difluoro(diisopropylamino)borane | 38751-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: difluoro(diisopropylamino)borane
• 英文别名: difluor-(diisopropylamino)boran；di(isopropyl)amino-difluoroborane；Boranamine, 1,1-difluoro-N,N-bis(1-methylethyl)-；N-difluoroboranyl-N-propan-2-ylpropan-2-amine
• CAS: 38751-90-5
• 化学式: C₆H₁₄BF₂N
• 分子量: 148.992
• InChiKey: YBVFXAUWHMHIMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.884±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  difluoro(diisopropylamino)borane 在 苯基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二丁醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 C₄₂H₄₀BN₅⁽²⁺⁾*2F₆Sb^(1-)
  参考文献：
  名称：

  高富电子π-共轭体系取代二异丙基氨基硼烷的结构和电子性质及其氧化态

  摘要：

  我们设计并合成了三种被两个给电子π共轭体系取代的二异丙基氨基硼烷，2a：双(吩噻嗪基) 2b：双(N-苯基二氢吩嗪基)，和...

  DOI：

  10.1246/bcsj.20190199
• 作为产物：
  描述：

  (二异丙基氨基)三甲基硅烷 、 三氟化硼 生成 difluoro(diisopropylamino)borane
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 4.4.1, page 110 - 117

  摘要：

  DOI：

文献信息

• On the Track of Novel Triel-Stabilised Silylaminoiminoborenes
  作者：Holger Ott、Christoph Matthes、Arne Ringe、Jörg Magull、Dietmar Stalke、Uwe Klingebiel

  DOI：10.1002/chem.200802669

  日期：2009.4.27

  Borenes and boranes: Silylaminoiminoborenes, such as depicted, were isolated after treatment of halogen triels with silylaminofluoroboranes. In addition, novel aryl‐ and silyl‐substituted diaminofluoroboranes were also prepared in order to substantiate this reaction route.

  硼烷和硼烷：用甲硅烷基氨基氟硼烷处理卤素三联烷之后，分离出如图所示的甲硅烷基氨基亚氨基硼烯。此外，还制备了新颖的芳基和甲硅烷基取代的二氨基氟硼烷，以证实该反应路线。
• (Fluorosilyl)ethylenediamines and fluorosilyl-1,3-diaza-2-silacyclopentanes
  作者：Bernd Fredelake、Christina Ebker、Uwe Klingebiel、Mathias Noltemeyer、Stefan Schmatz

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2004.02.013

  日期：2004.6

  of 1-trimethylsilyl-1,3-diaza-2-silacyclopentane, BuLi and MeSiF3. In the synthesis of N-fluorosilyl-1,3-diaza-2-silacyclopentanes constitutional isomers were formed (30–33). Quantum-chemical calculations support the isomerisation mechanism. An iminosilane with an SiN double bond is the intermediate product of the rearrangement process.

  本文介绍了乙二胺和氟硅烷的化学性质。热稳定的单甲硅烷的合成（1 - 5） -和二（fluorosilyl）乙二胺（6）进行说明。从乙二胺和F 2 Si（CMe 3）2的二锂盐开始，得到五元的1,3-二氮杂-2-硅环戊烷（8）。的四-和与二锂化双（甲硅烷基）trifluorosilanes反应的乙二胺导致的1,3-二氮杂-2- fluorosilylsilacyclopentanes（形成9 - 14）。氟硅烷在1和3位（15 – 28位）中替代8）。在1-三甲基甲硅烷基-1，3-二氮杂-2-硅环戊烷，BuLi和MeSiF 3的反应中，分离出氟硅烷基桥接的五元环（29）。在合成N-氟甲硅烷基-1,3-二氮杂-2-硅杂环戊烷时，会形成结构异构体（30–33）。量子化学计算支持异构化机理。具有SiN双键的亚氨基硅烷是重排过程的中间产物。
• Neutrale Bora-Silatropie an B-Halogen-substituierten Boryl-bis(silyl)hydroxylaminen
  作者：T. Albrecht、G. Elter、A. Meller

  DOI：10.1002/(sici)1521-3749(199909)625:9<1453::aid-zaac1453>3.0.co;2-7

  日期：1999.9

  II e entstehen. Die Verbindungen wurden spektroskopisch: MS und NMR (1H, 11B, 13C, 19F, 29Si) und elementaranalytisch charakterisiert. Neutral Rearrangement between Boryl and Silyl Groups in B-Halogenosubstituted Boryl-bis(silyl)hydroxylamines Dihalogenboranes, RBX2, react with lithiated N,O-Bis(trimethylsilyl)hydroxylamine to give B-halogeno-borylhydroxylamines RB(X)ON(SiMe3)2: X = F, R = Trip (Trip = 2

  Dihalogenborane, RBX2, werden mit lithiertem N,O-Bis(trimethylsilyl)hydroxylamin zu denhalfunktionellen Borylhydroxylaminen RB(X)ON(SiMe3)2: X = F, R = Trip (Trip = 2,4,6-triisopropylphenyl) (I a), N(SiMe3)2 (I b), N(CHMe2)2 (I c), N(SiMe3)Dip (Dip = 2,6-二异丙基苯基) (I d) 和 X = Cl, R = N( SiMe3)2 (I e) umgesetzt。在 Abhangkeit von den Substituenten am Boratom last sich bei den Verbindungen I a, I b und I
• Thermische Isomerisierung eines Silenketazins zum Diazasilacyclopenten: Experimentelle und theoretische Untersuchungen
  作者：Martin Görth、Sascha Abraham、Stefan Schmat、Holger Ott、Dietmar Stalke、Uwe Klingebiel

  DOI：10.1515/znb-2010-0203

  日期：2010.2.1

  Me3C(Me)C=N-NH-SiF[N(CHMe2)2]2 1. The lithium salt of 1, Me3 C(Me)C=N- N(Li)SiF[N(CHMe2)2]2, 1a, prepared in the reaction of 1 with n-C4H9Li, is substituted with F2BN(SiMe3)2 forming Me3C(Me)C=N-NBFN(SiMe3)2SiF[N(CHMe2)2]2, 2. Experiments to synthesise the silaketazine, Me3C(Me)C=N-N=Si[N(CHMe2)2], III, via LiF-elimination from 1a lead to the intramolecular formation of an N-functional 1,2-diaza-3-silacyclopentene

  叔丁基甲基腙锂 II, Me3C(Me)C=N-NHLi，与 F 反应2硅[N(CHMe2)2]2给我3C(Me)C=N-NH-SiF[N(CHMe2)2]21. 1，Me的锂盐3C(Me)C=N-N(Li)SiF[N(CHMe2)2]2, 1a, 由 1 与 nC 反应制备4H9Li, 被 F 取代2BN(硅镁3)2形成我3C(Me)C=N-NBFN(SiMe3)2SiF[N(CHMe2)2]2, 2. 合成硅酮嗪的实验，Me3C(Me)C=NN=Si[N(CHMe2)2], III, 通过从 1a 中消除 LiF 导致分子内形成 N 官能 1,2-diaza-3-silacyclopentene, H2CC(CMe3)=N-NHSi[N(CHMe2)2]2, 3, 它是 III 的结构异构体。3的NH单元可以用nC锂化4H9Li. 锂盐与 F 反应2BN(硅镁3)2形成取代的环化合物4
• Maringgele, Walter; Meller, Anton; Dielkus, Sven, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1993, vol. 48, # 5, p. 561 - 570
  作者：Maringgele, Walter、Meller, Anton、Dielkus, Sven、Herbst-Irmer, Regine

  DOI：——

  日期：——