Tricyclohexylphosphin-methylen | 29219-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: Tricyclohexylphosphin-methylen
• 英文别名: Tricyclohexyl(methylidene)-lambda5-phosphane；tricyclohexyl(methylidene)-λ5-phosphane
• CAS: 29219-31-6
• 化学式: C₁₉H₃₅P
• 分子量: 294.461
• InChiKey: RWZJRJQOSVFBIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tricyclohexylphosphin-methylen 、 以 正己烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  五氟呋喃钛和锆配合物与磷叶立德的反应：化学计量反应和催化的分子内质子穿梭。

  摘要：

  据报道，第4组（M = Ti，Zr）的五氟苯甲酸酯和苯并富马烯配合物与不同的磷酰化物反应。采用双（η 5：η 1 -pentafulvene）钛络合物必须由TI1A和Ti1b，与相应的磷叶立德反应Y1 - 5导致自发单C-H键活化和金属茂配合物叶立德Ti2a - ë可以以良好的隔离产量。在这些结果的基础上，此反应性模式一直延伸到单（η 5：η 1 -pentafulvene）和-benzofulvene络合物TI3，Zr1a，b和Zr1a，b-苯并。传送这钛络合物TI3，将反应产物之间的附加平衡（η 5 -C 5我5）（η 5 -Cp广告）的Ti（Cl）的CHPPh 3（Ti4a）和相应的“折入”络合物（ η 5：η 1 -C 5我4 CH 2）（η 5 -Cp广告）的TiCl（Ti4b）可以观察到。在Ti4b中，Cp *-配体的甲基被配位的磷叶立德活化。使用这种分子内的C–H活化，可以定量催化产率的催化量（3

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00831
• 作为产物：
  描述：

  Tricyclohexyl(methyl)phosphanium;bromide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以54%的产率得到Tricyclohexylphosphin-methylen
  参考文献：
  名称：

  甲基三（正丁基）氟膦烷在卤素上的作用和烷基磺酸盐的作用

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80204-3

文献信息

• CATALYSTS FOR EFFICIENT Z-SELECTIVE METATHESIS
  申请人：Trustees of Boston College

  公开号：US20140371454A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present application provides, among other things, compounds and methods for metathesis reactions. In some embodiments, provided compounds promote highly efficient and highly Z-selective metathesis. In some embodiments, provided compounds and methods are particularly useful for producing allyl alcohols. In some embodiments, provided compounds have the structure of formula I. In some embodiments, provided compounds comprise ruthenium, and a ligand bonded to ruthenium through a sulfur atom.

  本申请提供了化合物和用于交换反应的方法，其中所提供的化合物在某些实施方式中促进高效和高度Z-选择性的交换反应。在某些实施方式中，所提供的化合物和方法特别适用于生产烯丙醇。在某些实施方式中，所提供的化合物具有式I的结构。在某些实施方式中，所提供的化合物包含钌，并且与钌通过硫原子结合的配体。
• Beiträge zur Chemie der Phosphinalkylene, I. Zur Reaktion der Phosphinalkylene mit Dialkyl- und Diarylchlorphosphinen
  作者：Kurt Issleib、Rolf Lindner

  DOI：10.1002/jlac.19666990105

  日期：1966.12.22

  inalkylene reagieren mit Chlorphosphinen R″2PCl unter nucleophiler Substitution nicht nur zu den entsprechenden Phosphoniumsalzen 1–5, sondern auch in Abhängigkeit der Substituenten, des Mol-Verhältnisses der Reaktionspartner sowie der Temperatur unter intermolekularer Umylidierung zu Verbindungen des Typs R″2PCR=P(C6H5)3 (6–14) bzw. R″2P=CR7P(c-C6H11)3 (15–18). Letztere werden durch Umsetzung mit

  取代三苯基和三环己基-phosphinalkylenes与chlorophosphines反应R“ 2的PCl与亲核取代不仅为相应的鏻盐1 - 5，而且还依赖于取代基时，反应物的摩尔比，并与分子间transylidation以得到化合物的温度所述类型R的“ 2 PCR = P（C 6 H ^ 5）3（6 - 14）或R” 2 P = CR7P（CC 6 H ^ 11）3（15 - 18）。后者的特征是通过与水或卤代烷反应，再与苯甲醛反应，在维蒂希反应的意义上，得到α，β-不饱和叔酸。30和31号磷化氢。根据取代基的不同，分离出不同数量的三苯膦作为这些反应的副产物。讨论了反应机理。
• GPR 119 MODULATORS
  申请人：Darout Etzer

  公开号：US20120052130A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  Compounds of Formula (I) that modulate the activity of the G-protein-coupled receptor GPFM 19 and their uses in the treatment of diseases linked to the modulation of the G-protein-coupled receptor GPR119 in animals are described herein.

  本文描述了式(I)的化合物，其调节G蛋白偶联受体GPFM 19的活性，并在动物中用于治疗与调节G蛋白偶联受体GPR119相关的疾病的用途。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: Org.Verb.1, 1.1.5.3.2.8, page 182 - 185
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Heydenreich, F.; Mollbach, A.; Wilke, G., Israel Journal of Chemistry, 1972, vol. 10, p. 293 - 319
  作者：Heydenreich, F.、Mollbach, A.、Wilke, G.、Dreeskamp, H.、Hoffmann, E. G.、et al.

  DOI：——

  日期：——