异丙醇铌 | 18368-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 异丙醇铌
• 中文别名: 五异丙氧基铌
• 英文名称: niobium(V) isopropoxide
• 英文别名: niobium isopropoxide；Pentakis-isopropyloxy-niobium；Niob-penta-isopropoxid；Penta-isopropyloxyniob；Nb(OiPr)5；Nb(isopropoxide)5；Nb(OPr(i))5；Pentakisisopropoxyniobium(V)；niobium(5+);propan-2-olate
• CAS: 18368-80-4
• 化学式: C₁₅H₃₅NbO₅
• 分子量: 388.346
• InChiKey: LZRGWUCHXWALGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 200 ppm; STEL 400 ppmOSHA: TWA 400 ppm(980 mg/m3)NIOSH: IDLH 2000 ppm; TWA 400 ppm(980 mg/m3); STEL 500 ppm(1225 mg/m3)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.23
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  F
• 包装等级：
  II
• 危险品运输编号：
  UN3274
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙醇铌 生成 氮化铌
  参考文献：
  名称：

  FUKUXARA, MIKIO;MITOMO, MAMORU

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  五氯化铌 、 异丙醇 在 sodium 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 异丙醇铌
  参考文献：
  名称：

  Effect of the matrix in niobium-based aerogel catalysts for the selective oxidation of olefins with hydrogen peroxide

  摘要：

  The preparation of a series of mobium-based aerogel samples under acidic and basic conditions is reported. The effect of the matrix (SiO2, Al2O3, ZrO2) and of the gelation conditions (acidic or basic) on the surface area, the porosity, and the catalytic activity of the solids in the oxidation of different substrates with hydrogen peroxide is investigated. The amount of niobium is constant in all samples. The oxidation of unsubstituted (cyclooctene) and substituted (geraniol, nerol, and trans-2-pentene-1-ol) olefins is studied. The catalysts are moderately active but produce epoxides in good yields. The latter are influenced by the matrix properties (surface acidity and surface area). The preparation method makes it possible to prepare catalysts that are resistant to leaching and can be recycled several times without appreciable loss of activity. (C) 2004 Elsevier Inc. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2004.11.028
• 作为试剂：
  描述：

  肉桂醇 在 C₇₆H₅₆N₂O₂ 、 异丙醇铌 、 双氧水 作用下， 以 氯仿 、 sodium chloride 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (3-苯基环氧乙烷基)甲醇 、 乙基4-{[(2Z)-2-(1-吡啶-2-基亚乙基)肼基<联氨基>]硫杂酰}哌嗪-1-羧酸酯 、 肉桂醛
  参考文献：
  名称：

  Nb(salan)配合物的氧化催化：使用过氧化氢水溶液作为氧化剂的烯丙醇的不对称环氧化

  摘要：

  合成了几种光学活性 Nb(salan) 配合物，并研究了它们的氧化催化作用。发现由 Nb(OiPr)(5) 和 salan 配体制备的二聚体 mu-oxo Nb(salan) 复合物可催化烯丙醇的不对称环氧化，使用尿素-过氧化氢加合物作为氧化剂，具有良好的对映选择性。然而，随后对该环氧化的时间过程以及配体的 ee 与产物的 ee 之间关系的研究表明，mu-氧代二聚体在环氧化之前解离成单体物质。而且，发现由 Nb(OiPr)(5) 和 salan 配体原位制备的单体 Nb(salan) 配合物，然后进行水处理，发现使用过氧化氢水溶液在 CHCl(3)/盐水或甲苯/盐水溶液中更好地催化烯丙醇的环氧化具有高对映选择性，范围从 83% 到 95% ee，除了肉桂醇的反应显示 74% 的中等 ee。这是使用过氧化氢水溶液作为氧化剂对烯丙醇进行高度对映选择性环氧化的第一个例子。

