ethyl-diiodo-arsine | 20738-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: ethyl-diiodo-arsine
• 英文别名: Aethyl-dijod-arsin；Diiodoethylarsine；ethyl(diiodo)arsane
• CAS: 20738-28-7
• 化学式: C₂H₅AsI₂
• 分子量: 357.792
• InChiKey: ZBXWJZRZDODIBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  122.7 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  2.76 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-diiodo-arsine 在 sodium carbonate 、 calcium chloride 、 苯 作用下， 生成 ethylcycloarsoxane
  参考文献：
  名称：

  McKenzie; Wood, Journal of the Chemical Society, 1920, vol. 117, p. 410

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙基二氯胂 在 丙酮 、 sodium iodide 作用下， 生成 ethyl-diiodo-arsine
  参考文献：
  名称：

  Steinkopf; Schwen, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 1452

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthetic and Structural Study of peri-Substituted Phosphine-Arsines
  作者：Brian A. Chalmers、D. M. Upulani K. Somisara、Brian A. Surgenor、Kasun S. Athukorala Arachchige、J. Derek Woollins、Michael Bühl、Alexandra M. Z. Slawin、Petr Kilian

  DOI：10.3390/molecules26237222

  日期：——

  isolated and fully characterised, including single crystal X-ray diffraction. Reactions of EBr3 (E = P, As) with iPr2PAcenapLi (Acenap = acenaphthene-5,6-diyl) afforded the thermally stable peri-substitution supported donor–acceptor complexes, iPr2PAcenapEBr2 3 and 4. Both complexes show a strong P→E dative interaction, as observed by X-ray crystallography and 31P NMR spectroscopy. DFT calculations

  一系列磷砷邻位取代的苊物种已被分离并充分表征，包括单晶 X 射线衍射。 EBr 3 (E = P, As) 与i Pr 2 PAcenapLi (Acenap = 苊-5,6-二基) 的反应提供了热稳定的近取代支持的供体-受体复合物i Pr 2 PAcenapEBr 2 3和4 。通过 X 射线晶体学和31 P NMR 光谱观察到，两种配合物均显示出强烈的 P→E 配位相互作用。 DFT 计算表明，在4的固态结构中观察到的不寻常的 As∙∙∙As 接触 (3.50 Å) 是色散力而非金属相互作用的结果。在3的晶体结构中掺入过量的AsBr 3促进了离子分离物质[ i Pr 2 PAcenapAsBr] + Br - 5的形成。分离出含有稀有[As 6 Br 8 ] 2-杂立方烷二价阴离子的分解产物6 ，并进行了晶体学表征。 i Pr 2 PAcenapLi 和 EtAsI 2之间的反应得到叔胂
• Die komplexchemie polyfunktioneller liganden
  作者：Jochen Ellermann、Horst Schössner、Armin Haag、Hanns Schödel

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83884-x

  日期：1974.1

  The phenylalkyl arsines (CH3)2AsC6H5, CH3As(C6H5)2, C2H5As(C6H5)2, (CH2)n [As(C6H5)2]2 (n = 1, 2), and C[CH2As(C6H5)2]4 react with liquid or gaseous HI in nonaqueous solvents by selective cleavage of the arsenicphenyl bonds yielding (CH3)2AsI, CH3AsI2, C2H5AsI2, (CH2)n(AsI2)2 and C(CH2AsI2)4. The latter forms the tetradentate ligand C[CH2As(CH3)2]4 with CH3MgI. The electron impact mass spectra of

  苯基烷基a（CH 3）2 AsC 6 H 5，CH 3 As（C 6 H 5）2，C 2 H 5 As（C 6 H 5）2，（CH 2）n [As（C 6 H 5）2 ] 2（n = 1，2）和C [CH 2 As（C 6 H 5）2 ] 4通过选择性裂解砷苯基键，与液态或气态HI在非水溶剂中反应，生成（CH 3）2 AsI，CH 3 AsI 2，C 2 H 5 AsI 2，（CH 2）n（AsI 2）2和C （CH 2 AsI 2）4。后者与CH 3形成四齿配体C [CH 2 As（CH 3）2 ] 4MgI。这些化合物的电子冲击质谱图显示出清晰的碎片图谱，主要是由于形成具有AsAs键或（As）n团簇（n = 3，4 ）的碎片而引起的。由CH 3 AsI 2和C 2 H 5 AsI 2组成的无碘环砷化物（AsCH 3）3，（AsC 2 H 5）3，（AsC 2 H 5）4，As 3（C
• Main Group Tellurium Heterocycles Anchored by a P₂^VN₂ Scaffold and Their Sulfur/Selenium Analogues
  作者：Andreas Nordheider、Katharina Hüll、Joanna K. D. Prentis、Kasun S. Athukorala Arachchige、Alexandra M. Z. Slawin、J. Derek Woollins、Tristram Chivers

