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三氧化碲 | 13451-18-8

中文名称
三氧化碲
中文别名
氧化碲;氧化碲(Ⅵ)
英文名称
tellurium oxide
英文别名
tellurium trioxide;tellurium(VI) oxide;telluric oxide;Tellurtrioxid
三氧化碲化学式
CAS
13451-18-8
化学式
O3Te
mdl
——
分子量
175.598
InChiKey
IIXQANVWKBCLEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    733°C
  • 密度:
    5.67
  • 溶解度:
    不溶于水
  • 稳定性/保质期:

    α-TeO₃是一种橙色无定形粉末,密度为5.07 g/cm³,不溶于冷、稀酸和稀碱,在热中长时间加热会溶解。在浓强碱中溶解生成碲酸盐。α-TeO₃是强氧化剂。

    β-TeO₃为灰色三方晶系结晶,密度为6.21 g/cm³,其反应活性低于α-TeO₃。不溶于,一般不与酸或碱溶液发生反应,可与熔融的KOH反应生成盐。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.74
  • 重原子数:
    4
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    5.1
  • 危险品运输编号:
    UN 1479
  • 包装等级:
    II
  • 危险类别:
    5.1

SDS

SDS:9bbf9ed31295df48b9a21a2e3fd1f471
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制备方法与用途

化学性质

氧化是氧和的二元化合物总称,常见的有氧化(TeO)、二氧化碲(TeO₂)、五氧化二(Te₂O₅)及三氧化碲(TeO₃)。这四种氧化物中,氧化为碱性,二氧化碲具有两性性质,而五氧化二三氧化碲均为酸性。氧化呈灰黑色固体形态,其存在说明属性强于二氧化碲是一种不挥发的白色固体,相对密度为5.67,熔点为733℃,沸点为1245℃,具有毒性。它难溶于,但能与氢氧化钠反应生成亚碲酸,用硝酸酸化后可析出白色片状亚碲酸(H₂TeO₃)。二氧化碲受热时可以被氢气还原成单质

用途

氧化主要用于制备亚碲酸盐、发射光谱分析及电子元件材料。它还可用作防腐剂,并在电镀液中作为光亮剂,在石油裂化中充当催化剂,以及用于陶瓷和玻璃的着色。添加到钢材中能增加其延性;掺入中可增强强度与耐腐蚀性;也是橡胶化的促进剂之一,并可用于制造光敏电阻及光电池。

生产方法

三氧化碲有两种晶型:α-TeO₃ 和 β-TeO₃,两种构型的制备和性质差异显著。其生产方法包括脱生成法和高温反应法。

  1. 加热脱

    • 将原碲酸(H₆TeO₆)在瓷坩埚中加热至300~320℃,并不断搅拌,使分完全蒸发。
    • 用冷的浓盐酸浸提产物几次,除去反应生成的TeO₂。
    • 最后用洗净并在100℃下干燥,得到α-TeO₃。
  2. 高温反应法