  DOI：

  10.1021/ja100795k

文献信息

• Synthesis of novel termetallic isopropoxides
  作者：M. Aggrawal、R.C. Mehrotra

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)87035-7

  日期：1985.1

  i)2], [(PriO)2M(μ-OPri)2Be(μ-OPri)2Al(OPri)2]2 [where M = Ti(IV), Zr(IV) and Hf(IV)] and [(PriO)4M(μ-OPri)2Be(μ-OPri)2Al(OPri)2] [where M = Nb(V) and Ta(V)]. Attempts to synthesize derivatives with the general formula, [(PriO)7M2(μ-OPri)2Be(μ-OPri)2Al(OPri)2] [where M = Ti(IV), Zr(IV) or Hf(IV)], were unsuccessful and in all such cases a mixture of M(OPri)4 and [(PriO)3M(μ-OPri)2Be(μ-OPri)2Al(OPri)2]

  摘要报道了新型的三金属异丙醇盐，可用以下通式表示：[[（PriO）3M（μ-OPri）2Be（μ-OPri）2Al（OPri）2]，[（PriO）2M（μ-OPri）2Be（ μ-OPri）2Al（OPri）2] 2 [其中M = Ti（IV），Zr（IV）和Hf（IV）]和[（PriO）4M（μ-OPri）2Be（μ-OPri）2Al（OPri ）2] [其中M = Nb（V）和Ta（V）]。尝试合成具有通式[（PriO）7M2（μ-OPri）2Be（μ-OPri）2Al（OPri）2]的导数[其中M = Ti（IV），Zr（IV）或Hf（IV）]是不成功的，并且在所有这些情况下均获得了M（OPri）4和[（PriO）3M（μ-OPri）2Be（μ-OPri）2Al（OPri）2]的混合物。所有这些衍生物都可溶于常见的有机溶剂，并且除了钛（IV）衍生物外，它们都可以挥发而没有明显的歧化。这些产品已通过元素分析，分子量，IR，
• 一种铌醇盐的合成方法
  申请人：苏州复纳电子科技有限公司

  公开号：CN107021870B

  公开（公告）日：2020-06-09

  本发明公开了一种铌醇盐的新型合成方法，包括1)准备原料：无水醇、烷烃混合、金属钠和五氯化铌·四氢呋喃悬浊液；2)将无水醇、烷烃CnH2n+2混合和金属钠在一定条件下进行反应；3)加入五氯化铌·四氢呋喃悬浊液进行反应，3)减压精馏和减压蒸馏得到产品铌醇盐。本发明的合成方法解决了目前氨法制备铌醇盐合成过程中存在流程长、环境差、成本高、回收率低等缺点，具有反应及蒸馏条件平稳，易于控制，合成过程中无有毒有害气体生成、原料价格便宜、反应收率及生产效率高等优势。且该合成反应的总产率最高达到89％，原料烷烃无毒、可以重复使用、不会产生任何废弃物，不仅适合实验室合成，也适合于一定规模化合成。
• Synthesis, Structure, and Reactivity of Iodo-Functionalized Heterobimetallic Alkoxides of Tin(IV):  X-ray Crystal Structures of [I₂Sn{Al(OPrⁱ)₄}₂], [I₂Sn{Ti(OPrⁱ)₅}₂], [I₃Sn{Zr(OPrⁱ)₅(PrⁱOH)}], and [I₂Sn{Mo(C₅H₅)(CO)₃}₂]
  作者：Michael Veith、Sanjay Mathur、Charu Mathur、Volker Huch

  DOI：10.1021/om970948a

  日期：1998.3.1

  A series of new iodide heterobimetallic isopropoxides [I2SnAl(OPri)4}2] (1), [I2SnTi(OPri)5}2] (2), [I2SnNb(OPri)6}2] (3), and [I3SnZr(OPri)5(PriOH)}] (4) obtained on reacting SnI4 with stoichiometric amounts of alkali-metal reagents [KAl(OPri)4]n, [KTi(OPri)5]n, [KZr(OPri)5]n, and [KNb(OPri)6]n, respectively, is reported. The monomeric formulation and hexacoordination of tin proposed for 1−4,

