diiodo-(2,3-bis(diphenylphosphino)naphthalene)platinum(II) | 1426222-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: diiodo-(2,3-bis(diphenylphosphino)naphthalene)platinum(II)
• CAS: 1426222-97-0
• 化学式: C₃₄H₂₆I₂P₂Pt
• 分子量: 945.417
• InChiKey: AIGVPQIAJDYOHS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.36
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1,5-cylooctadiene)di-iodoplatinum(II) 、 1,2-bis(diphenylphosphinoethynyl)benzene 在 1,4-环己二烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到diiodo-(2,3-bis(diphenylphosphino)naphthalene)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  利用氧化还原介导的伯格曼环化开发双作用金属烯二炔疗法

  摘要：

  2 当量的 1,2-双（（二苯基膦基）乙炔基）苯 (dppeb, 1) 与 Pt(cod)Cl2 反应，然后用 N2H4 处理产生还原的 Pt(0) 金属二炔，Pt(dppeb)2, 2。由于接近理想化的四面体几何形状，该配合物在环境条件下对空气氧化和金属介导的伯格曼环化都是稳定的。在过量 1,4-环己二烯 (1,4-CHD) 自由基陷阱存在下，2 与 1 当量的 I2 反应快速且近乎定量地生成顺式伯格曼环化的二碘产物 3 ((31)P: δ = 41 ppm，J(Pt-P) = 3346 Hz)，同时损失 1 当量的未环化膦螯合物（(31)P：δ = -33 ppm）。相比之下，在没有额外自由基陷阱的情况下添加 2 当量的 I2 会立即形成亚稳态 Pt(dppeb)2(2+) 中间物种，4，在(31)P NMR (J(Pt-P) = 3171 Hz) 和 ν(C≡C) = 2169 cm(-1)

  DOI：

  10.1021/ja308190q