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undecamethylcyclohexasilanyl potassium

中文名称
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中文别名
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英文名称
undecamethylcyclohexasilanyl potassium
英文别名
potassium;1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6-undecamethyl-1,2,3,4,5-pentasila-6-silanidacyclohexane
undecamethylcyclohexasilanyl potassium化学式
CAS
——
化学式
C11H33Si6*K
mdl
——
分子量
372.994
InChiKey
JVORZAFNNDTKLU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.14
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    undecamethylcyclohexasilanyl potassium三溴甲烷硫酸 作用下, 以 乙二醇二甲醚乙醚 为溶剂, 反应 96.0h, 生成 monobromoundecamethylcyclohexasilane
    参考文献:
    名称:
    关于十一甲基环己硅烷基取代的硅烷的一些反应
    摘要:
    利用十一甲基甲基环六硅烷基钾和几种甲硅烷基卤化物或三氟甲磺酸酯之间的盐消除反应,已经制备了许多十一碳甲基环六硅烷基取代的硅烷。该方法提供了具有与一个硅原子连接的一个或两个十一碳甲基环六硅烷基单元的化合物的途径。引入第三个环的几次尝试均失败,导致形成双(十一碳甲基环六硅烷基)。还开发了使用甲硅烷基阴离子和十一甲基环六硅烷基溴化物的另一种替代物质的方法。双(十一碳甲基环己硅烷基)甲基硅烷的分子结构通过X射线晶体学测定。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(99)00702-0
  • 作为产物:
    描述:
    Bis(undecamethylcyclohexasilanyl)quecksilber 在 K/Na alloy 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 undecamethylcyclohexasilanyl potassium
    参考文献:
    名称:
    Darstellung neuer polycyclischer甲基硅烷
    摘要:
    环硅烷基碱化合物是制备多环硅烷的通用试剂。十一甲基环六甲硅烷基钾与不同的氯硅烷反应生成三种新的甲基化多环硅烷,已对其进行了分离和表征。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(87)85121-5
  • 作为试剂:
    描述:
    bis(undecamethylcyclohexasilanyl)bromomethylsilane 在 undecamethylcyclohexasilanyl potassium 作用下, 生成 bis(undecamethylcyclohexasilanyl)
    参考文献:
    名称:
    关于十一甲基环己硅烷基取代的硅烷的一些反应
    摘要:
    利用十一甲基甲基环六硅烷基钾和几种甲硅烷基卤化物或三氟甲磺酸酯之间的盐消除反应,已经制备了许多十一碳甲基环六硅烷基取代的硅烷。该方法提供了具有与一个硅原子连接的一个或两个十一碳甲基环六硅烷基单元的化合物的途径。引入第三个环的几次尝试均失败,导致形成双(十一碳甲基环六硅烷基)。还开发了使用甲硅烷基阴离子和十一甲基环六硅烷基溴化物的另一种替代物质的方法。双(十一碳甲基环己硅烷基)甲基硅烷的分子结构通过X射线晶体学测定。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(99)00702-0
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文献信息

