(+/-)-ethyl 7,8-dihydro-2,3-dimethyl-6H-furo[3,2-h][1]benzopyran-8-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (+/-)-ethyl 7,8-dihydro-2,3-dimethyl-6H-furo[3,2-h][1]benzopyran-8-carboxylate
• 英文别名: ethyl 7,8-dihydro-2,3-dimethyl-6H-furo[3,2-h][1]benzopyran-8-carboxylate；ethyl 2,3-dimethyl-7,8-dihydro-6H-furo[3,2-h]chromene-8-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₁₈O₄
• 分子量: 274.317
• InChiKey: LDFAATPKUOVDMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-oxo-2,3-dimethyl-6H-furo[3,2-h][1]benzopyran-8-carboxylate 、 钯 以 噻吩 、 甲醇 为溶剂， 生成 (+/-)-ethyl 7,8-dihydro-2,3-dimethyl-6H-furo[3,2-h][1]benzopyran-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Vasoconstrictive dihydrobenzopyran derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有式##STR1##的化合物，其药学上可接受的酸加成盐，以及其立体化学异构形式，其中R1是氢或C1-6烷基；R2是氢或C1-6烷基；R3是氢或C1-6烷基；R4是氢、卤素、C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、芳氧基或芳基甲氧基；R5和R6表示R5a和R6a，其中R5a和R6a一起形成二价基团；或者R5和R6可以表示R5b和R6b，其中R5b是氢，R6b是杂环或任选取代的烯基或炔基；或者R5和R6表示R5c和R6c，其中R5c和R6c是氢、卤素、C1-6烷基、C3-6烯基、C3-6炔基、羟基、C1-6烷氧基、氰基、氨基C1-6烷基、羧基、C1-6烷氧羰基、硝基、氨基、氨基羰基、C1-6烷基羰基氨基，或单-二(C1-6烷基)氨基；Q是含有至少一个氮原子的杂环或式##STR2##的基团；还描述了药物组合物、制剂及其作为药物的用途。

  公开号：

  US05824682A1

文献信息

• Vasoconstrictive dihydrobenzopyran derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：US05824682A1

  公开（公告）日：1998-10-20

  The present invention is concerned with compounds of formula ##STR1## the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein R.sup.1 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.2 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.4 is hydrogen, halo, C.sub.1-6 alkyl, hydroxy, C.sub.1-6 alkyloxy, aryloxy or arylmethoxy; R.sup.5 and R.sup.6 designate R.sup.5a and R.sup.6a wherein R.sup.5a and R.sup.6a taken together form a bivalent radical; or R.sup.5 and R.sup.6 can designate R.sup.5b and R.sup.6b wherein R.sup.5b is hydrogen and R.sup.6b is a heterocycle or an optionally substituted alkenyl or alkynyl group; or R.sup.5 and R.sup.6 designate R.sup.5c and R.sup.6c, wherein R.sup.5c and R.sup.6c are hydrogen, halo, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.3-6 alkenyl, C.sub.3-6 alkynyl, hydroxy, C.sub.1-6 alkyloxy, cyano, aminoC.sub.1-6 alkyl, carboxyl, C.sub.1-6 alkyloxycarbonyl, nitro, amino, aminocarbonyl, C.sub.1-6 alkylcarbonylamino, or mono-di(C.sub.1-6 alkyl)amino; Q is a heterocyclic ring containing at least one nitrogen atom or a radical of formula ##STR2## pharmaceutical compositions, preparations and use as a medicine are also described.

  本发明涉及具有式##STR1##的化合物，其药学上可接受的酸加成盐，以及其立体化学异构形式，其中R1是氢或C1-6烷基；R2是氢或C1-6烷基；R3是氢或C1-6烷基；R4是氢、卤素、C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、芳氧基或芳基甲氧基；R5和R6表示R5a和R6a，其中R5a和R6a一起形成二价基团；或者R5和R6可以表示R5b和R6b，其中R5b是氢，R6b是杂环或任选取代的烯基或炔基；或者R5和R6表示R5c和R6c，其中R5c和R6c是氢、卤素、C1-6烷基、C3-6烯基、C3-6炔基、羟基、C1-6烷氧基、氰基、氨基C1-6烷基、羧基、C1-6烷氧羰基、硝基、氨基、氨基羰基、C1-6烷基羰基氨基，或单-二(C1-6烷基)氨基；Q是含有至少一个氮原子的杂环或式##STR2##的基团；还描述了药物组合物、制剂及其作为药物的用途。