7-(2,6-dichloro-4-trifluoromethyl-phenoxy)-2-naphthol | 122452-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-(2,6-dichloro-4-trifluoromethyl-phenoxy)-2-naphthol
• 英文别名: 7-[2,6-Dichloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]naphthalen-2-ol
• CAS: 122452-28-2
• 化学式: C₁₇H₉Cl₂F₃O₂
• 分子量: 373.158
• InChiKey: XUZMFXLGLYIEQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2,6-dichloro-4-trifluoromethyl-phenoxy)-2-naphthol 、 乙基2-{[(4-甲基苯基)磺酰基]氧基}丙酸酯 生成 Ethyl 2-[7-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]naphthalen-2-yl]oxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  HAUG, MICHAEL;ANDREE, ROLAND;SANTEL, HANS-JOACHIM;SCHMIDT, ROBERT R.;STRA+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二羟基萘 、 3,4,5-三氯三氟甲苯 生成 7-(2,6-dichloro-4-trifluoromethyl-phenoxy)-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  HAUG, MICHAEL;ANDREE, ROLAND;SANTEL, HANS-JOACHIM;SCHMIDT, ROBERT R.;STRA+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Herbicidal disubstituted naphthalenes
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05108489A1

  公开（公告）日：1992-04-28

  Herbicidal disubstituted naphthalenes of the formula ##STR1## in which A represents optionally branched alkanediyl, R represents hydrogen or in each case optionally substituted alkyl or phenyl, R.sup.1 represents hydrogen, halogen, cyano or trifluoromethyl, R.sup.2 represents hydrogen or halogen, R.sup.3 represents halogen, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, trifluoromethylthio or trifluoromethylsulphonyl, R.sup.4 represents hydrogen or halogen, X represents nitrogen or the group C--R.sup.5, where R.sup.5 represents hydrogen or halogen, Y represents oxygen or sulphur, and Z represents oxygen, the group N--(O).sub.n --R.sup.6 or ##STR2##

  公式为##STR1##的除草二取代萘类化合物，其中A代表可选择支链烷二基，R代表氢或每种情况下可选择取代的烷基或苯基，R.sup.1代表氢、卤素、氰基或三氟甲基，R.sup.2代表氢或卤素，R.sup.3代表卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、三氟甲硫基或三氟甲基磺酰基，R.sup.4代表氢或卤素，X代表氮或基团C--R.sup.5，其中R.sup.5代表氢或卤素，Y代表氧或硫，Z代表氧、基团N--(O).sub.n --R.sup.6或##STR2##
• Herbicidal (7-(hetero) aryloxynaphthalen-2-yl-oxy)-alkane-carboxylic
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05041609A1

  公开（公告）日：1991-08-20

  Herbicidal compounds of the formula ##STR1## in which R.sup.1 stands for halogen, cyano or trifluoromethyl, R.sup.2 stands for hydrogen or halogen, R.sup.3 stands for halogen, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, trifluoromethylthio or trifluoromethylsulphonyl, R.sup.4 stands for hydrogen or halogen, X stands for nitrogen or for the grouping C-R.sup.5, where R.sup.5 stands for hydrogen or halogen, with the proviso that at least one of the substituents R.sup.2 or R.sup.4 is different from hydrogen if R.sup.1 stands for chlorine or cyano and simultaneously R.sup.3 stands for trifluoromethyl and X stands for CH, and that R.sup.3 is different from trifluoromethyl if X stands for nitrogen A stands for optionally branched alkanediyl, and Z stands for cyano or the grouping --CO--Y, where Y stands for halogen, hydroxyl, amino, alkylamino, alkenylamino, alkinylamino, arylamino, aralkylamino, alkoxycarbonylalkylamino, cyanoamino, dialkylamino, dialkenylamino, N-alkylarylamino, alkylsulphonylamino, arylsulphonlamino, hydroxyamino, alkoxyamino, hydrazino, alkylsulphonylhydrazino, arylsulphonylhydrazino, alkylthio, arylthio, aralkylthio, alkoxycarbonylalkylthio or for the grouping --O--R.sup.6.

  式##STR1##中的除草化合物，其中R.sup.1代表卤素、氰基或三氟甲基，R.sup.2代表氢或卤素，R.sup.3代表卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、三氟甲基硫氧基或三氟甲基磺酰基，R.sup.4代表氢或卤素，X代表氮或基团C-R.sup.5，其中R.sup.5代表氢或卤素，条件是如果R.sup.1代表氯或氰基，则R.sup.2或R.sup.4中至少一个取代基不同于氢，同时R.sup.3代表三氟甲基且X代表CH，且如果X代表氮，则R.sup.3不同于三氟甲基，A代表可选支链脂肪二基，Z代表氰基或基团--CO--Y，其中Y代表卤素、羟基、氨基、烷基氨基、烯基氨基、炔基氨基、芳基氨基、芳烷基氨基、烷氧羰基烷氨基、氰氨基、二烷基氨基、二烯基氨基、N-烷基芳基氨基、烷基磺酰氨基、芳基磺酰氨基、羟基氨基、烷氧基氨基、叠氮基、烷基磺酰叠氮基、芳基磺酰叠氮基、烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、烷氧羰基烷硫基或基团--O--R.sup.6。
• (7-(Hetero)Aryloxy-naphthalin-2-yl-oxy)-alkancarbonsäure-Derivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0308755B1

  公开（公告）日：1992-10-28
• Disubstituierte Naphthaline, Verfahren zur Herstellung sowie deren herbizide Verwendung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0361067B1

  公开（公告）日：1992-11-11
• US5041609A
  申请人：——

  公开号：US5041609A

  公开（公告）日：1991-08-20