三乙基砷 | 617-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 三乙基砷
• 中文别名: 三乙胂
• 英文名称: triethylarsine
• 英文别名: triethylarsane
• CAS: 617-75-4
• 化学式: C₆H₁₅As
• 分子量: 162.107
• InChiKey: WWVNWQJKWKSDQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -91°C
• 沸点：
  140°C
• 密度：
  1,152 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  4.2
• 安全说明：
  S20/21,S23,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R23/25
• 危险类别：
  4.2
• 危险品运输编号：
  UN 3280
• 储存条件：
  | 室温 |

制备方法与用途

用途

三乙基砷是砷的一种衍生物，主要应用于医药化工领域。

制备

三乙基砷的制备过程如下：将2摩尔的三乙基铝引入300毫升的石油醚中，并在室温下与同样体积的含2摩尔AsCl₃的300毫升石油醚溶液搅拌进行处理。滴加速率取决于溶剂的回流强度。完成滴加后，继续搅拌5小时，随后通过蒸馏去除溶剂。将4摩尔KCl加入残余物中，并再次搅拌2小时。所有的挥发性物质在液氮冷却条件下通过U型管冷凝并分馏，最终得到三乙基砷。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基砷 在 arsenic trichloride 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 diethylarsenic chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of phosphorus and arsenic, halides and hydrides

  摘要：

  从相应的磷、砷或锑烷基和磷、砷或锑卤代物合成烷基卤代物的方法。还公开了一种改进的从相应的磷、砷或锑卤代物合成烷基磷或砷氢化物的方法。

  公开号：

  US04942252A1
• 作为产物：
  描述：

  氯二乙基胂 在 sodium carbonate 作用下， 生成 三乙基砷
  参考文献：
  名称：

  Gryszkiewicz-Trochimowski; Buczwinzki; Kwapiszewski, Roczniki Chemii, vol. 8, p. 424,425

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲醛 、 fluoroiodomethyl piperidino ketone 在 四(三苯基膦)钯 三乙基砷 作用下， 反应 24.0h， 以64%的产率得到1-fluoro-2-phenylvinyl piperidino ketone
  参考文献：
  名称：

  Shen, Yanchang; Zhou, Yuefen, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 22, p. 3081 - 3084

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Co-ordination chemistry of higher oxidation states. Part 23. Synthesis and properties of tetrahalogenoiridium(IV) complexes, [IrL2X4][X = Cl or Br; L = pyridine, PR3, AsR3, SbR3, SR2, or SeR2]. Crystal and molecular structure of trans-[Ir(AsEt3)2Br4]
  作者：Robert A. Cipriano、William Levason、Derek Pletcher、Nigel A. Powell、Michael Webster

  DOI：10.1039/dt9870001901

  日期：——

  them from chemical syntheses. Cyclic voltammograms for [RhL2Cl4]–(L = PEt3, SMe2, SeMe2, or py) show that oxidation occurs at more positive potentials, but the rhodium(IV) complexes are unstable. Neutral iridium(III) complexes [IrL3X3] are not oxidised by X2 or HNO3, and possible reasons for this and the crucial role of the [IrL2X4]– intermediates in the preparation of [IrL2X4] are discussed.

  铱（III）阴离子的反式- [IRL 2氯4 ] - [L =吡啶（PY），PET 3，PET 2 PH，PEtPh 2，ASET 3，ASME 2 PH，SMe的2，或SEME 2 ]已制备并用氯氧化为紫色铱（IV）反式-[IrL 2 Cl 4 ]。深绿色反式-[IrL 2 Br 4 ]（L = py ，PEt 3，PMe 2 Ph，AsEt 3，AsMe 2从反式-[IrL 2 Br 4 ] -和Br 2或HNO 3相似地获得Ph或SMe 2）。[IrL 2 Cl 4 ]（L = PPh 3 AsPh 3或SbPh 3）直接由IrCl 3 · n H 2 O + 2L制备，然后氯化生成的中间体[（IrL 2 Cl 3）n ]；顺式-[IrL 2 Cl 4 ]（L = py或SbMe 3）和还描述了反式-[IrL 2 X 4 ] –（L = TeMe 2，X = Cl； L = SeMe
• PERFLUOROALKYL ARSENICALS: PART IV. SOME REACTIONS OF TRIFLUOROIODOMETHANE WITH ALKYL ARSINES
  作者：W. R. Cullen

  DOI：10.1139/v62-067

  日期：1962.3.1

  trimethylarsine. Trifluoroiodomethane also reacts with the compounds (CH3)2AsX (X = C6H5, Cl, I) and CH3AsI2 to give CH3As(CF3)2; and in most of these reactions the compound CH3As(CF3)I is also formed, which is converted to the compound CH3As(CF3)Cl by reaction with silver chloride.

