tert-butyl 2-(2-((methylsulfonyl)oxy)ethyl)piperidine-1-carboxylate | 259180-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 2-(2-((methylsulfonyl)oxy)ethyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 2-(N-tert-Butoxycarbonylpiperidin-2-yl)ethyl methanesulfonate；tert-butyl 2-(2-methylsulfonyloxyethyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 259180-64-8
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₅S
• 分子量: 307.411
• InChiKey: UCKDPBZPAFBBGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.1±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(2-((methylsulfonyl)oxy)ethyl)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 lithium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.75h， 生成 1-aza-3-methyl-3-propyl-4-thiabicyclo[5.4.0]-2-undecanone
  参考文献：
  名称：

  E-和Z-二取代酰胺烯酸酯的立体选择性生成。由双环巯基乙酸内酰胺形成还原性烯醇盐。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja0058280
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl 2-(2-((methylsulfonyl)oxy)ethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods for treating tumors

  摘要：

  本发明涉及药物组合物和方法，用于控制癌症患者的肿瘤生长。这些化合物和药物组合物调节P-糖蛋白多药耐药转运系统，并抑制激活的PI3K/Akt/mTOR/p70S6K信号通路。本发明的化合物和药物组合物特别适用于治疗转移性和耐药肿瘤。

  公开号：

  US09198916B1

文献信息

• Farnesyl protein transferase inhibitors
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US06362188B1

  公开（公告）日：2002-03-26

  Disclosed are compounds of the formula: wherein R8 represents a cyclic moiety to which is bound an imodazolylalkyl group; R9 represents a carbamate, urea, amide or sulfonamide group; and the remaining substituents are as defined herein. Also disclosed is a method of treating cancer and a method of inhibiting farnesyl protein transferase using the disclosed compounds.

  揭示了以下式的化合物： 其中R8代表一个环状基团，该基团与一种咪唑烷基团结合；R9代表一个碳酸酯、尿素、酰胺或磺酰胺基团；其余取代基如本文所定义。还公开了使用上述化合物治疗癌症的方法和抑制法尼基蛋白转移酶的方法。
• Pyrazole derivative
  申请人：Kanaya Naoaki

  公开号：US20060128685A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The present invention is directed to a strong platelet aggregation-inhibiting agent which does not inhibit COX-1 or COX-2. The present invention provides compounds represented by formula (I) or formula (II), salts of the compounds, and solvates of the compounds or the salts. Also provided are medicaments containing any of the compounds, salts, or solvates and preventive and/or therapeutic agents for ischemic diseases, containing any of the compounds, salts, or the solvates.

  本发明旨在提供一种强的血小板聚集抑制剂，其不抑制COX-1或COX-2。本发明提供了由式（I）或式（II）表示的化合物，化合物的盐以及化合物或盐的溶剂。还提供了包含任何一种化合物、盐或溶剂的药物以及预防和/或治疗缺血性疾病的制剂，其中包含任何一种化合物、盐或溶剂。
• Tricyclic compound, process for producing the same, and use
  申请人：Shiraishi Mitsuru

  公开号：US20060178359A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  A compound of the formula: wherein R 1 is a 5- or 6-membered ring; Z 1 is a 5- or 6-membered aromatic ring; Z 2 is a group -Z 2a -W 2 -Z 2b -, wherein Z 2a and Z 2b are each O, S(O) q (wherein q is 0, 1 or 2), an imino group, or a bond; and W 2 is an alkylene chain; W is a group represented by wherein R 3 and R 3′ are each a hydrogen atom, a lower alkyl group, or a lower alkoxy group; X is CH or N; n and n′ are each an integer of 0 or 1 to 4; m and m′ are each 1 or 2; Y is O, S(O) p (wherein p is 0, 1 or 2), CH 2 or NR 4 (wherein R 4 is a hydrogen atom, a lower alkyl group, or a lower acyl group); and R 2 is (1) an amino group, in which the nitrogen atom may be converted to a quaternary ammonium or an oxide, or (2) a nitrogen-containing heterocyclic group which may contain a sulfur atom or an oxygen atom as the ring-constituting atom, in which the nitrogen atom may be converted to a quaternary ammonium or an oxide; or a salt thereof. The compound exhibits excellent CCR antagonist activity against CCR5, and is useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for HIV infection in human peripheral blood mononuclear cells, especially for AIDS.

