ruthenium(II)nitrosyl trichloride

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 英文名称: ruthenium(II)nitrosyl trichloride
• 英文别名: trichloronitrosylruthenium；ruthenium nitrosyl chloride；Nitroxyl anion;ruthenium(4+);trichloride
• 化学式: Cl₃NORu
• 分子量: 237.435
• InChiKey: AUWSZCCJRSCQEP-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -8.67
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ruthenium(II)nitrosyl trichloride 在 freshly distilled cyclopentadienyl 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以44%的产率得到chlororuthenium(2+);cyclopenta-1,3-diene;nitroxyl anion
  参考文献：
  名称：

  钌的有机金属硫代亚硝酰基和亚硝酰基配合物

  摘要：

  三氯化三噻唑基（NSCl）3与[Ru（η- C 5 H 5）2 ]，[[Ru（cod）Cl 2 ] x ]（cod =顺-顺-1,5-环辛二烯），[Ru（ CHT）氯2 ] 2（CHT = 1,3,5-环庚三烯）和[（η 6 - C ^ 6 ħ 6）的RuCl 2 ] 2，得到硫代配合物[（η 5 - C ^ 5 ħ 5）的Ru（NS） Cl 2 ]，[Ru（NS）Cl 2（COD）]氯，[茹氯（NS）2（CHT）] Cl和[（η 6 -C 6 H ^ 6）的Ru（NS）氯2 ]氯，分别。用亚硝酰氯反应的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）2 ]，[茹（COD）氯2 ] X ]，[茹（CHT）氯2 ] 2和[（η 6 -C 6 H ^ 6）的RuCl 2 ] 2个，得到相应的亚硝酰络合物[（η 5 -C 5ħ 5）的Ru（NO）氯2 ]，[茹（NO）氯[在2（COD）]氯，的[Ru（NO）氯2（CHT）]

  DOI：

  10.1016/0277-5387(94)00454-m
• 作为产物：
  描述：

  {Ru(NO)Cl3(water)2} 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯化亚砜 为溶剂， 以84%的产率得到ruthenium(II)nitrosyl trichloride
  参考文献：
  名称：

  Syntheses, Structures, and Catalytic Properties of Ruthenium(II) Nitrosyl Complexes with Pyridine-Functionalized N-Heterocyclic Carbenes

  摘要：

  Ruthenium(II) nitrosyl complexes with pyridine-functionalized N-heterocyclic carbenes [(L)Ru(NO)Cl-3] [L = 3-tert-butyl-1-(2-pyridyl)imidazol-2-ylidene, 2a; 3-n-butyl-1-(2-pyridyl)imidazol-2-ylidene, 2b; 3-tert-butyl-1-picolylimidazol-2-ylidene, 2c; 3-n-butyl-1-picolylimidazol-2-ylidene, 2d; and 3-benzyl-1-pico-lylimidazol-2-ylidene, 2e] have been prepared by transmetalation from the corresponding silver carbene complexes. Compounds 2a-c have been characterized by single-crystal X-ray crystallography. Compounds 2a-e show catalytic activities in transfer hydrogenation of ketones.

  DOI：

  10.1021/om800791n

文献信息

• Synthesis and properties of anionic ruthenium thionitrosyl and selenonitrosyl complexes that contain tetraanionic 2-hydroxybenzamidobenzene ligands
  作者：Chi-Wai Fung、Go Fukada、Yuichiro Mutoh、Noriko Tsuchida、Shinichi Saito

  DOI：10.1039/c9dt04219a

  日期：——

  transition-metal complexes that contain thiocarbonyl (CS) and selenocarbonyl (CSe) ligands have been well studied, only three neutral or cationic selenonitrosyl (NSe) complexes have been reported, while anionic NSe complexes remain elusive. Herein, we report the first examples of anionic NSe-ligated ruthenium complexes, which were obtained from the reaction of anionic ruthenium nitrido complexes, elemental