  一系列新的碘化物异双金属异丙氧化物[I 2 Sn Al（OPr i）4 } 2 ]（1），[I 2 Sn Ti（OPr i）5 } 2 ]（2），[I 2 Sn Nb（ OPr i）6 } 2 ]（3）和[I 3 Sn Zr（OPr i）5（Pr i OH）}]（4）通过使SnI 4与化学计量的碱金属试剂[KAl（OPr）我）4分别报告了] n，[KTi（OPr i）5 ] n，[KZr（OPr i）5 ] n和[KNb（OPr i）6 ] n。提出了锡的单体配方和六配位1 - 4，微量分析，冰点降低，以及多核的基础上（1 H，13 C，27 Al和119 Sn）的NMR光谱数据，建立了1，2，和4通过单晶X射线衍射分析。1和2的固态结构的特征是大约八面体锡（IV）中心带有两个末端碘化物配体和两个二齿Al（OPr i）4 } -和Ti（OPr i）5 } -含铝或OPr i配体
• Molecular structure design and synthetic approaches to the heterometallic alkoxide complexes (soft chemistry approach to inorganic materials by the eyes of a crystallographer)
  作者：Vadim G. Kessler

  DOI：10.1039/b209168m

  日期：2003.5.16

  single source precursors of inorganic materials are demonstrated for such classes of compounds as oxoalkoxides, alkoxide beta-diketonates, alkoxide carboxylates, derivatives of functional alcohols, metallatranes and metallasiloxanes.

  讨论了由于路易斯酸-碱相互作用，同构取代和杂金属金属-金属键而存在的杂金属醇盐的形成和稳定性的一般原理。提出了一种分子结构设计方法，该方法基于适当分子结构类型的选择并以配体完成，从而提供了必要数量的供体原子和金属氧核的空间保护。对于诸如氧代醇盐，醇盐β-二酮酸盐，醇盐羧酸盐，功能醇的衍生物，金属戊烷和金属硅氧烷之类的化合物，证明了其在预测无机材料的单源前体的组成和结构中的应用。
• Interaction of some divalent metal acetylacetonates with Al, Ti, Nb and Ta isopropoxides. Factors influencing the formation and stability of heterometallic alkoxide complexesElectronic supplementary information (ESI) available: synthesis details for 5–7; microanalysis data for 1–9; tables of selected bond lengths and angles for 1–5 and 7–9; variable temperature 1H NMR spectra for 7 and 8; UV-Vis spectrum of 6 in toluene after various times. See http://www.rsc.org/suppdata/dt/b2/b206662a/
  作者：Vadim G. Kessler、Suresh Gohil、Stephane Parola

  DOI：10.1039/b206662a

  日期：2003.2.11

  (9), Al(OiPr)3 and Al(acac)3. Interaction of M(acac)2, (M = Co, Ni) with metal isopropoxides in iPrOH as well as their recrystallization from iPrOH give 2 and 9 respectively. 5–7 are unstable in the hydrocarbon solution on heating, decomposing with formation of [M2Al2(OiPr)6(acac)4], along with Al(acac)3 and heterometallic alkoxide species. Mg(acac)2 was found to recrystallize unchanged from the solutions

  Co（acac）2与2 eq。的相互作用 Ti（O i Pr）4 in的数量正己烷导致新的异金属配合物[Co 2 Ti 2（acac）2（O i Pr）10 ]（1）和已知的杂配醇盐Ti 2（acac）2（O i Pr）6的等摩尔混合物。当重新溶解在i PrOH 1中时，被破坏，形成[Co 2（acac）4（i PrOH）2 ]（2）作为唯一可分离的结晶产物。Co（acac）2与3 eq。的反应 的Ta（O i Pr）5给出[Co2 Ta 2（O i Pr） 14 ]（ 3）与Ta（acac）（O i Pr） 4一起。Ni（acac） 2与4 eq。的反应 Nb（O i Pr） 5的原子化产生异金属络合物[NiNb 2（O i Pr） 12 ]（ 4）。M（acac） 2（M = Co，Ni，Mg和Zn）与Al（O i Pr） 3以1：2的比例反应可提供[MAl 2（O i Pr） 4（acac）