
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二甲基-1,2-苯二酚 、 1,2-二溴乙烷 在 铜 、 potassium carbonate 、 甘油 作用下， 反应 8.0h， 以49.2%的产率得到5,8-Dimethyl-1,4-benzdioxan
  参考文献：
  名称：

  Derivate des 1.3-Benzdioxols, 50 [1]. Darstellung von 6.7-Dihydroxychromanmethylenethern / Derivatives of 1,3-Benzodioxoles, 50 [1] Preparation of 6,7-Dihydroxy-chromanes Fused to Cyclic Diethers

  摘要：

  我们描述了烷基取代苯二氧杂环戊二醚、二氧杂环戊酮、二氧杂环己烯和二氧杂环己烷2a-e的制备方法。这些可以经受Vilsmeyer-甲酰化反应，产生醛3a-e。将3a-e与过氧乙酸处理，通过Baeyer-Villiger氧化反应生成酚4a-e。使用氯化锌作为催化剂，4a-e与戊烯溴或邻苯二甲酰溴反应可得到色酮5a-j。

  DOI：

  10.1515/znb-1983-1014

文献信息

• 2-imidazolinylamino heterocyclic compounds useful as alpha-2
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US05663189A1

  公开（公告）日：1997-09-02

  The subject invention relates to compounds having the structure: ##STR1## wherein (a) n is an integer from 1 to about 3; (b) X and Y are each independently selected from O, S and CH.sub.2, with at least one of X and Y being O or S; (c) R is unsubstituted, straight or branched chain alkanyl or alkanoxy having from 1 to about 3 non-hydrogen atoms; and (d) R' is selected from hydrogen, methyl, cyano, and halo; pharmaceutical compositions containing such compounds; and the use of such compounds for preventing or treating one or more of respiratory disorders, ocular disorders, and gastrointestinal disorders.

  该发明涉及具有以下结构的化合物：##STR1## 其中（a）n是从1到约3的整数；（b）X和Y分别独立地从O、S和CH.sub.2中选择，其中X和Y中至少有一个是O或S；（c）R是未取代的、直链或支链烷基或烷氧基，具有从1到约3个非氢原子；和（d）R'从氢、甲基、氰基和卤素中选择；含有这种化合物的药物组合物；以及利用这种化合物预防或治疗呼吸道疾病、眼部疾病和消化道疾病中的一种或多种疾病。
• Heterocyclic amide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040248958A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The present invention relates to novel heterocyclic amide derivatives of the formula 1 in which R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the disclosure, to a process for preparing them, and to their use as pesticides.

  本发明涉及公式1的新型杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3和R4如披露中所定义，以及其制备方法和作为杀虫剂的用途。
• 2-Imidazolinylamino heterocyclic compounds useful as alpha-2
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US05965595A1

  公开（公告）日：1999-10-12

  The subject invention relates to compounds having the structure: ##STR1## wherein (a) n is an integer from 1 to about 3; (b) X and Y are each independently selected from O, S and CH.sub.2, with at least one of X and Y being O or S; (c) R is unsubstituted, straight or branched chain alkanyl or alkanoxy having from 1 to about 3 non-hydrogen atoms; and (d) R' is selected from hydrogen, methyl, cyano, and halo; pharmaceutical compositions containing such compounds; and the use of such compounds for preventing or treating of disorders modulated by alpha-2 adrenoceptors.

  本发明涉及具有以下结构的化合物：##STR1## 其中（a）n是1到约3之间的整数；（b）X和Y分别独立地选自O、S和CH.sub.2，其中至少一个是O或S；（c）R是未取代的、直链或支链烷基或烷氧基，具有1到约3个非氢原子；（d）R'选自氢、甲基、氰基和卤素；含有这种化合物的药物组合物；以及利用这种化合物预防或治疗受α-2肾上腺素受体调节的疾病。
• [EN] ANALOGUES FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF FLAVIVIRUS INFECTIONS<br/>[FR] ANALOGUES POUR TRAITER OU PRÉVENIR LES INFECTIONS À FLAVIVIRUS
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2011119860A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  Compounds represented by formula (I) described herein or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, B', X, Y, R1, R2, R2', R3, R3', R4, R4', R5, R5', m, n, or p are as defined herein, are useful for treating flaviviridae viral infections.

  本文所描述的化学式(I)或其药学上可接受的盐，其中A、B、B'、X、Y、R1、R2、R2'、R3、R3'、R4、R4'、R5、R5'、m、n或p的定义如本文所述，可用于治疗黄病毒科病毒感染。
• BENZIMIDAZOLE ANALOGUES FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF FLAVIVIRUS INFECTIONS
  申请人：Henderson James A.

  公开号：US20110172238A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  Compounds represented by formula I: or pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein A, B, B′, X, Y, R 1 , R 1 ′, R 2 , R 2 ′, R 3 , R 3 ′, R 5 , R 5 ′, R 6 , m, n, or p are as defined herein, are useful for treating flaviviridae viral infections.

  公式I所代表的化合物，或其药学上可接受的盐和溶剂化物，其中A、B、B'、X、Y、R1、R1'、R2、R2'、R3、R3'、R5、R5'、R6、m、n或p的定义如本文所述，可用于治疗黄病毒科病毒感染。