    • 将纯净原碲酸与几滴浓硫酸烧封于玻璃管中,在约320℃下加热12~15小时。
    • 反应生成的产物置于KOH浓溶液中煮沸,以除去α-TeO₃。
    • 玻璃砂芯漏斗过滤出残留的β-TeO₃,并用彻底洗净后,在100℃下干燥得到纯净的β-TeO₃。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三氧化碲 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 ditellurium pentaoxide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, structure and thermal stability of tellurium oxides and oxide sulfate formed from reactions in refluxing sulfuric acid †
    摘要:
    研究了 Te、TeO2、TeCl4、TeO3 或 H6TeO6 与 30-95 wt% H2SO4 之间在高达酸沸点的温度下发生的反应。根据含碲反应物、H2SO4 浓度和合成温度的不同,最终产物(单独或混合)为 Te2O3(SO4)、TeO3 或 TeO3-xH2O(x = 1.37-1.58)。这些反应产物以及热分解和/或结晶/重结晶产物均采用粉末 X 射线衍射和热分析技术进行表征。通过与 H6TeO6 的合成和热分解得到的结果涉及到 TeO3 的三种晶体[TeO3 (I)、TeO3 (II) 和 TeO3 (III)]和一种非晶态改性物、H2TeO4 的一种非晶态改性物、TeO3-xH2O (x = 1.37-1.58)的一种晶体和一种非晶态改性物以及 Te2O5 的两种晶体(其中一种的成分更不确定)和一种非晶态改性物。TeO3 (I) 和 Te2O3(SO4) 的晶体结构已分别通过粉末 X 射线和中子衍射数据的里特维尔德细化重新确定。
    DOI:
    10.1039/b005688j
  • 作为产物:
    描述:
    allotelluric acid 在 air 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 三氧化碲
    参考文献:
    名称:
    Patry, M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1936, vol. 3, p. 847 - 847
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Boron tris(pentafluoro-orthotellurate), B(OTeF5)3. Preparation and Lewis acidity
    作者:Friedrich Sladky、Holger Kropshofer、Ortwin Leitzke
    DOI:10.1039/c39730000134
    日期:——
    The reaction of boron trichloride with pentafluoro-orthotelluric acid leads to the formation of B(OTeF5)3; its Lewis acid strength, determined calorimetrically, is comparable to that of boron trichloride.
    三氯化硼与五-邻苯二甲酸的反应导致形成B(OTeF 5)3。量热法测定的路易斯酸强度与三氯化硼相当。
  • Preparation and characterization of mixed oxides of selenium and tellurium
    作者:Alicia Castro、Antonio Jerez、Carlos Pico、Mar�a Luisa Veiga
    DOI:10.1039/dt9820000733
    日期:——
    Double oxides of Se and Te of composition Te3SeO8, Te2Se2O9, and TeSeO4 have been obtained for the first time by solid-state reactions between the corresponding elements and their oxides. The preparative conditions and the characterization of these compounds by thermal analysis, X-ray diffraction, and i.r. spectroscopy are discussed.
    通过相应元素与它们的氧化物之间的固相反应,首次获得了组成为Te 3 SeO 8,Te 2 Se 2 O 9和TeSeO 4的Se和Te的双氧化物。讨论了通过热分析,X射线衍射和红外光谱对这些化合物的制备条件和表征。
  • Synthesis, crystal structure, and some physico-chemical properties of Te3SeO8
    作者:C. Pico、A. Castro、M.L. Veiga、E. Gutiérrez-Puebla、M.A. Monge、C. Ruiz-Valero
    DOI:10.1016/0022-4596(86)90168-4
    日期:1986.7
    Monocrystals of a tellurium(IV) and selenium(IV) mixed oxide of composition Te3SeO8 have been prepared by solid state reaction between TeO3 and SeO2. The assignment of its IR absorption spectra has been achieved and its thermal decomposition process has been followed using TG and DSC techniques. The crystal structure of this new material has been determined by single crystal X-ray diffraction techniques:
    通过TeO 3和SeO 2之间的固相反应制备了组成为Te 3 SeO 8的(IV)和(IV)混合氧化物的单晶。已使用TG和DSC技术实现了其红外吸收光谱的分配,并遵循了其热分解过程。这种新材料的晶体结构已被通过单晶X-射线衍射技术测定:化合物具有晶格参数三斜对称性:一个= 4.854(1)埃,b = 6.902(2)埃,c ^ = 11.515(2) Å,α= 102.02(2)°,β= 100.80(1)°和γ= 69.84(2)°(对于1662个观察到的反射,R = 0.027)。
  • Solid‐state nuclear magnetic resonance of spin‐9/2 nuclei<sup>115</sup>In and<sup>209</sup>Bi in functional inorganic complex oxides
    作者:Kent J. Griffith、Fenghua Ding、Steven Flynn
    DOI:10.1002/mrc.5183
    日期:2021.9
    applications. 115In and 209Bi are both I = 9/2 nuclei with high natural abundances and moderately high frequencies but large nuclear electric quadrupole moments. Leveraging the quadrupolar interaction as a measure of local symmetry and polyhedral distortions for these nuclei could provide powerful insights on a range of applied materials. However, the absence of reported nuclear magnetic resonance (NMR) parameters
    是技术上重要的元素,特别是作为光电应用的氧化物。115 In 和209 Bi 都是I  = 9/2 核,自然丰度高,频率适中,但核电四极矩大。利用四极相互作用作为这些核的局部对称性和多面体畸变的度量,可以为一系列应用材料提供强有力的见解。然而,由于缺乏关于这些原子核的核磁共振 (NMR) 参数,特别是在氧化物中,阻碍了它们被更广泛的材料社区使用。在这个贡献中,固态115 In 和209报告了三个最近发现的四元或氧化的 Bi NMR,得到了密度泛函理论计算、数值模拟、衍射和其他多核(27 Al、69,71 Ga 和121 Sb)固态 NMR 测量的支持。化合物 LiIn 2 SbO 6、BiAlTeO 6和 BiGaTeO 6在 9.4 T 下无需特殊设备即可测量,表明 QCPMG 脉冲序列和频率步进采集等宽线技术可以直接提取I  = 9/ 中的四极张量信息2 115和209Bi 甚至在具有大四极耦合常数的位点。描述了
  • Sc <sub>2</sub> Te <sub>5</sub> O <sub>13</sub> und Sc <sub>2</sub> TeO <sub>6</sub> : Die ersten Oxotellurate des Scandiums
    作者:Patrick Höss、Thomas Schleid
    DOI:10.1002/zaac.200700074
    日期:2007.8
    strands are connected by [TeO3+1](2+2)− oxotellurate(IV) anions. The coordination spheres of Sc3+ appear markedly smaller than those of M3+ cations in the other known compounds of the formula type M2Te5O13 (M = Y, Dy – Lu), therefore Sc2Te5O13 is not really isotypic, but only isopuntal with these compounds. Single crystals of the scandium(III) oxotellurate(VI) Sc2TeO6 were obtained through the fusion
    Sc2Te5O13 和 Sc2TeO6:的第一个氧杂碲酸盐 Sc2Te5O13 和 Sc2TeO6 是第一个可以使用单晶通过 X 射线衍射在结构上阐明的的氧杂碲酸盐。 (III) oxotellurate(IV) Sc2Te5O13 是通过 Sc2O3 与 TeO2 在 850 °C 下反应合成的,并在具有空间群(2 号)和晶格参数 a = 660.67(5), b = 855.28( 7), c = 1041.10(9) pm, α = 86.732(8), β = 86.264(8), and γ = 74.021(8)° (Z = 2)。晶体结构包含链,分别是交替共享边缘和顶点的 [ScO6]9- 和 [ScO7]11- 多面体链。这些链通过 [TeO3+1](2+2)- oxotellurate(IV) 阴离子连接。在分子式为 M2Te5O13 (M = Y, Dy – Lu),因此
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