5-bromo-8-nitro-tetralin-1-one | 210346-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-bromo-8-nitro-tetralin-1-one
• 英文别名: 5-bromo-3,4-dihydro-8-nitro-2H-naphthalen-1-one；5-bromo-8-nitro-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 210346-56-8
• 化学式: C₁₀H₈BrNO₃
• 分子量: 270.082
• InChiKey: REOPTXQUCBSGST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.679±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-8-nitro-tetralin-1-one 在 copper(I) chloride 、 钾硼氢 、 水 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.33h， 以70%的产率得到8-amino-5-bromo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] MINERALOCORTICOID RECEPTOR MODULATOR COMPOUNDS AND METHODS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THESE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES MODULATEURS DES RECEPTEURS DES MINERALOCORTICOIDES ET METHODES

  摘要：

  公开号：

  WO2006023158A3
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1-四氢萘酮 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 反应 0.5h， 以51%的产率得到5-bromo-8-nitro-tetralin-1-one
  参考文献：
  名称：

  环A和F修饰的六环喜树碱类似物的合成及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  通过适当取代的双环氨基酮与三环酮的弗里德兰德缩合合成喜树碱的19个A和F环修饰的六环类似物，并评价其细胞毒性和拓扑异构酶I抑制活性。17种化合物对小鼠白血病P388和人肿瘤细胞系HOC-21和QG-56的细胞毒性作用与7-乙基-10-羟基喜树碱（SN-38）相当或更好。在六环化合物的A环的5位上引入致密且感应吸电子的取代基，例如羟基，甲氧基，氯或氟基，显着提高了抗肿瘤活性。拓扑异构酶I抑制这些化合物的效力与其细胞毒性显示出良好的相关性。他们之中，

  DOI：

  10.1021/jm970765q

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC B7-H4 BINDING MOLECULES<br/>[FR] MOLÉCULES THÉRAPEUTIQUES SE LIANT À B7-H4
  申请人：MEDIMMUNE LTD

  公开号：WO2022053650A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  The present invention relates to binding molecules (e.g. antibodies) for the treatment of cancer, and related antibody-drug conjugates.

  本发明涉及用于治疗癌症的结合分子（例如抗体）以及相关的抗体药物结合物。
• MINERALOCORTICOID RECEPTOR MODULATOR COMPOUNDS AND METHODS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THESE COMPOUNDS
  申请人：Higuchi I. Robert

  公开号：US20070185102A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  This invention relates to compounds that bind to mineralocorticoid receptors and/or modulate activity of mineralocorticoid receptors, and to methods for making and using such compounds.

  本发明涉及与矿物质皮质激素受体结合和/或调节矿物质皮质激素受体活性的化合物，以及制备和使用这种化合物的方法。
• Mineralocorticoid receptor modulator compounds and methods, and pharmaceutical compositions containing these compounds
  申请人：Ligand Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07435733B2

  公开（公告）日：2008-10-14

  This invention relates to compounds that bind to mineralocorticoid receptors and/or modulate activity of mineralocorticoid receptors, and to methods for making and using such compounds. Some embodiments relate to compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, ester, amide, or prodrug thereof, wherein R1-R10 are as defined herein.

  本发明涉及与矿物质皮质激素受体结合和/或调节矿物质皮质激素受体活性的化合物，以及制备和使用这种化合物的方法。一些实施例涉及公式I的化合物：或其药学上可接受的盐、酯、酰胺或前药，其中R1-R10如本文所定义。
• Compounds and conjugates thereof
  申请人：MedImmune Limited

  公开号：US11446292B2

  公开（公告）日：2022-09-20

  A conjugate comprising the following topoisomerase inhibitor derivative (A*): with a linker for connecting to a Ligand Unit, wherein the linker is attached in a cleavable manner to the amino residue. The Ligand Unit is preferably an antibody. Also provided is A* with the linking unit attached, and intermediates for their synthesis, as well as the released warhead.

  由下列拓扑异构酶抑制剂衍生物（A*）组成的共轭物： 与配体单元连接的连接体，其中连接体以可裂解的方式连接到氨基残基上。配体单元最好是抗体。此外，还提供附有连接单元的 A*、用于合成的中间体以及释放的弹头。
• Route Design and Scale-Up of a Topoisomerase I Inhibitor Antibody–Drug Conjugate Payload
  作者：William R. F. Goundry、Andrew M. Poulton、Matthew Welham、Kuangchu Dai、Xiaohong Zhu、Haijun Tao、Canlin Tang、Fanny Magne、Bertrand Cottineau

  DOI：10.1021/acs.oprd.4c00175

  日期：2024.6.21

  AstraZeneca is currently developing an antibody–drug conjugate for the treatment of cancer with a topoisomerase I inhibitor payload. The drug portion of the molecule is an analogue of the natural product camptothecin. We describe the initial scale-up of the synthesis to meet preclinical timelines, including route design work to shorten the route by five steps. We also detail several problems we encountered

  阿斯利康目前正在开发一种抗体-药物偶联物，用于通过拓扑异构酶 I 抑制剂有效负载治疗癌症。该分子的药物部分是天然产物喜树碱的类似物。我们描述了合成的初步放大以满足临床前时间表，包括将路线缩短五个步骤的路线设计工作。我们还详细介绍了我们遇到的几个问题，最明显的是最后一步的低产量。我们开发了第二代路线来解决这些问题，将总产量从 3.4% 提高到 7.8%，同时将工艺质量强度降低 66%。我们讨论了整个过程中形成的杂质，并重点介绍了去除它们的后处理和纯化策略。