trimethylphosphinosilane | 17446-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: trimethylphosphinosilane
• 英文别名: trimethylsilylphosphine；Trimethylsilyl-phosphin；Trimethyl-phosphino-silan；Phosphine, (trimethylsilyl)-；trimethylsilylphosphane
• CAS: 17446-52-5
• 化学式: C₃H₁₁PSi
• 分子量: 106.18
• InChiKey: QNLQKURWPIJSJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  77.5 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethylphosphinosilane 、 二(三氟甲基)砷 生成 Trimethylsilyl-bis-(trifluormethyl)-arsin
  参考文献：
  名称：

  Ansari,S.; Grobe,J., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1975, vol. 30, p. 523 - 530

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氘代3-氨基-5-吗啉-4-甲基-恶唑-2-啉酮 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 trimethylphosphinosilane
  参考文献：
  名称：

  无机三苯基膦

  摘要：

  已经制备了最著名的有机磷化合物之一三苯膦的完全无机形式。无机三苯基膦，PBaz 3（其中Baz = B 3 H 2 N 3 H 3）和PPh 3的晶体结构的比较表明，它们具有表面相似性，此外，两种化合物的路易斯碱性非常相似。但是，它们的氧化和水解反应完全不同。PBaz 3与水定量反应生成PH 3，与氧化剂ONMe 3生成三重插入O的产物P（OBaz）3，亚磷酸三苯酯的无机形式；PPh 3的相应转换是不可想象的。在热力学上，推动PBaz 3和PPh 3化学上这些显着差异的原因是B-O键的强大强度。

  DOI：

  10.1002/anie.201810366

文献信息

• Synthese und Charakterisierung von binären Molekülverbindungen der Gruppe 15 Elemente mit P₂As₂-, PSb₂-, PBi₂-, PBi₃- und P₂Bi₄-Gerüst
  作者：Carsten von Hänisch、Sven Stahl

  DOI：10.1002/zaac.200900172

  日期：2009.11

  The reaction of tBuPh2SiPLi2 with (Me3Si)2CHAsCl2 in molar ratio 1:1 yields the compound [(SiMe3)2CHAsPSitBuPh2]2 (1). The structure of 1 reveals the formation of a As2P2 ring compound. In contrast, the reactions of tBuPh2SiPLi2 with (Me3Si)2CHSbCl2 or (Me3Si)2CHBiCl2 yield the chloro bridged species [tBuPh2SiPSbClCH(SiMe3)2}2] (2) and [tBuPh2SiPBiClCH(SiMe3)2}2] (3). Starting from RMe2SiPLi2 (R

  tBuPh2SiPLi2 与 (Me3Si)2CHAsCl2 以 1:1 的摩尔比反应生成化合物 [(SiMe3)2CHAsPSitBuPh2]2 (1)。1 的结构揭示了 As2P2 环化合物的形成。相反，tBuPh2SiPLi2 与 (Me3Si)2CHSbCl2 或 (Me3Si)2CHBiCl2 的反应产生氯桥连物质 [tBuPh2SiPSbClCH(SiMe3)2}2] (2) 和 [tBuPh2SiPBiClCH(SiMe3)2}2] (3) ）。从 RMe2SiPLi2 (R = Thex, Me) 开始，化合物 [PBiClCH(SiMe3)2}3] (4) 和 [P2BiClCH(SiMe3)2}4] (5) 从与 (Me3Si) 的反应中获得2CHBiCl2。通过单晶 X 射线衍射、元素分析以及红外和核磁共振技术对化合物 1-5 进行了表征。
• SILYLPHOSPHINE - ALKENE REACTION ROUTES TO ACYCLIC AND CYCLIC ORGANOPHOSPHINES
  作者：David M. Schubert、Michael L. J. Hackney、Paul F. Brandt、Arlan D. Norman

  DOI：10.1080/10426509708044204

  日期：1997.4.1

  Abstract Radical reactions of Me3SiPH2, (Me3Si)2PH, Me2Si(PH2)2 and PH3 with selected alkenes have been examined as routes to new organo(silyl)phosphines. The Me3SiPH2/1,5-hexadiene reaction initiated by AIBN yields the phosphepane Me3SiP(CH2)6 (11a) and acyclic Me3SiP[(CH2)4CH=CH2]2 (12); the Me3SiPH2/1,3-butadiene reaction yields only acyclic butenyl phosphines Me3SiP(H)C4H7 (14a - C) and Me3SiP(C4H7)2

