tetramethylpiperidinylzinc chloride lithium chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tetramethylpiperidinylzinc chloride lithium chloride
• 英文别名: chloro(2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidyl)zinc；2,2,6,6-tetramethylpiperidinylzinc chloride lithium chloride complex；TMPZnCl；ZINC;2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-ide;chloride；zinc;2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-ide;chloride
• 化学式: C₉H₁₈N*Cl*Zn
• 分子量: 241.092
• InChiKey: BIYAKAGIVZLGPD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetramethylpiperidinylzinc chloride lithium chloride 、 magnesium 在 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,2,6,6-四甲基哌啶基氯化镁，氯化锂络合物
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF ALKALINE EARTH METAL-COMPLEXED METAL BISAMIDES FROM METAL MONOAMIDES
  [FR] PRÉPARATION DE BISAMIDES DE MÉTAL FORMANT UN COMPLEXE AVEC UN MÉTAL ALCALINO-TERREUX À PARTIR DE MONOAMIDES DE MÉTAL

  摘要：

  本发明涉及一种从式(I)的金属单胺化合物制备碱土金属络合金属双胺化合物的方法，其中该金属单胺化合物为式(II)。本发明还涉及一种制备式(II-AE)的碱土金属单胺化合物的方法，以及新型无LiCl的碱土金属单胺化合物(II-AE-L)的制备方法，以及利用这些碱土金属单胺化合物对芳香族化合物、杂环芳烃、烯烃、炔烃和其他具有活化C-H键的有机化合物进行金属化的用途。

  公开号：

  WO2014124915A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2,2,6,6-四甲基哌啶 、 锌 在 二异丁基氢化铝 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.58h， 以96%的产率得到tetramethylpiperidinylzinc chloride lithium chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF ALKALINE EARTH METAL-COMPLEXED METAL BISAMIDES FROM METAL MONOAMIDES
  [FR] PRÉPARATION DE BISAMIDES DE MÉTAL FORMANT UN COMPLEXE AVEC UN MÉTAL ALCALINO-TERREUX À PARTIR DE MONOAMIDES DE MÉTAL

  摘要：

  本发明涉及一种从式(I)的金属单胺化合物制备碱土金属络合金属双胺化合物的方法，其中该金属单胺化合物为式(II)。本发明还涉及一种制备式(II-AE)的碱土金属单胺化合物的方法，以及新型无LiCl的碱土金属单胺化合物(II-AE-L)的制备方法，以及利用这些碱土金属单胺化合物对芳香族化合物、杂环芳烃、烯烃、炔烃和其他具有活化C-H键的有机化合物进行金属化的用途。

  公开号：

  WO2014124915A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-噻吩甲酰肼 在 tetramethylpiperidinylzinc chloride lithium chloride 、 三乙胺盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Triazolopyridazine LRRK2 kinase inhibitors

  摘要：

  Leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) has been implicated in the pathogenesis of Parkinson's disease (PD). Inhibition of LRRK2 kinase activity is a therapeutic approach that may lead to new treatments for PD. Herein we report the discovery of a series of [1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazines that are potent against both wild-type and mutant LRRK2 kinase activity in biochemical assays and show an unprecedented selectivity towards the G2019S mutant. A structural rational for the observed selectivity is proposed. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.02.043

文献信息

• Preparation and Application of Solid, Salt-Stabilized Zinc Amide Enolates with Enhanced Air and Moisture Stability
  作者：Yi-Hung Chen、Mario Ellwart、Georgios Toupalas、Yusuke Ebe、Paul Knochel

  DOI：10.1002/anie.201700216

  日期：2017.4.10

  various N‐morpholino amides with TMPZnCl⋅LiCl (TMP=2,2,6,6‐tetramethylpiperidyl) and Mg(OPiv)2 in THF at 25 °C provides solid zinc enolates with enhanced air and moisture stability (t1/2 in air: 1–3 h) after solvent evaporation. These enolates undergo Pd‐ and Cu‐catalyzed cross‐couplings with (hetero)aryl bromides as well as allylic and benzylic halides. The arylated N‐morpholino amides were converted into

  在25°C下用TMPZnCl⋅LiCl（TMP = 2,2,6,6-四甲基哌啶基）和Mg（OPiv）2在THF中处理各种N-吗啉代酰胺可提供具有增强的空气和湿气稳定性的固体烯醇锌（t 1溶剂蒸发后，在空气中/ 2（1-3小时）。这些烯醇化物与（杂）芳基溴化物以及烯丙基和苄基卤化物经历钯和铜催化的交叉偶联。所述芳基化的N-吗啉代酰胺通过的LaCl转化成各种酮3 ⋅2的LiCl介导的酰基化以格氏试剂。新的固体烯醇化物被用来分六个步骤制备有效的抗乳腺癌药物候选物，总产率为23％。
• [EN] TROPOLONE DERIVATIVES AND TAUTOMERS THEREOF FOR IRON REGULATION IN ANIMALS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TROPOLONE ET LEURS TAUTOMÈRES POUR LA RÉGULATION DU FER CHEZ LES ANIMAUX
  申请人：AMBYS MEDICINES INC

  公开号：WO2021076945A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  Disclosed are a series of compounds or their tautomers having a general structure represented by Formula la or lb and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising said compounds or tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof. Further disclosure relates to a method of treating a disease or condition associated with iron dysregulation or dysfunctional iron homeostasis, comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of Formula la or lb compounds or tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本文披露了一系列化合物或其互变异构体，其具有由化学式Ia或Ib表示的一般结构以及其药学上可接受的盐。还披露了包括所述化合物或互变异构体或其药学上可接受的盐的药物组合物。进一步的披露涉及一种治疗与铁调节失调或铁稳态功能异常相关的疾病或症状的方法，包括向需要的受试者施用化学式Ia或Ib化合物或互变异构体或其药学上可接受的盐的治疗有效量。
• METHOD FOR PREPARING SUBSTITUTED IMIDAZOLYL CARBOXYAMIDES
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20200172511A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  The present invention relates to a method for preparing substituted imidazolyl carboxyamides of the formula (II) proceeding from compounds of the formula (I) via an intermediate of the formula (IIIa) or (IIIb) in which the structural elements specified in the formulae (I), (II), (IIIa) and (IIIb) have the definitions stated. Furthermore, the invention relates to the compounds of the formulae (IIIa) and (IIIb).

  本发明涉及一种制备代替咪唑基羧酰胺的方法，该方法从式(I)的化合物出发，通过中间体式(IIIa)或(IIIb)得到，其中在式(I)、(II)、(IIIa)和(IIIb)中所指定的结构元素具有所述的定义。此外，本发明还涉及式(IIIa)和(IIIb)的化合物。
• TROPOLONE DERIVATIVES AND TAUTOMERS THEREOF FOR IRON REGULATION IN ANIMALS
  申请人：Ambys Medicines, Inc.

  公开号：EP4045025A1

  公开（公告）日：2022-08-24