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trifluoromethylmercaptothiocarbonyl fluoride | 371-73-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
trifluoromethylmercaptothiocarbonyl fluoride
英文别名
trifluoromethyldithiocarbonyl fluoride;Trifluoromethylfluorodithionoformate;fluorodithiocarbonic acid trifluoromethyl ester;Dithiokohlensaeure-fluorid-trifluormethylester;Fluorodithiokohlensaeure-trifluormethylester;Carbonofluoridodithionic acid trifluoromethyl ester;Trifluoromethyl fluorodithioformate;trifluoromethyl fluoromethanedithioate
trifluoromethylmercaptothiocarbonyl fluoride化学式
CAS
371-73-3
化学式
C2F4S2
mdl
——
分子量
164.148
InChiKey
HPCKLTYHXIHJPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 表征谱图
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物化性质

  • 沸点:
    42.9 °C(Press: 762 Torr)
  • 密度:
    1.603±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    57.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • Synthesis and biological screening of trifluoromethylthioarsenicals
    作者:S. Munavalli、D.I. Rossman、D.K. Rohrbaugh、C.P. Ferguson、L. Buettner
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)80466-2
    日期:1993.11
    The title compounds have been prepared from the reaction of trifluoromethylthiocopper and alkyl mono- and di-haloarsines. This communication describes their synthesis, biological screening and mass spectral fragmentation behavior.
    标题化合物是由三甲基与烷基单和二卤代s啶反应制得的。该交流描述了它们的合成,生物学筛选和质谱碎片化行为。
  • Reactions of trifluoromethylthiocopper with halomethanes
    作者:S. Munavalli、D.I. Rossman、D.K. Rohrbaugh、C.P. Ferguson、H.D. Durst
    DOI:10.1016/0022-1139(95)03332-7
    日期:1996.1
    The reaction of trifluoromethylthiocopper with halomethanes, namely di- and triiodo-, dibromodichloro-, dibromochlorofluoro-, dibromo-difluoro-,bromochlorofluoro-, phenyltrichloro-, bromocyano- and dibromofluoro-methanes, has been investigated in detail. In addition to the expected compounds, the formation of unusual products such as bis(trifluoromethyl)trithiocarbonate, dimethyl(trifluoromethylthio)benzene
    已经详细研究了三甲基与卤代甲烷,即二和三碘甲烷二溴二氯甲烷,二烃,二溴二氟甲烷氟甲烷,苯基三氯甲烷甲烷二溴氟甲烷的反应。除了预期的化合物外,还会生成不寻常的产物,例如双(三甲基)三硫代碳酸酯,二甲基(三甲基代)苯,双(三甲基代)氟甲烷,(三甲基代)羰基二硫化碳四氯化碳,三甲基硫代苯甲酸酯等。被观测到。在某些情况下,已使用双(三甲基代)代替三甲基。描述了各种产物的形成机理及其质谱碎裂行为。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.6.5, page 172 - 209
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.1, 1.1.6.5.2, page 157 - 193
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.1, 1.1.6.2, page 97 - 116
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
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溶剂
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