膦-d3 | 13537-03-6

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 均质其他非金属化合物
• 中文名称: 膦-d3
• 中文别名: 磷化氢-D3
• 英文名称: PD3
• 英文别名: Phosphine-d3；trideuteriophosphane
• CAS: 13537-03-6
• 化学式: H₃P
• 分子量: 36.9738
• InChiKey: XYFCBTPGUUZFHI-FIBGUPNXSA-N

物化性质

• 沸点：
  −87.5 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  1
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  T+,F
• 危险类别码：
  R17,R26,R18,R37
• 危险品运输编号：
  UN 2199 2.3
• 安全说明：
  S16,S36/37/39,S45,S9

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Phosphine-d3
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
压力下气体 (液化气体)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
急性水生毒性 (类别 1)
慢性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H280 含压力下气体；如加热可爆炸。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤（或头发）接触：立即除去∕脱掉所有沾污的衣物。用水清洗皮肤∕
淋浴。
P304 + P340 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
P391 收集溢出物。
安全储存
P405 存放处须加锁。
P410 + P403 防日晒。 存放于通风良好处。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: D3P
分子式
: 37.02 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Phosphine-d3
<=100%
化学文摘登记号(CAS 13537-03-6
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。, 恶心, 头痛, 呕吐, 头晕, 腹泻
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
迅速地扫干净或吸干净。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 化学文摘登 值 容许浓度 基准
记号(CAS
No.)
Phosphine-d3 13537-03-6 MAC 0.3 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或AXBEK
型（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 气体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
-87.5 °C - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。, 恶心, 头痛, 呕吐, 头晕, 腹泻
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2199 国际海运危规: 2199
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: PHOSPHINE
国际海运危规: PHOSPHINE
国际空运危规: Phosphine
客运飞机: 不允许运输
货运飞机: 不允许运输
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 2.3 (2.1) 国际海运危规: 2.3 (2.1)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
若适用，该化学品满足《危险化学品安全管理条例》 的要求。

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2013 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  膦-d3 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 phosphorus
  参考文献：
  名称：

  The thermal decomposition of light and heavy ammonia and phosphine on tungsten

  摘要：

  DOI：

  10.1039/tf9363200490
• 作为产物：
  描述：

  磷酸-d3 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 膦-d3
  参考文献：
  名称：

  PH（PD）的多光子电离检测在他们B基团1 Σ +电子状态

  摘要：

  PH（PD）在他们B基团1 Σ +电子状态已经由三光子激发和PH的离解产生的3（PD 3）和DETE

  DOI：

  10.1016/0009-2614(84)85496-2

文献信息

• Rotational spectroscopy of H[sub 3]P⋯BrCl and the systematics of intermolecular electron transfer in the series B⋯BrCl, where B=CO, HCN, H[sub 2]O, C[sub 2]H[sub 2], C[sub 2]H[sub 4], H[sub 2]S, NH[sub 3], and PH[sub 3]
  作者：A. C. Legon、J. M. A. Thumwood、E. R. Waclawik

  DOI：10.1063/1.1290031

  日期：——

  Ground-state rotational spectra of the isotopomers H3P⋯79Br35Cl, H3P⋯81Br35Cl, H3P⋯79Br37Cl, H3P⋯81Br37Cl, D3P⋯79Br35Cl, and D3P⋯81Br35Cl, of the phosphine–bromine monochloride complex were observed by the pulsed-jet, Fourier-transform method, incorporating a mixing nozzle to preclude reaction among the component gases. Each isotopomer exhibited a symmetric-top-type spectrum which yielded accurate

  采用脉冲喷射、傅里叶-傅里叶-脉冲喷射法观察了膦-溴一氯化配合物同位素H3P⋯79Br35Cl、H3P⋯81Br35Cl、H3P⋯79Br37Cl、H3P⋯81Br37Cl、D3P⋯79Br35Cl和D3P⋯81Br35Cl的基态旋转光谱。变换方法，结合混合喷嘴以防止组分气体之间的反应。每种同位素都表现出对称顶型光谱，分析时产生光谱常数 B0、DJ、DJK、χaa (Br)、χaa (Cl)、Maa (Br) 和 Mbb (Br) 的准确值。对同位素 B0 值变化的解释表明，分子间键涉及 P 和 Br，r(P⋯Br)=2.869(1) A，并且 BrCl 键的长度在复合物形成时增加了 ~0.04 A。借助 Townes-Dailey 模型，当 H3P⋯BrCl 形成铅时卤素核四极耦合常数的变化，
• Neutron irradiation of some crystalline salts of phosphoric, phosphorous, and hypophosphorous acids in vacuum
  作者：Philip A. Sellers、Takuya R. Sato、Harold H. Strain

