1,8-naphthalene dicarboxylic acid chloride | 6423-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,8-naphthalene dicarboxylic acid chloride
• 英文别名: Naphthalene-1,8-dicarbonyl chloride
• CAS: 6423-29-6
• 化学式: C₁₂H₆Cl₂O₂
• 分子量: 253.084
• InChiKey: ZHUJBMPNKMMTBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85°C
• 沸点：
  358.83°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3433 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-naphthalene dicarboxylic acid chloride 在 sodium dithionite 、 乙醇 、 水 、 苯 作用下， 生成 11-amino-benzo[de]benzo[4,5]imidazo[2,1-a]isoquinolin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Krasowitzkii; Mazkewitsch, Zhurnal Obshchei Khimii, 1954, vol. 24, p. 2027,2032;engl.Ausg.S.1993,1997

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,8-萘二甲酸酐 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 生成 1,8-naphthalene dicarboxylic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  Mason, Journal of the Chemical Society, 1924, vol. 125, p. 2117

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NITROGENATED DERIVATIVES OF PANCRATISTATIN<br/>[FR] DÉRIVÉS AZOTÉS DE PANCRATISTATINE
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2010012714A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention concerns nitrogenated derivatives of narciclasine and pancratistatin of the following general formula (I) as well as their pharmaceutically acceptable salts. The present invention also concerns the use of these compounds in cancer therapy as well as a method for their preparation.

  本发明涉及以下一般式（I）的纳西克拉辛和帕克拉蒂斯汀的氮化衍生物，以及它们的药用盐。本发明还涉及这些化合物在癌症治疗中的应用，以及它们的制备方法。
• Directed <i>Ortho</i> and <i>Remote</i> Metalation of Naphthalene 1,8-Diamide: Complementing S_<i>E</i>Ar Reactivity for the Synthesis of Substituted Naphthalenes
  作者：Christopher C. V. Jones、Jignesh J. Patel、Ross D. Jansen-van Vuuren、Gregory M. Ross、Bernd O. Keller、Francoise Sauriol、Gabriele Schatte、Erin R. Johnson、Victor Snieckus

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00521

  日期：2021.3.19

  Mono- and dianion species of 1,8-naphthalene diamide 2 were generated under sec-BuLi/TMEDA conditions and trapped with a variety of electrophiles to give 2- and 2,7- substituted products 3 and 4. Using Suzuki–Miyaura cross-coupling, mono- and di-iodinated products were converted into the corresponding 2-aryl (5) and 2,7-diaryl (6) products, respectively. The amide–amide rotation barrier of 2 was established

  在sec -BuLi / TMEDA条件下生成1,8-萘二酰胺2的单阴离子和二阴离子物种，并用多种亲电试剂捕集，得到2-和2,7-取代的产物3和4。使用Suzuki-Miyaura交叉偶联，将单碘和二碘化产物分别转化为相应的2-芳基（5）和2,7-二芳基（6）产物。通过VT NMR建立2的酰胺-酰胺旋转势垒，并确保了通过远程金属化获得的芴酮结构9的结构。
• [EN] PHOSPHINYL AMIDINE COMPOUNDS, METAL COMPLEXES, CATALYST SYSTEMS, AND THEIR USE TO OLIGOMERIZE OR POLYMERIZE OLEFINS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PHOSPHINYLAMIDINE, COMPLEXES DE MÉTAL, SYSTÈMES DE CATALYSEUR, ET LEUR UTILISATION POUR OLIGOMÉRISER OU POLYMÉRISER DES OLÉFINES
  申请人：CHEVRON PHILLIPS CHEMICAL CO

  公开号：WO2011082192A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are described. Methods for making N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are also disclosed. Catalyst systems utilizing the N2-phosphinyl amidine metal salt complexes and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are also disclosed along with the use of the N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes for the oligomerization and/or polymerization of olefins.

  描述了N2-膦胺化合物、N2-膦胺酸盐、N2-膦胺金属盐络合物、N2-膦胺酸盐金属盐络合物。还公开了制备N2-膦胺化合物、N2-膦胺酸盐、N2-膦胺金属盐络合物和N2-膦胺酸盐金属盐络合物的方法。还公开了利用N2-膦胺金属盐络合物和N2-膦胺酸盐金属盐络合物的催化剂系统，以及利用N2-膦胺化合物、N2-膦胺酸盐、N2-膦胺金属盐络合物和N2-膦胺酸盐金属盐络合物进行烯烃的寡聚和/或聚合的用途。
• 一种环状化合物及其制备方法和应用
  申请人：中国石油化工股份有限公司

  公开号：CN110950831B

  公开（公告）日：2023-07-21

  本发明涉及一种式I所示的环状化合物及其制备方法和应用。本发明所述的环状化合物用于作为内给电子体化合物，可得到综合性能优良的烯烃聚合催化剂。特别是用于丙烯聚合时，催化剂的氢调敏感性好，所得聚合物的等规指数可调，所得聚丙烯树脂分子量分布宽。
• 1,8-Bis(dimethylaminomethyl)naphthaiene: a new proton sponge
  作者：Bogumił Brzezinski、Tadeusz Głowiak、Eugeniusz Grech、Zbigniew Malarski、Lucjan Sobczyk

  DOI：10.1039/p29910001643

  日期：——

  1,8-bis(dimethylaminomethyl)naphthalene (DMAMN), which exhibits the features of a proton sponge, has been synthesized. 1H NMR, infrared and X-ray diffraction studies on protonated DMAMN indicate the formation of intramolecular NHN + hydrogen bonds which are a little weaker than those in protonated 1,8-bis(dimethylamino)naphthalene (DMAN). This is particularly apparent in the IR spectra of solid salts

  合成了具有质子海绵特征的1,8-双（二​​甲基氨基甲基）萘（DMAMN）。质子化DMAMN的1 H NMR，红外和X射线衍射研究表明，分子内NHN +氢键的形成略弱于质子化的1,8-双（二​​甲基氨基）萘（DMAN）。这在固体盐的红外光谱中特别明显（吸收出现在2000 cm –1以上）。应该强调的是，在CH 3 CN解决方案中，DMAMN·H +的宽连续谱的强度大于DMAN·H +的宽连续谱的强度。。在后一种情况下，会产生π电子共轭，这在分子内的氢键中会减少质子拉伸振动的跃迁矩。通过X射线衍射确定硝酸DMAMN的结构。DMAMN·HNO 3晶体为单斜晶，空间群P 2 1 / c，a = 10.938（3），b = 11.829（3），c = 12.497（3）Åβ= 90.40（3）°，Z = 4。分子内[NHN] +氢键长度为2.642（3）Å。