2-methoxy-4-(piperidin-1-ylmethyl)phenol | 109162-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-methoxy-4-(piperidin-1-ylmethyl)phenol
• 英文别名: 1-vanillyl-piperidine；1-Vanillyl-piperidin；2-methoxy-4-((piperidin-1-yl)methyl)phenol
• CAS: 109162-32-5
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: BKZDFGOUPCCFCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87-89 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  337.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-4-(piperidin-1-ylmethyl)phenol 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-methoxy-4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  对乙酰氨基甲胆碱酯酶的再烷基化对醌醌甲基前体的研究。

  摘要：

  乙酰胆碱酯酶（AChE）是一种必需的酶，可以被有机磷（OP）化合物（包括神经毒剂）靶向。暴露于OPs后，AChE磷酸化（被抑制）并经历后续的老化过程，其中OP-AChE加合物被脱烷基。老化的AChE无法水解乙酰胆碱，导致神经递质在中枢神经系统（CNS）和其他部位的积累。当前的治疗剂仅能够重新激活抑制的AChE。没有已知的治疗剂可以逆转衰老过程或治疗衰老的AChE。醌甲基化物（QMs）已显示在生理条件下可使磷酸烷基化。在这项研究中，我们合成了一个小型的新型醌甲基前体（QMP）库，并将其作为针对模型亲核试剂的潜在烷基化剂进行了研究，包括模型膦酸酯。已经进行了计算研究，以评估QMP对衰老的AChE活性位点的亲和力，并且已经进行了电鳗AChE的初步测试。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.7b00037
• 作为产物：
  描述：

  4-[(二甲氨基)甲基]-2-甲氧基苯酚 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-methoxy-4-(piperidin-1-ylmethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  对乙酰氨基甲胆碱酯酶的再烷基化对醌醌甲基前体的研究。

  摘要：

  乙酰胆碱酯酶（AChE）是一种必需的酶，可以被有机磷（OP）化合物（包括神经毒剂）靶向。暴露于OPs后，AChE磷酸化（被抑制）并经历后续的老化过程，其中OP-AChE加合物被脱烷基。老化的AChE无法水解乙酰胆碱，导致神经递质在中枢神经系统（CNS）和其他部位的积累。当前的治疗剂仅能够重新激活抑制的AChE。没有已知的治疗剂可以逆转衰老过程或治疗衰老的AChE。醌甲基化物（QMs）已显示在生理条件下可使磷酸烷基化。在这项研究中，我们合成了一个小型的新型醌甲基前体（QMP）库，并将其作为针对模型亲核试剂的潜在烷基化剂进行了研究，包括模型膦酸酯。已经进行了计算研究，以评估QMP对衰老的AChE活性位点的亲和力，并且已经进行了电鳗AChE的初步测试。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.7b00037

文献信息

• Discovery of a new class of multi-target heterocycle piperidine derivatives as potential antipsychotics with pro-cognitive effect
  作者：Lanchang Gao、Chao Hao、Jiali Chen、Ru Ma、Lu Zheng、Qingkun Wu、Xin Liu、Bi-Feng Liu、Guisen Zhang、Yin Chen、Jian Jin

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.127909

  日期：2021.5

  A series of benzoisoxazoleylpiperidine derivatives were synthesized by using the multi-target strategies and their potent affinities for dopamine (DA), serotonin (5-HT) and human histamine H3 receptors have been evaluated. Of these compounds, the promising candidate 4w displayed high affinities for D2, D3, 5-HT1A, 5-HT2A and H3, a moderate affinity for 5-HT6, negligible effects on the human ether-a-go-go-related

  通过使用多目标策略合成了一系列苯并异恶唑基哌啶衍生物，并评估了它们对多巴胺 (DA)、5-羟色胺 (5-HT) 和人组胺 H 3受体的强大亲和力。在这些化合物中，有前景的候选物4w对 D 2、D 3、5-HT 1A、5-HT 2A和 H 3显示出高亲和力，对 5-HT 6具有中等亲和力，对人类以太坊的影响可以忽略不计-go 相关基因 (hERG) 通道，对脱靶受体（5-HT 2C、肾上腺素能 α 1和 H 1）的亲和力低）。此外，动物行为研究表明，与利培酮相比，化合物4w显着抑制阿扑吗啡诱导的攀爬和 MK-801 诱导的运动行为，具有较高的僵住症阈值和较低的体重增加和高催乳素血症的风险。条件回避反应测试和新物体识别任务的结果表明4w具有促认知作用。因此，4w的抗精神病药物样活性表明它可能是一种潜在的多药理学抗精神病候选药物。
• Synthesis and biological evaluation of a new class of multi-target heterocycle piperazine derivatives as potential antipsychotics
  作者：Lanchang Gao、Chao Hao、Ru Ma、Jiali Chen、Guisen Zhang、Yin Chen

  DOI：10.1039/d1ra02426d

  日期：——

  In this study, we designed and synthesized a novel series of multi-receptor ligands as polypharmacological antipsychotic agents by using a multi-receptor affinity strategy. Among them, 3w combines a multi-receptor mechanism with high mixed affinities for D2, 5-HT1A, 5-HT2A and H3 receptors, and low efficacy at the off-target receptors (5-HT2C, H1 and α1 receptor) and human ether-à-go-go-related gene

