protonated orthophosphoric acid

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 均质其他非金属化合物
• 英文名称: protonated orthophosphoric acid
• 英文别名: Tetrahydroxyphosphanium
• 化学式: H₄O₄P
• 分子量: 99.0031
• InChiKey: WIMZEXIFGLKMBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium fluorophosphate 在 HNO₃ 、 H₂O 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 protonated orthophosphoric acid
  参考文献：
  名称：

  多核核磁共振研究某些磷（V）化合物与无机酸的相互作用。HNO 3，MeSO 3 H和HPO 2 F 2对磷酰基的质子化能力

  摘要：

  研究了质子化对磷酰基化合物POCl 3和HPO 2 F 2的31 P和17 O nmr参数的影响。对于POCl 3，随着磷酸基质子化的增加，δ（17 O）和1 J（PO）降低，而δ（31 P）升高。对于HPO 2 F 2，虽然1 J（PF）似乎随着质子化的增加而平稳增加，但δ（17 O）和δ（31 P）的变化所提供的信息较少。1 J中的相同趋势在某些无机酸（MeSO 3 H，CF 3 CO 2 H，HNO 3，HSO 3 Cl和25发烟硫酸）中，Na 2 PO 3 F的溶液观察到（PF ）。POCl 3结果表明，HNO 3质子化磷酸基的能力显着大于根据Hammett酸度函数测量所预期的能力，而MeSO 3 H的质子化能力如基于Hammett所预期的HPO 3 F和HSO 2 F 2的功能低于HNO 3和MeSO 3H，与液态HCl相当。HNO 3，MeSO 3 H和HPO 2 F 2中POBr

  DOI：

  10.1039/dt9850000865
• 作为试剂：
  描述：

  磷酸三乙酯 在 protonated orthophosphoric acid 作用下， 生成 Triethoxy(hydroxy)phosphanium 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Properties and reactions of trimethyl phosphite, trimethyl phosphate, triethyl phosphate, and trimethyl phosphorothionate by ion cyclotron resonance spectroscopy

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00524a016

文献信息

• Reactions of some phosphorus(III) halides with strongly acidic solvents
  作者：Keith B. Dillon、Martin P. Nisbet、Thomas C. Waddington

  DOI：10.1039/dt9790000883

  日期：——

  The reactions of PX3(X = Cl, Br, or I) with the strongly acidic solvents 100% H2SO4, 25 and 65 oleum, HSClO3 and HSFO3, have been investigated by means of 31P n.m.r. spectroscopy. The usual initial reaction is oxidation to [PX3(OH)]+, although HSClO3 also forms [PX3Cl]+. The reduction in acid strength which necessarily accompanies the redox reaction promotes solvolysis of P–X bonds, and halogen exchange

  PX的反应3（X =氯，溴，或I）用强酸性溶剂100％H 2 SO 4，25和65的发烟硫酸，HSClO 3和HSFO 3，已经通过的方法，研究31 P NMR光谱。通常的初始反应是氧化为[PX 3（OH）] +，尽管HSClO 3也形成[PX 3 Cl] +。氧化还原反应必不可少的酸强度的下降会促进P-X键的溶剂分解，并促进HSClO 3和HSFO 3中的卤素交换。由PBr形成[PBr 4 ] +在几种溶剂中也观察到3。在溶液中发现了一些有趣的新物种，尤其是含有P–I键的磷（ V）阳离子，但在25个发烟硫酸中却未发现。在65发烟硫酸中可能发生涉及消除HBr或HI的缩合反应。提出了观察到的各种反应的可能机理。
• Reactions of some phosphorus(III) halides with halogens in strongly acidic solvents
  作者：Keith B. Dillon、Martin P. Nisbet、Thomas C. Waddington

  DOI：10.1039/dt9790001591

  日期：——

  The reactions of some phosphorus(III) halides with halogens in the strongly acidic solvents 25 oleum, HSFO3, and 100% H2SO4 have been investigated by means of 31P n.m.r. spectroscopy. The compound PCl3 and Br2, and PBr3and Cl2, react to give complex mixtures of products containing tetrahalogenophosphonium ions [PBr4–nCln]+, together with solvolysed species [PBr3–nCln(OH)]+(25 oleum) or PF3O(HSFO3)

  已通过31 P nmr光谱研究了一些磷（III）卤化物与卤素在强酸性溶剂25发烟硫酸，HSFO 3和100％H 2 SO 4中的反应。化合物PCl 3和Br 2以及PBr 3和Cl 2反应生成复杂的混合物，该混合物包含四卤代phosph离子[PBr 4– n Cl n ] +和溶剂分解的物质[PBr 3– n Cl n（OH）]。+（25发烟硫酸）或PF 3 O（HSFO3）。尽管已从中鉴定出部分溶剂化的物质[ Pn n X 3– n（OH）] +（X = Cl或Br），但没有发现源自PI 3的卤代磷离子[PX n Y 4– n ] +的证据。解决方案。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: P: MVol.C, 94, page 208 - 210
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Chemistry in fuming nitric acids—I. NMR spectroscopic study of PF5, HPO2F2 and P4O10 in the solvent system 44 wt.% N2O4 in 100% HNO3
  作者：C.Clifford Addison、John W. Bailey、Simon H. Bruce、Michael F.A. Dove、Richard C. Hibbert、Norman Logan

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81528-4

  日期：1983.1
• Reactions of some phosphorus(V) halides and halide oxides with strongly acidic solvents
  作者：Keith B. Dillon、Martin P. Nisbet、Thomas C. Waddington

  DOI：10.1039/dt9780001455

  日期：——