1-BOC-4-cyclohexyl-4-[(4,4-dimethyloxazolidin-2-one-3-yl)methyl]piperidine | 363192-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-BOC-4-cyclohexyl-4-[(4,4-dimethyloxazolidin-2-one-3-yl)methyl]piperidine
• 英文别名: Tert-butyl 4-cyclohexyl-4-[(4,4-dimethyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)methyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 363192-34-1
• 化学式: C₂₂H₃₈N₂O₄
• 分子量: 394.555
• InChiKey: BFPIBZMOBUYFBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-BOC-4-cyclohexyl-4-[(4,4-dimethyloxazolidin-2-one-3-yl)methyl]piperidine 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(2R)-3-(4-chlorophenyl)-1-[4-cyclohexyl-4-[(4,4-dimethyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)methyl]piperidin-1-yl]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Optimization of a privileged structure leading to potent and selective human melanocortin subtype-4 receptor ligands

  摘要：

  Design and synthesis of potent MC4 selective agonists based on cyclohexylpiperidine derived cyclic urea, oxazolidinones, and sulfonamide based privileged structures are disclosed. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.11.095
• 作为产物：
  描述：

  4-cyclohexyl-4-formyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1-BOC-4-cyclohexyl-4-[(4,4-dimethyloxazolidin-2-one-3-yl)methyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINE UREA DERIVATIVES AS MELANOCORTIN-4 RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DERIVES D'UREE DE PIPERAZINE UTILISES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS DE MELANOCORTINE-4

  摘要：

  某些新型哌嗪脲衍生物是人类黑色素皮质素-4受体（MC-4R）的激动剂，特别是MC-4R的受体亚型选择性激动剂。它们对于治疗、控制或预防对MC-4R激活敏感的疾病和疾病是有用的，例如肥胖症和糖尿病。

  公开号：

  WO2004024720A1

文献信息

• SUBSTITUTED PIPERIDINES AS MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS
  申请人：——

  公开号：US20030236262A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  Certain novel 4-substituted piperidine compounds are agonists of the human melanocortin receptor(s) and, in particular, are selective agonists of the human melanocortin-4 receptor (MC-4R). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the activation of MC-4R, such as obesity, diabetes, sexual dysfunction, including erectile dysfunction and female sexual dysfunction.

  某些新型的4-取代哌啶化合物是人类黑色素皮质素受体的激动剂，特别是人类黑色素皮质素-4受体（MC-4R）的选择性激动剂。因此，它们对于治疗、控制或预防对MC-4R激活敏感的疾病和疾病具有用处，如肥胖症、糖尿病、性功能障碍，包括勃起功能障碍和女性性功能障碍。
• [EN] MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA MÉLANOCORTINE
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2005047253A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The present invention relates a compound of formula 1, and pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, or isomer thereof effective as agonist of melanocortin receptor, and an agonistic composition of melanocortin receptor comprising the same as active ingredient.

  本发明涉及一种化合物1的公式，以及作为黑色素皮质素受体激动剂的药用盐、水合物、溶剂合物或同分异构体，以及包含该化合物作为活性成分的黑色素皮质素受体激动剂组合物。
• ACYLATED PIPERIDINE DERIVATES AS MELANOCORTIN-4 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1385506B1

  公开（公告）日：2009-05-06
• BRIDGED PIPERIDINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1411940B1

  公开（公告）日：2008-10-15
• US7414057B2
  申请人：——

  公开号：US7414057B2

  公开（公告）日：2008-08-19