4,4'-bis(benzylideneamino)bibenzyl | 4231-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4,4'-bis(benzylideneamino)bibenzyl
• 英文别名: N,N-dibenzylidene-bibenzyl-4,4'-diyldiamine；N,N-Dibenzyliden-bibenzyl-4,4'-diyldiamin；4.4'-Bis-benzylidenamino-dibenzyl；1,2-Bis-<4-benzylidenamino-phenyl>-ethan；N,N'-Bis-(benzyliden)-α,α'-bi-p-toluidin；1,2-Bis-(4-benzylidenaminophenyl)-ethan；N-[4-[2-[4-(benzylideneamino)phenyl]ethyl]phenyl]-1-phenylmethanimine
• CAS: 4231-48-5
• 化学式: C₂₈H₂₄N₂
• 分子量: 388.512
• InChiKey: JUFAZSABJKCEDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174-175 °C
• 沸点：
  566.2±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-bis(benzylideneamino)bibenzyl 、 硫代乳酸 以 苯 为溶剂， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型4,4'-双（2''-芳基-5''-甲基/未取代的4''-氧代-噻唑烷-3''-基）联苄基的合成及杀真菌活性。

  摘要：

  还原，然后硝化苯甲I，得到4,4'-二硝基联苄基（III），通过还原提供定量和分析纯的4,4'-二氨基联苄基（IV），与不同的羰基化合物缩合后得到4,4'-双（苄叉基氨基） ）联苄基（Va-f）。与巯基乙酸/ 2-巯基丙酸环加成的化合物（Va-f）产生相应的4-氧噻唑烷-3-基联苄基（VIa-1）。化合物VIg-1在每个噻唑烷酮部分中具有两个手性中心，因此可能存在两个非对映异构体，但是通过结晶和重复色谱法，获得了一个非对映异构体。非对映异构体的绝对构型是根据（1）1 H NMR谱图暂时确定的。（1）产物的1 H NMR谱图显示噻唑烷酮环的C（5）-CH（3）在δ1.22处具有明显的二重峰（22，23）和C（5）-H质子在4.20处的一个不同的四重奏。同样，C（2）质子在δ5.95处显示出独立的单峰，因此将获得的非对映异构体分配为反式构型。体外评价了化合物Va-f和VIa-1对尖孢镰刀菌和柠

  DOI：

  10.1021/jf0342324
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二硝基联苄 在 palladium on activated charcoal 甲酸 、 zinc(II) chloride 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4,4'-bis(benzylideneamino)bibenzyl
  参考文献：
  名称：

  新型4,4'-双（2''-芳基-5''-甲基/未取代的4''-氧代-噻唑烷-3''-基）联苄基的合成及杀真菌活性。

  摘要：

  还原，然后硝化苯甲I，得到4,4'-二硝基联苄基（III），通过还原提供定量和分析纯的4,4'-二氨基联苄基（IV），与不同的羰基化合物缩合后得到4,4'-双（苄叉基氨基） ）联苄基（Va-f）。与巯基乙酸/ 2-巯基丙酸环加成的化合物（Va-f）产生相应的4-氧噻唑烷-3-基联苄基（VIa-1）。化合物VIg-1在每个噻唑烷酮部分中具有两个手性中心，因此可能存在两个非对映异构体，但是通过结晶和重复色谱法，获得了一个非对映异构体。非对映异构体的绝对构型是根据（1）1 H NMR谱图暂时确定的。（1）产物的1 H NMR谱图显示噻唑烷酮环的C（5）-CH（3）在δ1.22处具有明显的二重峰（22，23）和C（5）-H质子在4.20处的一个不同的四重奏。同样，C（2）质子在δ5.95处显示出独立的单峰，因此将获得的非对映异构体分配为反式构型。体外评价了化合物Va-f和VIa-1对尖孢镰刀菌和柠

  DOI：

  10.1021/jf0342324

文献信息

• Synthesis and Fungicidal Activity of Novel 4,4‘-Bis(2‘ ‘-aryl-5‘ ‘-methyl/unsubstituted-4‘ ‘-oxo-thiazolidin-3‘ ‘-yl) Bibenzyl
  作者：Ibadur R. Siddiqui、Pravin K. Singh、Jaya Singh、Jagdamba Singh

  DOI：10.1021/jf0342324

  日期：2003.11.1

  Reduction followed by nitration of benzil I yielded 4,4'-dinitrobibenzyl (III) which by reduction furnished quantitatively and analytically pure 4,4'-diaminobibenzyl (IV) which on condensation with different carbonyl compounds gave 4,4'-bis (benzylideneamino) bibenzyls (Va-f). Compounds (Va-f) on cycloaddition with mercaptoacetic acid/2-mercaptopropionic acid yielded the corresponding 4-oxothiazolidin-3-yl

  还原，然后硝化苯甲I，得到4,4'-二硝基联苄基（III），通过还原提供定量和分析纯的4,4'-二氨基联苄基（IV），与不同的羰基化合物缩合后得到4,4'-双（苄叉基氨基） ）联苄基（Va-f）。与巯基乙酸/ 2-巯基丙酸环加成的化合物（Va-f）产生相应的4-氧噻唑烷-3-基联苄基（VIa-1）。化合物VIg-1在每个噻唑烷酮部分中具有两个手性中心，因此可能存在两个非对映异构体，但是通过结晶和重复色谱法，获得了一个非对映异构体。非对映异构体的绝对构型是根据（1）1 H NMR谱图暂时确定的。（1）产物的1 H NMR谱图显示噻唑烷酮环的C（5）-CH（3）在δ1.22处具有明显的二重峰（22，23）和C（5）-H质子在4.20处的一个不同的四重奏。同样，C（2）质子在δ5.95处显示出独立的单峰，因此将获得的非对映异构体分配为反式构型。体外评价了化合物Va-f和VIa-1对尖孢镰刀菌和柠