  三氟碘甲烷与三乙基和三正丁基胂以及三正丁基膦反应生成 R2MCF3 型产物。七氟碘丙烷与三甲基胂的反应类似。三氟碘甲烷还与化合物 (CH3)2AsX (X = C6H5, Cl, I) 和 CH3AsI2 反应生成 CH3As(CF3)2；在大多数这些反应中，还会形成化合物 CH3As(CF3)I，通过与氯化银反应将其转化为化合物 CH3As(CF3)Cl。
• Coordination chemistry of higher oxidation states Part 9 [1]. Nickel(III) complexes of monodentate phosphines and related ligands
  作者：Simon J. Higgins、William Levason、Deborah J. Wilkes

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)87660-4

  日期：1984.4

  The known nickel(III) complexes [Ni(PR3)2X3]) (X = Cl, Br) with monodentate phosphines (PMe3, PEt3, PnBu3, PMe2Ph X = Br only) have been reexamined, some being obtaines in a pure state for the first time. New complexes with PMe2Ph, PEt2Ph and PMePh2 are described. Detailed spectroscopic data (IR, UV/Visible and EPR) are reported and assigned for all complexes, leading to the proposal of trans-trigonal

  已知镍（III）配合物[镍（PR 3）2 X 3 ]）（X =氯，溴）与单齿膦（PME 3， PET 3，P Ñ卜3，PME 2博士X只为Br）已经重新审查，有些是第一次获得纯净状态。与PME新复合物2 PH，PET 2 h和PMePh 2描述。报告了所有配合物的详细光谱数据（IR，UV / Visible和EPR）并进行了分配，从而提出了跨三角双锥体结构（D 3h）的建议，以证明P（OMe）的镍（III）配合物在溶液中形成）3，AsEt 3，PCy 3（Cy =环己基），PPh 3也被给出。讨论了影响这些配合物稳定性的因素。
• Reactions of metal carbonyls. Part 7. Substitution reactions of decacarbonyldimanganese with tertiary phosphorus and arsenic ligands
  作者：Rolf H. Reimann、Eric Singleton

  DOI：10.1039/dt9760002109

  日期：——

  [Mn2(CO)8L2][L = PPh(OMe)2 and P(OMe)3]. Thermal reactions of [Mn2(CO)10] with an excess of L [L = PMePh2,PEtPh2,PMe2Ph, PPh(OMe)2, and P(OMe)3] in high boiling solvents give the hydrido-complexes mer-trans-[Mn(CO)3HL2] which are more conveniently prepared using Na[BH4] in refluxing ethanol. Treatment of the hydrides with HPF6 in acetonitrile gives the salts [Mn(CO)3(NCMe)L2][PF6]. Other cationic complexes of

  当L = PMe 2 Ph，AsMe 2 Ph和PMePh 2时，[Mn 2（CO）10 ]与L的热或光化学反应生成[Mn 2（CO）9 L] ，双轴取代的[Mn 2（CO）8 L 2 ]为L = PME 2 PH，PMePh 2，PPH（OME）2，和PPH 2（OME）和diequatorially取代的[锰2（CO）8大号2 ]为L = ASME 2 PH，ASET 3，和ASME 3。电导产物[Mn 2（AsMe 2 Ph）2（CO）8 ]与PPh（OMe）2和P（OMe）3进行配体交换，得到双轴[Mn 2（CO）8 L 2 ] [L = PPh（OMe）2和P（ OMe）3 ]。[Mn 2（CO）10 ]与过量的L [L = PMePh 2，PEtPh 2，PMe 2 Ph，PPh（OMe）2和P（OMe）3 ]在高沸点溶剂中的热反应产生氢化物-络合物聚体-反式- [锰（CO）3
• Metal nitrido- and oxo-complexes. Part II. Osmium and ruthenium nitrido-complexes with Group 5 ligands and their reactions
  作者：David Pawson、William P. Griffith

  DOI：10.1039/dt9750000417

  日期：——

  Reactions of Y[Os(N)X4] and Y[Ru(N)Cl4](Y = Ph4As or Bun4N; X = Cl or Br) with arsines, stibines, and 2,2′-bipyridyl (bipy) give the nitrido-complexes [Os(N)X3L2] and [Ru(N)Cl3(QPh3)2](L = QPh3, AsEt3, or ½bipy; Q = As or Sb), but tertiary phosphines give reduced species. Reaction of tertiary phosphines with [M(N)Cl3(AsPh3)2](M = Os or Ru) give the phosphine imidato-complexes [M(NPR3)Cl3(PR3)2](PR3=

  Y [Os（N）X 4 ]和Y [Ru（N）Cl 4 ]（Y = Ph 4 As或Bu n 4 N； X = Cl或Br）与a，stibines和2,2'-的反应联吡啶（bipy）给出亚硝基复合物[Os（N）X 3 L 2 ]和[Ru（N）Cl 3（QPh 3）2 ]（L = QPh 3，AsEt 3或½bipy; Q = As或Sb ），但叔膦的种类减少了。叔膦与[M（N）Cl 3（AsPh 3）2 ]（M = Os或Ru）反应生成膦酰亚胺复合物[M（NPR 3）Cl 3（PR 3）2 ]（PR 3 = PPH 3，PPH 2的Et，PPhEt 2，PET 3，或PPH 2 Me）和与二甲基苯基膦中间体[M（NPPhMe 2）氯3（ASPH 3）2 ]已被分离。使用[Os（N）Br 3（AsPh 3）2 ]，得到配合物[Os（NPR 3）Br 3（PR 3）2 ]（PR 3 = PPh 3，PPh