4-(2,3-dimethoxy-phenyl)-1-methyl-piperidine-4-carbonitrile | 408510-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(2,3-dimethoxy-phenyl)-1-methyl-piperidine-4-carbonitrile
• 英文别名: 4-(2,3-Dimethoxy-phenyl)-1-methyl-piperidin-4-carbonitril；4-(2,3-Dimethoxyphenyl)-1-methyl-4-piperidinecarbonitrile；4-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-methylpiperidine-4-carbonitrile
• CAS: 408510-36-1
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₂
• 分子量: 260.336
• InChiKey: JMOROOWLQBIOLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,3-dimethoxy-phenyl)-1-methyl-piperidine-4-carbonitrile 在 氢溴酸 作用下， 生成 7-hydroxy-1'-methyl-spiro[benzofuran-3,4'-piperidin]-2-one; hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  合成新的吗啡吗啉4-苯基哌啶-4-烷基酮与普通化合物

  摘要：

  苄基氰化合酶，可以合成4-取代基4-苯基-哌啶基苯乙酮，由哌啶丁环和大环庚烯基哌啶烯基四烯基4-苯环哌啶酮组成。Letingster folgt aus denungewöhnlichsoften Bedingungen，unter denen sich folgende Reaktionendurchführenfallssen：

  DOI：

  10.1002/hlca.19490320736
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-4-cyano-4-(2,3-dimethoxy-phenyl)-1-methyl-piperidinium; bromide 在 乙醇 、 钯 作用下， 生成 4-(2,3-dimethoxy-phenyl)-1-methyl-piperidine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  合成新的吗啡吗啉4-苯基哌啶-4-烷基酮与普通化合物

  摘要：

  苄基氰化合酶，可以合成4-取代基4-苯基-哌啶基苯乙酮，由哌啶丁环和大环庚烯基哌啶烯基四烯基4-苯环哌啶酮组成。Letingster folgt aus denungewöhnlichsoften Bedingungen，unter denen sich folgende Reaktionendurchführenfallssen：

  DOI：

  10.1002/hlca.19490320736

文献信息

• 210. The synthesis of analgesic substances
  作者：J. A. Barltrop

  DOI：10.1039/jr9460000958

  日期：——
• Bergel et al., Journal of the Chemical Society, 1944, p. 261,264
  作者：Bergel et al.

  DOI：——

  日期：——
• US2489792
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Über eine neue Synthese morphinähnlich wirkender 4-Phenylpiperidin-4-alkylketone und verwandter Verbindungen
  作者：H. Kägi、K. Miescher

  DOI：10.1002/hlca.19490320736

  日期：1949.12.1

  Ausgehend von Benzylcyaniden wird eine neue Synthese von 4-substituierten 4-Phenyl-piperidinen beschrieben, die im wesentlichen auf dem stufenweisen Aufbau des Piperidinringes und der grossen Reaktionsfähigkeit der als Zwischenprodukte erhaltenen 4-Phenyl-4-cyan-piperidiniumsalze beruht. Letztere folgt aus den ungewöhnlich milden Bedingungen, unter denen sich folgende Reaktionen durchführen liessen:

  苄基氰化合酶，可以合成4-取代基4-苯基-哌啶基苯乙酮，由哌啶丁环和大环庚烯基哌啶烯基四烯基4-苯环哌啶酮组成。Letingster folgt aus denungewöhnlichsoften Bedingungen，unter denen sich folgende Reaktionendurchführenfallssen：