氯二乙基胂 | 686-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 氯二乙基胂
• 英文名称: diethylchloroarsine
• 英文别名: Diethylchlorarsin；Diethylarsinchlorid；Arsine, chlorodiethyl-；chloro(diethyl)arsane
• CAS: 686-61-3
• 化学式: C₄H₁₀AsCl
• 分子量: 168.498
• InChiKey: CKMAOLFFRUZLAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯二乙基胂 在 sodium carbonate 作用下， 生成 三乙基砷
  参考文献：
  名称：

  Gryszkiewicz-Trochimowski; Buczwinzki; Kwapiszewski, Roczniki Chemii, vol. 8, p. 424,425

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙基二氯胂 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 氯二乙基胂
  参考文献：
  名称：

  Banks et al., Journal of the American Chemical Society, 1947, vol. 69, p. 929,930

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses of 1-thio-D-xylose andD-ribose esters of diorganoarsinous acids and their anticancer activity
  作者：Mingzhang Gao、Yiwen Chen、Songde Tan、Joseph H. Reibenspies、Ralph A. Zingaro

  DOI：10.1002/hc.20388

  日期：2008.3

  Several thio-D-xylose and D-ribose esters of dialkylarsinous acids have been synthesized. The crystal structure of 1-S-dimethylarsino-β-D-xylopyranose, 7a, has been obtained. Growth inhibition studies of about 60 strains of human cancer cells have been obtained in vitro for compounds 6a, 7a, 13, and 14. The results reveal that these compounds display a strong inhibition to subpanels of leukemia cells

  已经合成了几种二烷基胂酸的硫代-D-木糖和D-核糖酯。已获得1-S-二甲基胂-β-D-吡喃木糖的晶体结构7a。对化合物6a、7a、13和14进行了约60株人癌细胞的体外生长抑制研究。结果表明，这些化合物在体外对白血病细胞亚群有很强的抑制作用，对抑制白血病细胞具有高选择性。癌细胞的生长。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:199–206, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20388
• Kharasch; Jensen; Weinhouse, Journal of Organic Chemistry, 1949, vol. 14, p. 432
  作者：Kharasch、Jensen、Weinhouse

  DOI：——

  日期：——
• Process for preparing alkyldihalostibine
  申请人：US SEC WAR

  公开号：US02636894A1

  公开（公告）日：1953-04-28
• Synthesis and some properties of trimethyl(trialkoxy)silylalkyl esters of trivalent arsenic thioacids
  作者：N. A. Chadaeva、K. A. Mamakov、D. A. Iskhakova、G. Kh. Kamai

  DOI：10.1007/bf00922354

  日期：1974.1
• Kamai; Tschadaewa, Izvestiya Vysshikh Uchebnykh Zavedenii, Khimiya i Khimicheskaya Tekhnologiya, 1959, vol. 2, p. 601,602,605
  作者：Kamai、Tschadaewa

  DOI：——

  日期：——