  一种化合物的化学式：其中R1是一个5-或6-成员环；Z1是一个5-或6-成员芳香环；Z2是一个-Z2a-W2-Z2b-基团，其中Z2a和Z2b分别是O、S(O)q（其中q为0、1或2）、亚胺基或键；W2是一个烷基链；W是一个由表示的基团，其中R3和R3'分别是氢原子、低烷基基团或低烷氧基基团；X是CH或N；n和n'分别是0或1至4的整数；m和m'分别是1或2；Y是O、S(O)p（其中p为0、1或2）、CH2或NR4（其中R4是氢原子、低烷基基团或低酰基基团）；以及R2是（1）氨基，其中氮原子可以转化为季铵盐或氧化物，或（2）含氮杂环基团，该杂环基团可以包含硫原子或氧原子作为构成环的原子，其中氮原子可以转化为季铵盐或氧化物；或其盐。该化合物在CCR5上表现出优异的CCR拮抗活性，并且可用作人类外周血单个核细胞中HIV感染的预防和/或治疗剂，特别是用于艾滋病。
• Pyrazole derivatives having a pyridazine and pyridine functionality
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US07622471B2

  公开（公告）日：2009-11-24

  The present invention is directed to a strong platelet aggregation-inhibiting agent which does not inhibit COX-1 or COX-2. Further, the present invention provides compounds represented by formula (I), salts of the compounds, and solvates or hydrates of the compounds or the salts. Also provided are medicaments containing any of the compounds, salts, or solvates and preventive and/or therapeutic agents for ischemic diseases, containing any of the compounds, salts, or the solvates or hydrates.

  本发明是关于一种强的血小板聚集抑制剂，该抑制剂不会抑制COX-1或COX-2。此外，本发明提供了由式（I）表示的化合物，该化合物的盐，以及该化合物或其盐的溶剂或水合物。还提供了含有任何一种化合物、盐或溶剂的药物，以及预防和/或治疗缺血性疾病的药物，其中包含任何一种化合物、盐或溶剂或水合物。
• TRICYCLIC COMPOUND, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1593681A1

  公开（公告）日：2005-11-09

  A compound of the formula: wherein R1 is a 5- or 6-membered ring;    Z1 is a 5- or 6-membered aromatic ring;    Z2 is a group of -Z2a-W2-Z2b-, wherein Z2a and Z2b are each O, S(O)q (wherein q is 0, 1 or 2), an imino group, or a bond; and W2 is an alkylene chain;    W is a group represented by wherein R3 and R3' are each a hydrogen atom, a lower alkyl group, or a lower alkoxy group; X is CH or N; n and n' are each an integer of 0 or 1 to 4; m and m' are each 1 or 2; Y is O, S(O)p (wherein p is 0, 1 or 2), CH2 or NR4 (wherein R4 is a hydrogen atom, a lower alkyl group, or a lower acyl group); and    R2 is (1) an amino group, in which the nitrogen atom may be converted to a quaternary ammonium or an oxide, or (2) a nitrogen-containing heterocyclic group which may contain a sulfur atom or an oxygen atom as the ring-constituting atom, in which the nitrogen atommay be converted to a quaternary ammonium or an oxide; or a salt thereof. The compound exhibits excellent CCR antagonist activity against CCR5, and is useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for HIV infection in human peripheral blood mononuclear cells, especially for AIDS.

  式中的化合物 其中 R1 是 5 或 6 元环； Z1 是 5 或 6 元芳香环 Z2 是-Z2a-W2-Z2b-的基团，其中 Z2a 和 Z2b 分别是 O、S(O)q（其中 q 是 0、1 或 2）、亚氨基或键；以及 W2 是亚烷基链； W 是由以下各项表示的基团 其中 R3 和 R3'各自是氢原子、低级烷基或低级烷氧基；X 是 CH 或 N；n 和 n'各自是 0 或 1 至 4 的整数；m 和 m'各自是 1 或 2；Y 是 O、S(O)p（其中 p 是 0、1 或 2）、CH2 或 NR4（其中 R4 是氢原子、低级烷基或低级酰基）；以及 R2 是(1)氨基，其中的氮原子可转化为季铵或氧化物，或(2)含氮杂环基团，其中可包含一个硫原子或一个氧原子作为成环原子，其中的氮原子可转化为季铵或氧化物；或其盐。 该化合物对 CCR5 具有优异的 CCR 拮抗剂活性，可用作人类外周血单核细胞中 HIV 感染的预防和/或治疗剂，特别是艾滋病的预防和/或治疗剂。