[4-(M-羟基苯基)-1-甲基-4-哌啶基](甲基)甲酮 | 64058-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: [4-(M-羟基苯基)-1-甲基-4-哌啶基](甲基)甲酮
• 英文名称: 1-[4-(3-hydroxy-phenyl)-1-methyl-[4]piperidyl]-ethanone
• 英文别名: 1-[4-(3-Hydroxy-phenyl)-1-methyl-[4]piperidyl]-aethanon；1-[4-(3-Hydroxyphenyl)-1-methylpiperidin-4-yl]ethanone
• CAS: 64058-44-2
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: RNAGZQQIHXIDQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-159 °C
• 沸点：
  375.55°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0469 (rough estimate)
• 溶解度：
  DMF：5mg/mL； DMF:PBS (pH 7.2) (1:5)：0.16 mg/mL； DMSO：1mg/mL；乙醇：1mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(M-羟基苯基)-1-甲基-4-哌啶基](甲基)甲酮 、 氯甲酸乙酯 生成 1-[4-(3-ethoxycarbonyloxy-phenyl)-1-methyl-[4]piperidyl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  合成新的吗啡吗啉4-苯基哌啶-4-烷基酮与普通化合物

  摘要：

  苄基氰化合酶，可以合成4-取代基4-苯基-哌啶基苯乙酮，由哌啶丁环和大环庚烯基哌啶烯基四烯基4-苯环哌啶酮组成。Letingster folgt aus denungewöhnlichsoften Bedingungen，unter denen sich folgende Reaktionendurchführenfallssen：

  DOI：

  10.1002/hlca.19490320736
• 作为产物：
  描述：

  氮芥 在 乙醚 、 水 、 氢溴酸 、 sodium amide 、 甲苯 作用下， 生成 [4-(M-羟基苯基)-1-甲基-4-哌啶基](甲基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  DE752755

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ABUSE-DETERRENT PHARMACEUTICAL COMPOSITION
  申请人：G.L. Pharma GmbH

  公开号：EP3210596A1

  公开（公告）日：2017-08-30

  Disclosed is an abuse-deterrent pharmaceutical composition comprising a drug with an enzyme-reactive functional group, wherein the drug has an abuse potential, and an enzyme capable of reacting with the enzyme-reactive functional group (a drug-processing enzyme), wherein the drug with the enzyme-reactive functional group is contained in the pharmaceutical composition in a storage stable, enzyme-reactive state and under conditions wherein no enzymatic activity acts on the drug.

  本发明公开了一种抑制滥用的药物组合物，该药物组合物包含具有酶反应官能团的药物（其中该药物具有滥用潜力）和能够与酶反应官能团发生反应的酶（药物加工酶），其中具有酶反应官能团的药物以贮存稳定、酶反应状态包含在药物组合物中，并且在没有酶活性作用于该药物的条件下。
• ABUSE-DETERRENT PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：G.L. Pharma GmbH

  公开号：EP3231420A1

  公开（公告）日：2017-10-18

  Disclosed are pharmaceutical compositions comprising a drug with a laccase-reactive functional group and a laccase (EC 1.10.3.2) and methods for manufacturing such compositions.

  所公开的是包含具有漆酶反应性官能团的药物和漆酶（EC 1.10.3.2）的药物组合物，以及制造这种组合物的方法。
• Abuse-deterrent pharmaceutical composition
  申请人：G.L. PHARMA GMBH

  公开号：US11077196B2

  公开（公告）日：2021-08-03

  Disclosed is an abuse-deterrent pharmaceutical composition comprising a drug with an enzyme-reactive functional group, wherein the drug has an abuse potential, and an enzyme capable of reacting with the enzyme-reactive functional group (a drug-processing enzyme), wherein the drug with the enzyme-reactive functional group is contained in the pharmaceutical composition in a storage stable, enzyme-reactive state and under conditions wherein no enzymatic activity acts on the drug.

  本发明公开了一种抑制滥用的药物组合物，该药物组合物包含具有酶反应官能团的药物（其中该药物具有滥用潜力）和能够与酶反应官能团发生反应的酶（药物加工酶），其中具有酶反应官能团的药物以贮存稳定、酶反应状态包含在药物组合物中，并且在没有酶活性作用于该药物的条件下。
• Ligands of the mu, kappa, and delta opioid receptors
  申请人：The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University

  公开号：US11213518B2

  公开（公告）日：2022-01-04

  Ligands of the mu, kappa, and delta opioid receptors and methods of using them are disclosed. In particular, the invention relates to the discovery of new opioid receptor ligands based on molecular dynamics simulations of conformational states of the μ opioid receptor and the use of the identified opioid receptor ligands as analgesics, anti-diarrheal agents, and overdose reversal agents.

  本发明公开了μ、卡帕和δ阿片受体的配体及其使用方法。特别是，本发明涉及基于对μ阿片受体构象状态的分子动力学模拟发现新的阿片受体配体，以及将所发现的阿片受体配体用作镇痛剂、止泻剂和过量逆转剂。
• Treatment of dermatological conditions via neuromodulation
  申请人：Palo Alto Investors

  公开号：US11383084B2

  公开（公告）日：2022-07-12

  Methods for treating a subject for a dermatological condition are provided. Aspects of the invention include administering an effective amount of a neuromodulatory agent to a subject to treat the subject for the dermatological condition. Also provided are compositions, kits and systems for practicing the subject methods.

  本发明提供了治疗受试者皮肤病的方法。本发明的各个方面包括向受试者施用有效量的神经调节剂，以治疗受试者的皮肤病。本发明还提供了用于实施上述方法的组合物、试剂盒和系统。