3,4-bis(tetramethylpiperidino)-1,2-diphospha-3,4-dibora[1.1.0]bicyclobutane | 122501-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3,4-bis(tetramethylpiperidino)-1,2-diphospha-3,4-dibora[1.1.0]bicyclobutane
• 英文别名: 2,4-Bis(2',2',6',6'-tetramethylpiperidino)-1,3,2,4-diphosphadiborabicyclo-{1.1.0}butan；3,4-bis(2',2,'6',6'-tetramethylpiperidino)-1,2-diphospha-3,4-dibora[1.1.0]bicyclobutane；2,2,6,6-Tetramethyl-1-[4-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)-1,3-diphospha-2,4-diborabicyclo[1.1.0]butan-2-yl]piperidine；2,2,6,6-tetramethyl-1-[4-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)-1,3-diphospha-2,4-diborabicyclo[1.1.0]butan-2-yl]piperidine
• CAS: 122501-48-8
• 化学式: C₁₈H₃₆B₂N₂P₂
• 分子量: 364.067
• InChiKey: WXKUIBHZIHXHLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.2±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-bis(tetramethylpiperidino)-1,2-diphospha-3,4-dibora[1.1.0]bicyclobutane 在 BH₃*THF 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,2,6,6-tetramethylpiperidinoborane
  参考文献：
  名称：

  Linti, G.; Noeth, H., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (tmp-BP-CEt3)2 以 正戊烷 为溶剂， 以92%的产率得到3,4-bis(tetramethylpiperidino)-1,2-diphospha-3,4-dibora[1.1.0]bicyclobutane
  参考文献：
  名称：

  贝斯特尔日报（Beiträgezur Chemie des Bors）：CXCVII。1,3,2,4-二磷二氢杂双环[1.1.0]丁烷

  摘要：

  1,3,2,4-二磷酸二氢硼烷酮在光化学上不稳定，并且在辐射下反应可生成1,3,2,4-二磷酸二氢硼烷[1.1.0]环丁烷衍生物，条件是硼原子上的取代基为庞大的二烷基氨基，例如t-Bu 2 N或tmp（2,2,6,6-四甲基哌啶子基）。双环包含一个相当长的PP键（2.35Å），表明相当大的环应变。[（tmp）B] 2 P 2与Fe 2（CO）9反应生成[（tmp）B] 2 P 2 [Fe（CO）4 ]和[（tmp）B] 2 P 2 [Fe（CO）4 ] 2。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)89006-5

文献信息

• Behavior of 1,3-Di(tert-butyl)-2,4-bis(tetramethylpiperidino)-1,3,2,4-diphospha- diboretane towards Boron Halides and Adduct Formation of a Bicyclo[1.1.0]diphosphadiboretane with Tris(pentafluorophenyl)borane [1]
  作者：Klaus Knabel、Heinrich Nöth、Robert T. Paine

  DOI：10.1515/znb-2006-0305

  日期：2006.3.1

  While the diphosphadiboretane (tBuP=Btmp)₂, 1, reacts with boron trihalides BX₃ (X = Cl, Br, I) with BN cleavage producing a number of unidentifiable products, a new tricyclic BP ring system 2, containing B₃P₃, PB₂C₂ and C₆ rings, results from the combination of PhBCl₂ and 1. B-Chlorocatecholborane and 1 give access to the diborylphosphane 3, tmpBCl-PtBu-cat (cat = C₆H₄O₂B). This shows that the selectivity of the reactions increases as the Lewis acidity of boron halide decreases. The structure of compounds 2 and 3 were determined by X-ray structure analysis. The bicyclic (tmpBP)₂ 4 forms no adducts with MeI, CF₃SO₂Me or Ph₃C(SnCl₅₎. However, it adds B(C₆F₅)₃ to give 10, the first BX₃ adduct of this bicycle that is fully characterized including its molecular structure.

  摘要：虽然二磷二硼烷（tBuP=Btmp）2与硼三卤化物BX3（X = Cl，Br，I）发生反应，产生许多无法识别的产物，但新的三环BP环系统2包含B3P3，PB2C2和C6环，是由PhBCl2和1的组合产生的。B-氯邻苯二硼烷和1可产生二硼基磷烷3，tmpBCl-PtBu-cat（cat = C6H4O2B）。这表明随着硼卤化物的Lewis酸性降低，反应的选择性增加。化合物2和3的结构通过X射线结构分析确定。双环（tmpBP）2 4与MeI，CF3SO2Me或Ph3C（SnCl5）不形成加合物。然而，它与B（C6F5）3加成形成10，这是该双环的第一个BX3加合物，包括其分子结构在内完全表征。
• Some oxidative addition reactions with a diphosphadibora[1.1.0]bicyclobutane: formation of cage compounds and of an unusual trinuclear coordination compound of palladium
  作者：Bernhard Kaufmann、Heinrich Nöth、Martin Schmidt、Robert T. Paine

  DOI：10.1016/s0020-1693(97)05783-6

  日期：1998.3

  Diphosphadibora-bicyclo[1.1.0]butane ( 3 ) oxidatively adds the stannylene [(Me 3 Si) 2 CH] 2 Sn providing the cage compound 4 having a trigonal bipyramidally shaped P 2 B 2 Sn skeleton. Other low valent main group IV species such as GeCl 2 ·dioxane, Sn(NMe 2 ) 2 , p -chlorophenylcarbene and even Cp 2 Zr did not react. However, (Ph 3 P) 2 PtC 2 H 4 adds 3 to its (Ph 3 P) 2 Pt fragment, and this leads

  摘要双磷硼酸双环[1.1.0]丁烷（3）氧化添加亚锡[（Me 3 Si）2 CH] 2 Sn，提供具有三角锥型P 2 B 2 Sn骨架的笼状化合物4。其他低价的第IV主族物质如GeCl 2·二恶烷，Sn（NMe 2）2，对氯苯基碳烯，甚至Cp 2 Zr均未反应。但是，（Ph 3 P）2 PtC 2 H 4向其（Ph 3 P）2 Pt片段添加3，这导致具有B 2 P 2 Pt骨架的笼状化合物5。相反，3与Pd（PPh 3）4之间的相互作用产生两种化合物：（Ph 3 P）2 Pd（3）2（6）是第一种加成产物，而第二种化合物（Ph 3 P）2 Pd 3 （3）2（7）导致6和Pd（PPh 3）4的反应缓慢。化合物7的结构显示了三个Pd原子的线性阵列，该三个Pd原子被氧化添加的3的四个P原子桥接。
• Linti, Gerald; Noeth, Heinrich; Paine, Robert T., Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 4, p. 875 - 888
  作者：Linti, Gerald、Noeth, Heinrich、Paine, Robert T.

  DOI：——

  日期：——
• Kaufmann, Bernhard; Noeth, Heinrich; Paine, Robert T., Chemische Berichte, 1996, vol. 129, # 5, p. 557 - 560
  作者：Kaufmann, Bernhard、Noeth, Heinrich、Paine, Robert T.

  DOI：——

  日期：——
• Linti, G.; Noeth, H., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Linti, G.、Noeth, H.

  DOI：——

  日期：——