  尽管已对含硫羰基（CS）和硒代羰基（CSe）配体的过渡金属配合物进行了很好的研究，但仅报道了三种中性或阳离子硒代亚硝酰基（NSe）配合物，而阴离子NSe配合物仍然难以捉摸。在这里，我们报告的阴离子NSe连接的钌络合物的第一个例子，这是从阴离子钌氮化物，元素硒和4-（N，N-二甲基氨基）吡啶（DMAP）的反应获得的。通过X射线衍射分析和理论计算系统地检查了这些钌NSe配合物之一的结构，以及相应的硫代亚硝酰基（NS）和亚硝酰基（NO）配合物。与先前的报道相反，这些配合物中的NSe配体比NO和NS配体是更好的π受体，并且表现出更强的反式影响。
• Linear and Bent Oxo-Bridged Dimers of Ruthenium Pyrazole Nitrosyls
  作者：D. Scott Bohle、Elizabeth S. Sagan

  DOI：10.1002/1099-0682(200007)2000:7<1609::aid-ejic1609>3.0.co;2-1

  日期：2000.7

  isolate and characterize the corresponding monomeric complex 1 as well as unusual oxo-bridged dimeric products with nitrosyl ligands trans to the oxo ligand with either a linear geometry, as in trans-O[RuCl2(NO)(dmpH)2] (2) and [Cl4(NO)Ru]O[Ru(NO)(dmpH)4] (4), or with a bent geometry, as in trans-O[RuCl(NO)(dmpH)(μ-dmp)]2(3). These compounds have been characterized by elemental analysis and vibrational

  RuCl3·(H2O)x 在亚硫酰氯中亚硝基化得到无水 [RuCl3(NO)]，当用各种配体 L 处理时，得到 [RuCl3(L)2(NO)]。对于 L = 3,5-二甲基吡唑 (dmpH)，可以分离和表征相应的单体配合物 1 以及不寻常的氧桥二聚产物，其中亚硝基配体以线性几何结构反式到氧代配体，如反式- O[RuCl2(NO)(dmpH)2] (2) 和 [Cl4(NO)Ru]O[Ru(NO)(dmpH)4] (4)，或具有弯曲的几何形状，如反式 O[RuCl (NO)(dmpH)(μ-dmp)]2(3)。这些化合物已通过元素分析、振动和核磁共振光谱以及单晶 X 射线衍射进行了表征。总体而言，结构和光谱数据支持跨线性 ON-Ru-O-Ru-NO 框架的离域 π 键合模型。
• Structural and Photodynamic Studies on Nitrosylruthenium-Complexed Serum Albumin as a Delivery System for Controlled Nitric Oxide Release
  作者：Leilei Xie、Hehe Bai、Luna Song、Chenyang Liu、Wenjun Gong、Wenming Wang、Xuan Zhao、Chie Takemoto、Hongfei Wang

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c00762

  日期：2021.6.21

  densities for all ligands to Ru are unambiguously identified. EPR spin-trapping data showed that photoirradiation triggered NO radical generation from the HSA complex adduct. Moreover, the near-infrared image of exogenous NO from the nitrosylruthenium complex in living cells was observed using a NO-selective fluorescent probe. This study provides a strategy to design an appropriate delivery system to

  如何将一氧化氮 (NO) 输送到生理目标并定量控制其释放是生物医学应用的关键问题。在此，合成了水溶性亚硝酰基钌络合物 [(CH 3 ) 4 N][RuCl 3 (5cqn)(NO)] (H5cqn = 5-chloro-8-quinoline)，并用1 H确认其结构NMR和X射线晶体衍射。用时间分辨傅立叶变换红外和电子顺磁共振 (EPR) 光谱研究光致 NO 释放。[RuCl 3 (5cqn)(NO)]的结合常数-通过荧光光谱法测定与人血清白蛋白 (HSA) 的复合物，并通过 HSA 和 Ru-NO 复合物加合物的 X 射线晶体学鉴定结合模式。晶体结构表明，Ru-NO 复合物的两个分子位于亚域 IB，这是 HSA 的主要药物结合区域之一。Ru配合物的化学结构为[RuCl 3 (5cqn)(NO)] -和[RuCl 3 (甘油)NO] -，其中明确确定了 Ru 的所有配体的电子密度。EPR 自旋捕获数据显示光照射触发了
• Nitric oxide binding and photodelivery based on ruthenium(ii) complexes of 4-arylazo-3,5-dimethylpyrazole
  作者：Mayreli Ortiz、Mabel Torréns、José L. Mola、Pedro J. Ortiz、Alex Fragoso、Alicia Díaz、Roberto Cao、Pilar Prados、Javier de Mendoza、Antonio Otero、Antonio Antiñolo、Agustin Lara