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b00161

  日期：2015.3.16

  Ga, In), neutral spirocyclic complexes (L)M[NtBu(Te)PV(μ-NtBu)2PIIIN(H)tBu)] (M = Ga, In) comprised of a Te,Te′-chelated ligand L2– and a N,Te-bonded ligand resulting from loss of Te and monoprotonation were obtained. In reactions with RPCl2 (R = tBu, Ad, iPr2N) a significant difference was observed between Se- and S-containing systems. In the former case, Se,Se′-chelated derivatives were formed in high

  所述二价阴离子ditelluro [TEP的碱金属衍生物的反应进行了全面的调查V（N吨卜）（μ-N吨丁基）] 2 2-（大号2-，E = Te）的具有p区元素的卤化物产生的P 2 V N 2环，碲和13-16族元素的一系列新型杂环。二价阴离子在Ph 2 Ge和R 2 Sn（R = t Bu，n Bu，Ph）衍生物中与金属中心发生Te，Te'-螯合。对于L 2–的第14组衍生物，也观察到了类似的行为（E = S，Se）。在第13组三卤化物MCl 3（M = Ga，In）的情况下，中性螺环配合物（L）M [N t Bu（Te）P V（μ- Nt Bu）2 P III N（H）t Bu）得到由Te，Te'螯合的配体L 2–和由Te的损失和单质子化导致的N，Te键合的配体组成的（M = Ga，In）。在与RPCl 2（R = t Bu，Ad，i Pr 2N）在含硒和含硫系统之间观察到显着差异。在前
• Synthesis and reactions of 2,2′-biphenylylenebisdiethylphosphine. Formation of cyclic diquaternary dibromides with alkylene dibromides, and the nature and probable mechanism of their thermal decomposition
  作者：David W. Allen、Ian T. Millar、F. G. Mann

  DOI：10.1039/j39670001869

  日期：——

  9-alkyl-9-arsafluorenes, but the other members lose alkyl bromide with retention of the heterocyclic ring as a ditertiary arsine. The strictly analogous tetraethyl diarsonium dibromides undergo thermal decomposition with degradation of the heterocyclic ring. It is suggested that the ring contraction reactions shown by all these series of salts when heated are examples of a general internal nucleophilic displacement

  描述了上述二膦的合成。它通过与亚烷基二溴化物Br·[CH 2 ] n ·Br（其中n = 1-4）和与邻二甲苯基二溴化物的类似盐结合形成环状二季二溴化物。这些盐和二膦的二甲基碘化物在加热时会发生新的降解，从而生成9-烷基-9-磷芴。将这些反应与类似的环状四甲基二亚砷酸二溴化物显示的反应进行了比较，其中二溴化物由Br·[CH 2 ] n ·Br形成，其中n= 2–4经历类似的降解，得到9-烷基-9-ar杂芴，但其他成员失去烷基溴化物并保留杂环作为二叔a。严格相似的四乙基二砷二溴化物经历热分解，杂环降解。建议所有这些系列的盐在加热时显示的环收缩反应是一般内部亲核取代机理的一个例子。讨论了其他示例。
• Synthesis and characterisation of organoarsenic(III) xanthates and dithiocarbamates. X-ray crystal structures of RAs(S2CNEt2)2, R = Me and Ph
  作者：Shivram S. Garje、Vimal K. Jain、Edward R.T. Tiekink

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06905-7

  日期：1997.6

  Organoarsenic(III) xanthates and dithiocarbamates of the types [RAs(S boolean AND S)(2)] and [Me2As(S boolean AND S)] [R = Me, Et, Ph; (S boolean AND S) = S2COEt, S2CNR2' (R' = Me, Et)] have been prepared and characterised by arsenic analysis, mass, IR and NMR (H-1 and C-13) spectral data. Crystal structure determinations for two of the compounds, RAs(S2CNEt2)(2) [R = Me or Ph], have also been determined and show that the arsenic atoms exist in pyramidal geometries and that the Lewis acidities of the RAs [R = Me or Ph] centres are comparable.