4-methyl-2-piperazin-1-yl-benzothiazole | 1184296-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-methyl-2-piperazin-1-yl-benzothiazole
• 英文别名: 4-methyl-2-piperazin-1-yl-1,3-benzothiazole
• CAS: 1184296-71-6
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃S
• 分子量: 233.337
• InChiKey: WWFCHSPLZLGSSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  56.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2-piperazin-1-yl-benzothiazole 、 alpha-氯乙酰苯 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到2-(4-(4-methylbenzo[d]thiazol-2-yl)piperazin-1-yl)-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Biological Activity Evaluation of Arylpiperazine Derivatives for the Treatment of Neuropathic Pain

  摘要：

  在这项工作中，一系列苯基哌嗪衍生物被合成并通过体内药理学试验进行筛选。在测试的化合物中，2-(4-(3-(三氟甲基)苯基)哌嗪-1-基)-1-苯乙酮（18）和2-(4-(2,3-二甲基苯基)哌嗪-1-基)-1-苯乙酮（19）在小鼠扭体和大鼠热板实验中表现出强大的镇痛活性。在扭体实验中，它们相对于对照组显示出超过70%的抑制率，且在热板测试中分别将延迟时间增加了116.0%和134.4%。此外，化合物18在没有镇静副作用的情况下，在福尔马林痛和神经病理性痛模型中也表现出活性。

  DOI：

  10.3390/molecules16075785

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF HETEROARYLSULFONAMIDES, THEIR PREPARATION AND THEIR APPLICATION IN HUMAN THERAPY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYLSULFONAMIDES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPIE HUMAINE
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2012069503A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The present invention concerns derivatives of heteroarylsulfonamides, notably as blockers of Kv potassium channels, and more particularly of channels Kv1.5, Kv4.3 or Kv11.1, their application in clinical therapy and their preparation methods. These compounds correspond to the following general formula (I): where R1 represents one or more substituents of the phenyl core X such as: hydrogen, halogen, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, linear or branched C1-C4 alkyl, or linear or branched C1-C4 alkoxy, A represents oxygen or sulphur, B represents nitrogen when n=1 or 2 and D represents −C(=O)-, or B represents CH when n=0 and D represents −CH2O− or when n=1 and D represents −O−, R2 represents a hydrogen, a methyl, a fluorine or chlorine atom or a methoxy, HetAr represents a pyridyl or quinolyl group, possibly substituted by a group such as a linear or branched C1-C4 alkyl, a linear or branched C1-C4 alkoxy, a halogen, or a trifluoromethyl, and to their pharmaceutically acceptable salts.

  本发明涉及杂环磺酰胺衍生物，特别是作为Kv钾通道的阻滞剂，更具体地是Kv1.5、Kv4.3或Kv11.1通道的阻滞剂，它们在临床治疗中的应用以及它们的制备方法。这些化合物对应于以下一般式（I）：其中R1代表苯环X的一个或多个取代基，如：氢、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、直链或支链C1-C4烷基，或直链或支链C1-C4烷氧基，A代表氧或硫，当n=1或2时，B代表氮，D代表−C(=O)-；当n=0时，B代表CH，D代表−CH2O−；当n=1时，B代表CH，D代表−O−，R2代表氢、甲基、氟或氯原子或甲氧基，HetAr代表可能被直链或支链C1-C4烷基、直链或支链C1-C4烷氧基、卤素或三氟甲基等取代的吡啶基或喹啉基，以及它们的药用可接受盐。
• DERIVATIVES OF HETEROARYLSULFONAMIDES, THEIR PREPARATION AND THEIR APPLICATION IN HUMAN THERAPY
  申请人：Dupont-Passelaigue Elisabeth

  公开号：US20130172326A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The present invention concerns derivatives of heteroarylsulfonamides, notably as blockers of Kv potassium channels, and more particularly of channels Kv1.5, Kv4.3 or Kv11.1, their application in clinical therapy and their preparation methods. These compounds correspond to the following general formula (I): where R1 represents one or more substituents of the phenyl core X such as: hydrogen, halogen, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, linear or branched C 1 -C 4 alkyl, or linear or branched C 1 -C 4 alkoxy, A represents oxygen or sulphur, B represents nitrogen when n=1 or 2 and D represents —C(═O)—, or B represents CH when n=0 and D represents —CH 2 O— or when n=1 and D represents —O—, R2 represents a hydrogen, a methyl, a fluorine or chlorine atom or a methoxy, HetAr represents a pyridyl or quinolyl group, possibly substituted by a group such as a linear or branched C 1 -C 4 alkyl, a linear or branched C 1 -C 4 alkoxy, a halogen, or a trifluoromethyl, and to their pharmaceutically acceptable salts.

  本发明涉及杂环磺胺类衍生物，特别是作为Kv钾通道的阻滞剂，更具体地是Kv1.5、Kv4.3或Kv11.1通道的阻滞剂，它们在临床治疗中的应用以及它们的制备方法。这些化合物对应于以下一般式（I）：其中R1代表苯环X的一个或多个取代基，如：氢、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、直链或支链的C1-C4烷基，或直链或支链的C1-C4烷氧基，A代表氧或硫，当n=1或2时，B代表氮，D代表—C(═O)—，或当n=0时，B代表CH，D代表—CH2O—或当n=1时，D代表—O—，R2代表氢、甲基、氟或氯原子或甲氧基，HetAr代表可能被直链或支链的C1-C4烷基、直链或支链的C1-C4烷氧基、卤素或三氟甲基等取代的吡啶基或喹啉基，以及它们的药学上可接受的盐。
• US8846930B2
  申请人：——

  公开号：US8846930B2

  公开（公告）日：2014-09-30
• US9156834B2
  申请人：——

  公开号：US9156834B2

  公开（公告）日：2015-10-13