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分子通
Cyanthioformamid
Cyanthioformamid | 471-24-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫代酰胺
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Cyanthioformamid
英文别名
Cyanomethanethioamide;carbamothioyl cyanide
CAS
471-24-9
化学式
C
2
H
2
N
2
S
mdl
MFCD19203497
分子量
86.1173
InChiKey
TYTIZKNBXNGILL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
164.0±23.0 °C(Predicted)
密度:
1.354±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.1
重原子数:
5
可旋转键数:
0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
81.9
氢给体数:
1
氢受体数:
2
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Cyanthioformamid-S-oxid (Flaveanwasserstoff-S-oxid)
13614-51-2
C
2
H
2
N
2
OS
102.117
反应信息
作为反应物:
描述:
Cyanthioformamid
在
双氧水
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成
Cyanthioformamid-S-oxid (Flaveanwasserstoff-S-oxid)
参考文献:
名称:
Walter,W.; Bode,K.-D., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1966, vol. 698, p. 131 - 144
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
氰
在
硫化氢
、
三乙胺
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 生成
Cyanthioformamid
参考文献:
名称:
氰硫代甲酰胺与异氰酸酯的反应 - 通过还原硫羰基形成二硫化物
摘要:
标题化合物的反应由硫氧化还原化学控制。因此,氰硫甲酰胺 2 与芳基异氰酸酯 3a-c 反应生成双 [3-芳基-1-(芳基氨基甲酰基)-2-氧代-4-(芳基氨基甲酰基亚氨基)咪唑啉-5-基]二硫化物 6,如 X 射线所示产品6a的晶体学研究。与异氰酸甲酯 (3d) 反应得到相关的三硫化物 7d 和二硫化物 6d。脱硫产物咪唑啉酮 10 也可以从异氰酸甲酯反应中分离出来,并通过 X 射线衍射分析进行表征。在沸腾的乙醇中,6a 和 7d 进行还原脱硫,分别得到 4-iminoimidazolidin-2-one 11a 和甲基类似物 11d。
DOI:
10.1002/1099-0690(200105)2001:9<1695::aid-ejoc1695>3.0.co;2-0
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Anschuetz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1889, vol. 254, p. 260
作者:
Anschuetz
DOI:
——
日期:
——
Gay-Lussac, Annales de Chimie (Cachan, France), 1815, vol. <1> 95, p. 195
作者:
Gay-Lussac
DOI:
——
日期:
——
THE CARBAZYLIC ACIDS: THE AMMONIA ANALOGS OF THE CARBOXYLIC ACIDS<sup>1</sup>
作者:
E. F. Cornell
DOI:
10.1021/ja01399a024
日期:
1928.12
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: C: MVol.D1, 4.10.9, page 85 - 91
作者:
DOI:
——
日期:
——
Voelckel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1841, vol. 38, p. 319
作者:
Voelckel
DOI:
——
日期:
——
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