  DOI：10.1016/0022-1902(57)80078-5

  日期：1957.1

  The radioactive products obtained by the neutron plus gamma irradiation of phosphorus compounds depend upon the conditions of the irradiation and upon the nature of the compounds irradiated. In vacuum, where easily oxidized, neutron activation products such as elemental phosphorus or phosphine should be recoverable, the principal radioactive irradiation product of anhydrous Na2HPO4 was phosphate, which

  通过中子加γ射线辐照磷化合物而获得的放射性产物取决于辐照的条件以及所辐照化合物的性质。在真空中易于氧化的地方，应能回收中子活化产物，例如元素磷或膦，无水Na 2 HPO 4的主要放射性辐射产物是磷酸盐，并伴有微量的磷和一些未鉴定的产物。无水Na 2 HPO 3和NaH 2 PO 2的主要放射性辐照产物亚磷酸酯和次磷酸酯伴有少量磷酸盐和磷。这些盐的辐照产物均未检测到膦或二膦。PH 3的主要中子辐照产物为H 2以及放射性PH 3和P。通过分析可知，大多数放射性产物以化学可检测量形成，但这些产物的比活度大于被辐照物质的比活度。他们自己。
• Reactions of Aluminum, Gallium, and Indium (M) Atoms with Phosphine:  Generation and Characterization of the Species M·PH₃, HMPH₂, and H₂MPH
  作者：Hans-Jörg Himmel、Anthony J. Downs、Tim M. Greene

  DOI：10.1021/ic000837v

  日期：2001.1.1

  Upon deposition of Al, Ga, or In atoms (M) together with phosphine in a solid argon matrix, metal atom complexes M.PH3 are formed. Photolysis of the matrices at lambda = 436 nm results in the tautomerization of the adduct species to the insertion products HMPH2 and H2MPH. In addition, PH is formed from the reactions with Ga and In, with HMPH2 being its most likely precursor. Further photolysis into

  将Al，Ga或In原子（M）与磷化氢一起沉积在固态氩气基质中后，形成了金属原子配合物M.PH3。λ= 436 nm时基质的光解作用导致加成物种类与插入产物HMPH2和H2MPH互变异构化。此外，PH是由与Ga和In的反应形成的，而HMPH2是其最可能的前体。进一步光解为550 nm附近HMPH2的最大吸收量会导致HMPH2分解，其中加合物M.PH3会部分重新形成，并进一步形成PH。H2MPH在这些条件下是光稳定的，但在紫外线（200 <或=λ<或= 400 nm）的作用下会分解。所有分子均已通过红外光谱鉴定，氘的作用以及与密度泛函理论（DFT）计算所预期的振动性质或与已知的相关分子的比较，都证明了这种归属。详细说明了产生的分析结果，它阐明了新分子的结构和性质以及提供或处理新分子的反应机理。
• Spectra and structure of gallium compounds
  作者：J.D. Odom、K.K. Chatterjee、J.R. Durig

  DOI：10.1016/0022-2860(81)85008-9

  日期：1981.3

  Abstract The IR (80–4000 cm −1 ) and Raman (50–3500 cm −1 ) spectra of (CH 3 ) 3 GaPH 3 and (CH 3 ) 3 GaPD 3 have been recorded for the solid state at low temperature. The spectra are interpreted on the basis of C 3v molecular symmetry. A modified valence force field model is utilized in calculating the frequencies and the potential energy distribution. The calculated potential constants for the adducts

  摘要 (CH 3 ) 3 GaPH 3 和(CH 3 ) 3 GaPD 3 的红外（80-4000 cm -1 ）和拉曼（50-3500 cm -1 ）光谱已被记录为低温固态。基于C 3v 分子对称性解释光谱。修正的价力场模型用于计算频率和势能分布。将计算出的加合物的电位常数与先前报道的路易斯碱部分的电位常数进行比较，结果表明这些差异与加合物形成时的结构变化一致。在 Ga-C 3 拉伸和 CH 3 变形之间只发现非常小的耦合，其余的法向模式几乎是纯的。将力常数的相对值与其他 IIIA 组-VA 组配位复合物中的相应量进行比较。
• Absorption Spectra of Free PH2 and PD Radicals
  作者：D. A. RAMSAY

  DOI：10.1038/178374a0

  日期：1956.8

  ALTHOUGH a large number of diatomic free radical spectra are known1, very few spectra of polyatomic free radicals have been positively identified. The spectra are of interest since they are a potential source of information concerning the electronic states of these radicals and their dissociation energies, the vibrational and rotational constants of these states and their bond-lengths and bond-angles

  尽管已知大量的双原子自由基光谱1，但很少有多原子自由基的光谱被明确鉴定。光谱很有趣，因为它们是有关这些自由基的电子态及其解离能、这些态的振动和旋转常数及其键长和键角的潜在信息来源。已对其进行振动和旋转分析的唯一多原子自由基光谱是 HCO2（和 DCO）的光谱，尽管已对 NH23,4、CF25,6、C37,8、SiC29、HS210、以及一些较大的自由基，例如 CH3O11