  • The molecular structures of M(CO)5Si6Me11 * 0.5 n-C5H12 (M = Mn, Re)
    作者:Florian Hoffmann、Jörg Wagler、Uwe Böhme、Gerhard Roewer
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2017.02.011
    日期:2017.5
    M(CO)5Si6Me11 * 0.5 n-C5H12 (M = Mn, Re) were determined by single crystal X-ray diffraction. The two compounds are isomorphous. Their silicon-silicon bond lengths are compared with those of the parent cyclohexasilane and of other cyclohexasilyl complexes (comprising group 6, 7, 8, and 10 as well as row 3, 4, and 5 transition metals) with respect to silicon-silicon bond activation.
    通过单晶X射线衍射测定过渡金属环己甲硅烷基络合物M(CO)5 Si 6 Me 11 * 0.5 n -C 5 H 12(M = Mn,Re)的分子结构。这两种化合物是同构的。就硅-硅键而言,将它们的硅-硅键长与母体环己硅烷和其他环六甲硅烷基络合物(包括第6、7、8和10组以及第3、4和5行过渡金属)的长度进行比较激活。
  • Zur darstellung von permethylierten cyclosilanylalkalimetall-derivaten
    作者:Frank Uhlig、Peter Gspaltl、Manuela Trabi、Edwin Hengge
    DOI:10.1016/0022-328x(94)05348-f
    日期:1995.5
    A simple way for the preparation of undecamethylcyclohexasilanylalkalimetal compounds is described by the reaction of dodecamethylcyclohexasilane with alkalimetal alcoholats in glyme solvents. Reactions of other cyclosilanes are also discussed. Some reactions of undecamethylcyclohexasilanylpotassium with element-halogen derivates and inorganic acids are described.
    十二甲基环六甲硅烷基碱金属化合物的简单制备方法是十二烷基甲基环六硅烷与碱金属醇在甘醇二甲醚溶剂中的反应。还讨论了其他环硅烷的反应。描述了十一甲基环己硅烷基钾与元素卤素衍生物和无机酸的一些反应。
  • Preparation, Characterization, and Properties of Various Novel Ionic Derivatives of Pentacarbonyltungsten
    作者:Wolfram Palitzsch、Christian Beyer、Uwe Böhme、Ben Rittmeister、Gerhard Roewer
    DOI:10.1002/(sici)1099-0682(199910)1999:10<1813::aid-ejic1813>3.0.co;2-d
    日期:1999.10
    The complexes [Li(DIME)2][W(CO)5L] [L = OCN 2, NCS 3a, PPh24, SiMe2Ph 8, N(SiMe3)29, CH2Ph 10, Si6Me1111; DIME = diethylene glycol dimethyl ether] have been prepared by reaction of [Li(DIME)2][W(CO)5I] (1) with KOCN, KSCN, NaPPh2, LiSiMe2Ph, LiN(SiMe3)2, PhCH2MgCl, and KSi6Me11, respectively. Photochemical ligand substitution in W(CO)6 has been used as an alternative method for the preparation of pentacarbonyl
    配合物 [Li(DIME)2][W(CO)5L] [L = OCN 2, NCS 3a, PPh24, SiMe2Ph 8, N(SiMe3)29, CH2Ph 10, Si6Me1111; DIME = 二乙二醇二甲醚] 已通过 [Li(DIME)2][W(CO)5I] (1) 与 KOCN、KSCN、NaPPh2、LiSiMe2Ph、LiN(SiMe3)2、PhCH2MgCl 和 KSi6Me11 的反应制备,分别。W(CO)6 中的光化学配体取代已被用作制备五羰基钨酸盐的替代方法;[K(DIME)2][W(CO)5NCS] (3b), [Na(DIME)2][W(CO)5N3] (5), [Li(DIME)2][W2(CO)10( μ-H)] (6) 和 [K(DIME)2][W2(CO)10(μ-CN)](7) 以这种方式合成。[Li(DIME)2][W(CO)5Si6Me11] (11)
  • Structure and Reactivity of (η<sup>5</sup>-Cyclopentadienyl)(triphenylphosphine)- (undecamethylcyclohexasilyl)nickel(II)-Hexane (2/1) Structure and Reactivity of (η5-Cyclopentadienyl)(triphenylphosphine)- (undecamethylcyclohexasilyl)nickel(II)-Hexane (2/1)
    作者:Florian Hoffmann、Uwe Böhme、Gerhard Roewer
    DOI:10.1515/znb-2009-11-1224
    日期:2009.12.1

    The nickel cyclohexasilyl complex CpNi(PPh3)Si6Me11 was synthesized from nickelocene, triphenylphosphine, and undecamethylcyclohexasilyl potassium and was fully characterized. It shows a relationship between its Si-Si bond lengths and its reactivity towards oxygen. The cleavage of one cyclopentadienyl ligand from nickelocene by silyl anions in the presence of additional ligands opens a promising new pathway to nickel silyl complexes of the type CpNi(L)-SiR3

    镍环己硅烷配合物CpNi(PPh3)Si6Me11是由茂镍、三苯基膦和十一甲基环己硅烷钾合成并得到充分表征。它显示了其Si-Si键长与其对氧的反应性之间的关系。在存在额外配体的情况下,硅基阴离子通过从镍茂中割裂一个环戊二烯基配体,开辟了一条有前途的新途径,以获得CpNi(L)-SiR3类型的镍硅烷配合物。
  • SiH-containing cyclosilanes and their behaviour in the dehydrogenative polymerization reaction
    作者:Edwin Hengge、Peter Gspaltl、Erich Pinter
    DOI:10.1016/0022-328x(96)06325-5
    日期:1996.8
    To study the behaviour of some cyclosilanes containing Si-H bonds in dehydrogenative polymerization, cyclosilanes with Si-H bonds directly on the ring and cyclosilanes with Si-H bonds in silyl- and disilanyl side chains were synthesized and characterized by the usual spectroscopic and analytical methods. The ease of the polymerization is affected by steric hindrance and oligomers can be formed along with other side products. Only 1,4-bis(silyl)decamethylcyclohexasilane gave a polymer. Cp(2)HfCl(Si(6)Me(11)) was prepared for use as a catalyst.
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