  DOI：10.1039/b718645b

  日期：——

  Two fluorescent ligands, 3,5-dimethyl-4-(6′-sulfonylammonium-1′-azonaphthyl)pyrazole (dmpzn, 1) and 3,5-dimethyl-4-(4′-N,N′-dimethylaminoazophenyl)pyrazole (dmpza, 2) were obtained by condensation of ketoenolic derivatives with hydrazine. 1 and 2 formed the novel dinuclear complexes [(H2O)3ClRu(μ-L)2RuCl(H2O)3] (3 or 4) and [(H2O)(NO)Cl2Ru(μ-L)2RuCl2(NO)(H2O)] (6 or 7) (where L = 1 or 2, respectively) which were characterized by IR, NMR and elemental analysis. The nitrosyl complexes were prepared by bubbling purified nitric oxide through methanol solutions of the corresponding ruthenium(II) chloroderivative or by reaction of the appropriate ligands with Ru(NO)Cl3. Complexes 3 and 4 were found to bind NO, resulting in an increase in fluorescence. Ligand 1 also formed the mononuclear nitrosyl complex [Ru(NO)(bpy)2(dmpzn)]Cl2 (8) which released NO in water at physiological pH and in the solid state as revealed by fluorescence and IR measurements, respectively.

  两种荧光配体，3,5-二甲基-4-(6′-磺酰氨基-1′-偶氮萘)吡唑（dmpzn，1）和3,5-二甲基-4-(4′-N,N′-二甲氨基偶氮苯)吡唑（dmpza，2），是通过酮醇衍生物与肼缩合得到的。1和2形成了新型二核复合物[(H2O)3ClRu(μ-L)2RuCl( )3]（3或4）和[( )(NO)Cl2Ru(μ-L)2RuCl2(NO)( )]（6或7）（其中L分别为1或2），这些复合物通过红外光谱（IR）、核磁共振（NMR）和元素分析进行了表征。亚硝基复合物是通过将纯化的氧化氮通入对应的钌(II)氯衍生物的甲醇溶液中制备的，或通过与Ru(NO)Cl3反应的适当配体制备的。复合物3和4被发现能够结合NO，导致荧光增强。配体1还形成了单核亚硝基复合物[Ru(NO)(bpy)2(dmpzn)]Cl2（8），该复合物在生理pH的水中和固态下释放NO，分别通过荧光和红外测量揭示。
• Preparation and Characterization of<i>trans</i>- and<i>cis</i>-Halogenobis(vicinal-dioximato)nitrosylruthenium(III) Complexes
  作者：Takashi Fukuchi

  DOI：10.1246/bcsj.65.1807

  日期：1992.7

  The complexes of nitrosylruthenium(III) with vicinal-dioximato ligands, [Ru(vic-dioximato)2X(NO)] (vic-dioximato = 2,3-butanedione dioximato (Hdmo), 1,2-diphenylethanedione dioximato (Hdpo), or 1,2-cyclohexanedione dioximato (Hcho); X = Cl, Br, or I), and the complexes of carbonylruthenium(II) with Hdpo, [Ru(Hdpo)2(CO)L] (L = H2O or pyridine), were synthesized. The results of the 1H, 13C NMR, and IR

  亚硝酰钌 (III) 与邻位二肟配体的配合物 [Ru(vic-dioximato)2X(NO)] (vic-dioximato = 2,3-butanedione dioximato (Hdmo), 1,2-diphenylethanedione dioximato (Hdpo),或 1,2-环己二酮二肟 (Hcho)；X = Cl、Br 或 I)，以及羰基钌 (II) 与 Hdpo 的配合物，[Ru(Hdpo)2(CO)L]（L = H2O 或吡啶） , 合成。1H、13C NMR 和 IR 光谱的结果表明，一些亚硝基钌 (III) 配合物中存在反式和顺式异构体。