2-(2,6-difluorophenyl)-5-(4-(piperazin-1-yl)phenyl)oxazole-4-carboxamide | 1082441-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(2,6-difluorophenyl)-5-(4-(piperazin-1-yl)phenyl)oxazole-4-carboxamide
• 英文别名: 2-(2,6-difluorophenyl)-5-(4-piperazin-1-ylphenyl)-1,3-oxazole-4-carboxamide
• CAS: 1082441-46-0
• 化学式: C₂₀H₁₈F₂N₄O₂
• 分子量: 384.385
• InChiKey: VTDMELKLKBHQEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,6-difluorophenyl)-5-(4-(piperazin-1-yl)phenyl)oxazole-4-carboxamide 、 异氰酸甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 4-(4-(4-carbamoyl-2-(2,6-difluorophenyl)oxazol-5-yl)phenyl)-N-methylpiperazine-1-carboxamide (0.026 g, 0.059 mmol, 79%) as a yellow solid的产率得到4-(4-(4-carbamoyl-2-(2,6-difluorophenyl)oxazol-5-yl)phenyl)-N-methylpiperazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Oxazole tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  该发明提供一种化合物，其为公式（1）的酰胺，或其盐，溶剂合物，N-氧化物或互变异构体；其中：a为0或1；b为0或1：前提是a和b的总和为0或1；T为O或NH；Ar1为单环或双环的5-至10-成员芳基或杂芳基，包含最多4个来自O，N和S的杂原子，并且可以被一个或多个取代基R1取代；Ar2为单环或双环的5-至10-成员芳基或杂芳基，包含最多4个来自O，N和S的杂原子，并且可以被一个或多个取代基R2取代；R1和R2如权利要求中所定义。该化合物是激酶抑制剂，特别是FLT3，FLT4和Aurora激酶的抑制剂。

  公开号：

  US08921544B2

文献信息

• OXAZOLE TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Sareum Limited

  公开号：US20130102592A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The invention provides a compound which is an amide of the formula (1), or a salt, solvate, N-oxide or tautomer thereof; wherein: a is 0 or 1; b is 0 or 1: provided that the sum of a and b is 0 or 1; T is O or NH Ar 1 is a monocyclic or bicyclic 5- to 10-membered aryl or heteroaryl group containing up to 4 heteroatoms selected from O, N and S, and being optionally substituted en by one or more substituents R 1 ; Ar 2 Js a monocyclic or bicyclic 5- to 10-membered aryl or heteroaryl group containing up to 4 heteroatoms selected from O, N and S and being optionally substituted by one or more substituents R 2 ; and R 1 and R 2 are as defined in the claims. The compounds are inhibitors of kinases and in particular FLT3, FLT4 and Aurora kinases.

  本发明提供了一种化合物，其为公式（1）的酰胺或其盐、溶剂合物、N-氧化物或互变异构体；其中：a为0或1；b为0或1：前提是a和b的和为0或1；T为O或NH；Ar1为含有最多4个来自O、N和S的杂原子的单环或双环5-至10-成员芳基或杂芳基基团，并且可以被一个或多个取代基R1取代；Ar2为含有最多4个来自O、N和S的杂原子的单环或双环5-至10-成员芳基或杂芳基基团，并且可以被一个或多个取代基R2取代；R1和R2如权利要求所定义。该化合物是激酶抑制剂，特别是FLT3、FLT4和Aurora激酶的抑制剂。
• WO2008/139161
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US20140275041A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8378095B2
  申请人：——

  公开号：US8378095B2

  公开（公告）日：2013-02-19
• US8921544B2
  申请人：——

  公开号：US8921544B2

  公开（公告）日：2014-12-30