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trans-NiI(Me)(trimethylphosphine)2 | 38883-68-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
trans-NiI(Me)(trimethylphosphine)2
英文别名
——
trans-NiI(Me)(trimethylphosphine)2化学式
CAS
38883-68-0
化学式
C7H21INiP2
mdl
——
分子量
352.786
InChiKey
JNBCOATZDGKLPQ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.18
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

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文献信息

  • 2-Diphenylphosphinobenzaldehyde as Chelating Ligand in Trimethylphosphine Complexes of Cobalt and Nickel
    作者:Hans-Friedrich Klein、Ute Lemke、Mathias Lemke、Alexandra Brand
    DOI:10.1021/om980462+
    日期:1998.9.1
    to form five-membered chelate rings Ni(Ph2P⌒CO) which occupy OC-axial and P-equatorial positions in the trigonal bipyramidal configuration of nickel(d8) compounds Ni(Ph2P⌒CO)X(PMe3)2 (X = Cl (1), Br (2), I (3), Me (4)). Methylcobalt complexes react with 2-diphenylphosphinobenzaldehyde to afford an isoelectronic species Co(Ph2P⌒CO)(PMe3)3 (5) of similar configuration, while cobalt halides CoX(PMe3)3 oxidatively
    Methylnickel络合物激活C(O)-H 2-diphenylphosphinobenzaldehyde的功能以形成五元螯合环的Ni(PH 2 P⌒C O),其在占据OC-轴向和P-赤道位置处的三角双锥的配置(d 8)化合物的Ni(PH 2 P⌒C O)X(PME 3)2(X =(1),(2),I(3)中,Me(4))。Methylcobalt络合物与2- diphenylphosphinobenzaldehyde反应,得到等电子物种(PH 2 P⌒C O)(PME 3)3(5类似配置的),而卤化物COX(PME 3)3氧化添加醛函数来产生八面体化合物聚体-COH(X)(PH 2 P⌒C O)(PME 3)2(X =(6), Br(7),I(8))。一氧化碳在替换的轴向三甲基膦5,而碘甲烷引起的氧化性取代产生的Col(PH 2 P⌒C O)(PME 3)2(10)(17个
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: Org.Verb.1, 1.1.1.2.1.1, page 67 - 79
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Klein, Hans-Friedrich; Beck-Hemetsberger, Herbert; Reitzel, Lutz, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 43 - 52
    作者:Klein, Hans-Friedrich、Beck-Hemetsberger, Herbert、Reitzel, Lutz、Rodenhaeuser, Birgit、Cordier, Gerhard
    DOI:——
    日期:——
  • Klein, H.-F., Angewandte Chemie, 1973, vol. 85, p. 403 - 405
    作者:Klein, H.-F.
    DOI:——
    日期:——
  • Klein, H.-F.; Karsch, H. H., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 2628 - 2836
    作者:Klein, H.-F.、Karsch, H. H.
    DOI:——
    日期:——
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