  摘要 Me3SiPH2、(Me3Si)2PH、Me2Si(PH2)2 和 PH3 与选定烯烃的自由基反应已被研究作为获得新有机（甲硅烷基）膦的途径。由 AIBN 引发的 Me3SiPH2/1,5-己二烯反应生成磷烷 Me3SiP(CH2)6 (11a) 和无环 Me3SiP[(CH2)4CH=CH2]2 (12)；Me3SiPH2/1,3-丁二烯反应仅产生无环丁烯基膦 Me3SiP(H)C4H7 (14a - C) 和 Me3SiP(C4H7)2 (15a - D)。Me3SiPH2 与 P(CH=CH2)3 和 MeSi(CH=CH2)3 反应生成乙烯基取代的顺式和反式膦烷 (CH2=CH)P(C2H4)2PSiMe3 (18a/18b) 和 Me(CH2= CH)Si(C2H4)、PSiMe3 (20a/20b)。(Me2Si)2PH/Me2Si(CH=CH2)2 反应仅产生无环的 (
• Synthesis of oppositely-polarized difunctional 1,4-diphosphacyclohexanes
  作者：Michael L. J. Hackney、Arlan D. Norman

  DOI：10.1039/c39860000850

  日期：——

  Et2NP(CHCH2)2 to form the 1,4-diphosphacyclohexane Et2NP(CH2CH2)2PSiMe3 which, along with the MeOH cleavage products Et2NP(CH2CH2)2PH and MeOP(CH2CH2)2PH, constitute a series of novel 1,4-diphosphacyclohexanes containing oppositely-polarized P–substituent bonds.

  三甲基甲硅烷基膦经历自由基引发的加成反应，形成Et 2 NP（CHCH 2）2以形成1,4-二磷环己烷Et 2 NP（CH 2 CH 2）2 PSiMe 3，它与MeOH裂解产物Et 2 NP（CH 2 CH 2））2 PH和MeOP（CH 2 CH 2）2 PH构成一系列含有相反极性P取代键的新型1,4-二磷环己烷。
• A new class of silicon-phosphorus heterocycles: 4-silaphosphorinanes
  作者：Michael L.J. Hackney、R.Curtis Haltiwanger、Paul F. Brandt、Arlan D. Norman

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85438-5

  日期：1989.1

  Radical reactions of Me3SiPH2 with Me2Si(CHCH2)2 or Si(CHCH2)4 yield the 4-silaphosphorinanes Me2Si(CH2CH2)2PSiMe3, (CH2CH)2Si(CH2CH2)2PSiMe3, or [Me3SiP(CH2CH2)2]2Si; methanolysis of these produces quantitatively the secondary phosphorinanes Me2Si(CH2CH2)2PH, (CH2CH)2Si(CH2CH2)2PH, or [HP(CH2CH2)2]2Si. Me2Si(CH2CH2)2PSiMe3 with O2/H2O yields the phosphinic acid Me2Si(CH2CH2)2P(O)OH. All compounds

  我的自由基反应3 SIPH 2与我2的Si（CHCH 2）2或Si（CHCH 2）4得到4- silaphosphorinanes我2的Si（CH 2 CH 2）2 PSiMe 3，（CH 2 CH ）2 Si（CH 2 CH 2）2 PSiMe 3或[Me 3 SiP（CH 2 CH 2）2 ] 2 Si；这些物质的甲醇分解可定量地产生二次膦酸酯2 Si（CH 2 CH 2）2 PH，（CH 2 = CH ）2 Si（CH 2 CH 2）2 PH或[HP（CH 2 CH 2）2 ] 2 Si。具有O 2 / H 2 O的Me 2 Si（CH 2 CH 2）2 PSiMe 3产生次膦酸Me 2 Si（CH 2 CH 2）2呸。所有化合物均具有光谱数据。X射线晶体分析证实了Me 2 Si（CH 2 CH 2）2 P（O）OH的结构。
• Monobridged binuclear platinum complexes. Part 1. Some phosphidobridged diplatinum complexes of triethylphosphine
  作者：E. A. V. Ebsworth、Bernard J. L. Henner、Francis J. S. Reed

  DOI：10.1039/dt9780000272

  日期：——

  The complexes [PtX(PEt3)2}2PH2]Y (X = H, Y = Cl or Br; X = Y = Cl or Br) have been prepared, and the structures of two isomers in CDCl3 solution have been determined by 31P n.m.r. spectroscopy. Both isomers are linked by single PH2 bridges. The halide complexes partly decompose to give [(Et3P)X2Pt(µ-PH2)PtX(PEt3)2] in CDCl3 solution. Analogous iodide complexes have been identified from their 31P n

  制备了[PtX（PEt 3）2 } 2 PH 2 ] Y（X = H，Y = Cl或Br; X = Y = Cl或Br）的配合物，CDCl 3溶液中的两种异构体的结构由31 P nmr光谱法测定。两种异构体通过单个PH 2桥连接。卤化物络合物部分分解，得到[（ET 3 P）X 2的Pt（μ-PH 2）PTX（PET 3）2 ]在CDCl 3溶液中。从其31 P nmr光谱中已鉴定出类似的碘化物络合物，但无法分离。桥接PH 2该基团相对稳定，并且光谱参数表明在这些配合物中它具有比PEt 3更大的反式影响。