  在这项研究中，我们通过使用多受体亲和策略设计并合成了一系列新的多受体配体作为多药理学抗精神病药物。其中，3w结合了多受体机制，对D 2、5-HT 1A、5-HT 2A和H 3受体具有高混合亲和力，而对脱靶受体（5-HT 2C、H 1和α 1受体）和人醚-à-go-go 相关基因 (hERG) 通道。此外，化合物3w在体内评估中表现出良好的抗精神病药物样活性。一项动物行为研究表明，化合物3w显着逆转阿扑吗啡诱导的攀爬和 MK-801 诱导的多动症，以及 CAR 测试中的回避行为，具有高的僵直症阈值。此外，化合物3w在新的物体识别任务中表现出记忆增强，并且在长期代谢不良反应模型中对体重增加和高催乳素血症的风险较低。因此，3w被选为进一步开发的抗精神病候选药物。
• Compounds and methods for treatment of amyloid-B-peptide related disorders
  申请人：Exonhit Therapeutics SA

  公开号：EP1746092A1

  公开（公告）日：2007-01-24

  The present invention relates to compounds, preparation and uses thereof, particularly in the pharmaceutical industry. The present invention discloses novel compounds of the following formula (I) more particularly useful for the treatment of Alzheimer's disease and other similar diseases, and more specifically the inventive compounds modulate (in particular, inhibit) the level of amyloid-β peptide (Aβ) exhibited by cells or tissues; Aβ peptide is a major component of the amyloid plaques found in the brains of Alzheimer's sufferers. This invention also relates to the use of these inhibitors to prevent, treat or ameliorate the symptoms of Alzheimer's disease or any Amyloid-β-Peptide Related Disorder.

  本发明涉及化合物、其制备和用途，特别是在制药行业中的应用。本发明揭示了以下结构式（I）的新型化合物，特别适用于治疗阿尔茨海默病和其他类似疾病，更具体地说，这些创新性化合物调节（特别是抑制）细胞或组织中淀粉样蛋白-β肽（Aβ）的水平；Aβ肽是阿尔茨海默病患者大脑中发现的淀粉样斑块的主要成分。本发明还涉及利用这些抑制剂预防、治疗或缓解阿尔茨海默病或任何淀粉样蛋白-β肽相关疾病的症状。
• Compounds and methods for treatment of amyloid-beta-peptide related disorders
  申请人：Leblond Bertrand

  公开号：US20090118282A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention relates to compounds, preparation and uses thereof, particularly in the pharmaceutical industry. The present invention discloses novel compounds more particularly useful for the treatment of Alzheimer's disease and other similar diseases, and more specifically the inventive compounds modulate (in particular, inhibit) the level of amyloid-β peptide (Aβ) exhibited by cells or tissues; Aβ peptide is a major component of the amyloid plaques found in the brains of Alzheimer's sufferers. This invention also relates the use of these inhibitors to prevent, treat or ameliorate the symptoms of Alzheimer's disease or any Amyloid-β-Peptide Related Disorder.

  本发明涉及化合物、制备方法及其用途，尤其是在制药行业中的应用。本发明揭示了新型化合物，特别适用于治疗阿尔茨海默病和其他类似疾病，具体而言，这些创新化合物调节（特别是抑制）细胞或组织所展示的淀粉样β肽（Aβ）水平；Aβ肽是阿尔茨海默病患者大脑中发现的淀粉样斑块的主要成分。本发明还涉及使用这些抑制剂来预防、治疗或缓解阿尔茨海默病或任何淀粉样β肽相关疾病的症状。
• Biological activity and structure–activity relationship of dehydrodieugenol B analogues against visceral leishmaniasis
  作者：Maiara Amaral、Hannah Asiki、Claire E. Sear、Snigdha Singh、Pauline Pieper、Marius M. Haugland、Edward A. Anderson、Andre G. Tempone

  DOI：10.1039/d3md00081h

  日期：——

  core scaffold of the neolignan dehydrodieugenol B. Of these, 14 compounds exhibited activity against intracellular amastigotes, with 50% inhibitory concentration (IC50) values between 3.0 and 32.7 μM. A structure–activity relationship (SAR) analysis demonstrated a requirement for polar functionalities to improve activity. Lacking mammalian cytotoxicity and presenting the highest potency against the clinically

  内脏利什曼病是一种被忽视的原虫疾病，死亡率很高。现有的治疗方法存在许多局限性，给公共卫生带来了重大挑战，特别是在该疾病流行的发展中国家。由于临床试验中的潜在药物渠道有限，天然产物可以提供有吸引力的新药物原型来源，尤其是由于其高度的化学多样性。在目前的工作中，对基于新木脂素脱氢地丁子香酚 B 核心支架的一系列 39 种合成化合物进行了抗婴儿乳杆菌潜力的研究。其中，14 种化合物表现出抗细胞内无鞭毛体的活性， 50% 抑制浓度 (IC 50 ) 值在 3.0 至 32.7 μM 之间。结构-活性关系（SAR）分析表明需要极性功能来提高活性。化合物24缺乏哺乳动物细胞毒性，并且对临床相关形式的寄生虫具有最高效力，因此成为最有前途的化合物，满足被忽视疾病药物倡议(DND i )定义的内脏利什曼病的命中标准。这项研究强调了脱氢地丁香酚 B 类似物作为治疗内脏利什曼病的新候选药物的潜力，并建议24成为