bis(N,N-diethyldithiocarbamato)iron(II) | 15656-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: bis(N,N-diethyldithiocarbamato)iron(II)
• 英文别名: (dtc)₂Fe；Iron diethyldithiocarbamate；N,N-diethylcarbamodithioate;iron(2+)
• CAS: 15656-03-8
• 化学式: C₁₀H₂₀FeN₂S₄
• 分子量: 352.393
• InChiKey: WTAJDDHWXARSLK-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(N,N-diethyldithiocarbamato)iron(II) 、 氧化亚氮 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (N,N-diethyldithiocarbamato)₂Fe^II(NO)
  参考文献：
  名称：

  Reduction of nitrite to NO at a mononuclear copper(II)-phenolate site

  摘要：

  Transformation of nitrite to nitric oxide at transition metal sites is of significant interest due to its biogeochemical and physiological relevance. This report illustrates the synthesis and structural characterization of a novel mononuclear nitritocopper(II) complex [L1]Cu(kappa(2)-O2N) supported by a tridentate ligand bearing pyrazole and phenolate moieties. Moreover, oxygen-atom-transfer (OAT) reactivity of nitrite anion at a copper(II) site in [L1]Cu(kappa(2)-O2N) is illustrated with a detailed kinetic analysis revealing the mechanism for the reduction of nitrite to nitric oxide. This result implies the possibility of copper(II) mediated oxygen-atom-transfer (OAT) reactivity of nitrite in the presence of oxophilic functionalities in the biological milieu.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2020.119515
• 作为产物：
  描述：

  iron(II) chloride tetrahydrate 、 sodium N,N-diethyldithiocarbamate 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到bis(N,N-diethyldithiocarbamato)iron(II)
  参考文献：
  名称：

  具有顺磁性过渡金属离子的半导体 EuS 纳米晶体的有效光学法拉第旋转

  摘要：

  含有顺磁性 Mn(II)、Co(II) 或 Fe(II) 离子的新型 EuS 纳米晶体已被报道为先进的半导体材料，在磁场下具有有效的旋光性，即法拉第旋转。具有过渡金属离子的 EuS 纳米晶体 EuS:M 纳米晶体是通过在 300 °C 下用过渡金属配合物还原 Eu(III) 二硫代氨基甲酸盐配合物四苯基鏻四(二乙基二硫代氨基甲酸盐)铕 (III) 制备的。使用 X 射线衍射 (XRD)、透射电子显微镜 (TEM)、电感耦合等离子体原子发射光谱分析 (ICP-AES) 和超导量子干涉仪 (SQUID) 磁力计对由此制备的 EuS:M 纳米晶体进行表征。在 550 nm 附近观察到 EuS:M 纳米晶体的法拉第旋转增强，并且使用电子顺磁共振（EPR）测量来估计它们增强的自旋极化。在本报告中，讨论了法拉第旋转效率和自旋极化之间的磁光关系。

  DOI：

  10.1021/ja3106253

文献信息

• Crystal-facet-dependent denitrosylation: modulation of NO release from <i>S</i>-nitrosothiols by Cu₂O polymorphs
  作者：Sourav Ghosh、Punarbasu Roy、Sanjay Prasad、Govindasamy Mugesh

  DOI：10.1039/c9sc01374a

  日期：——

  of Cu2O nanomaterials and provide the first experimental evidence that the nanocrystals having different crystal facets within the same crystal system exhibit different activities toward S-nitrosothiols. We used various imaging techniques and time-dependent spectroscopic measurements to understand the nature of catalytically active species involved in the surface reactions. The denitrosylation reactions

  一氧化氮 (NO) 是一氧化氮合酶 (NOS) 产生的气态小分子，在信号转导中发挥着关键作用。许多蛋白质和小分子中存在的硫醇基团经历亚硝基化形成相应的S-亚硝基硫醇。从S-亚硝基硫醇中释放 NO是维持生物系统中 NO 水平的关键策略。然而，在生理pH下控制亚硝基化化合物释放NO仍然是一个挑战。在本文中，我们描述了Cu 2 O纳米材料的合成和NO释放能力，并首次提供了实验证据，证明同一晶系内具有不同晶面的纳米晶体对S-亚硝基硫醇表现出不同的活性。我们使用各种成像技术和时间依赖性光谱测量来了解表面反应中涉及的催化活性物质的性质。Cu 2 O的脱亚硝基化反应可以进行多次而不影响催化活性。
• Flash and Continuous Photolysis Studies of the Thionitrosyl Complex Cr(CH₃CN)₅(NS)²⁺ and the Nitric Oxide Analogs: Reactions of Nitrogen Monosulfide in Solution
  作者：Johannes W. Dethlefsen、Erik D. Hedegård、R. Dale Rimmer、Peter C. Ford、Anders Døssing

  DOI：10.1021/ic8016936

  日期：2009.1.5

  Photolysis of the thionitrosyl complex Cr(CH3CN)5(NS)2+ (1) in acetonitrile solution leads to the dissociation of nitrogen monosulfide (NS). In deaerated solution, this reaction is reversible, and flash photolysis studies demonstrate that NS reacts with Cr(CH3CN)62+ according to the rate law d[1]/dt = kon[Cr(CH3CN)62+][NS] (kon = 2.3 × 108 M−1 s−1 at 298 K). The photolysis of 1 in deaerated acetonitrile

  硫亚硝酰基络合物Cr（CH 3 CN）5（NS）2+（1）在乙腈溶液中的光解导致单硫化氮（NS）的解离。在脱气溶液中，该反应是可逆的，和闪光光解的研究表明，发生反应NS含Cr（CH 3 CN）6 2+根据速率定律d [ 1 ] / d吨= ķ上[CR（CH 3 CN）6 2+ ] [NS]（在298 K时k on = 2.3×10 8 M -1 s -1）。1的光解在脱气的乙腈中添加Fe（S 2 CNEt 2）2会导致NS的转移，并基于其电子顺磁共振光谱得出结论为Fe（S 2 CNEt 2）2（NS）的物质。在添加NO的情况下对1进行类似的光解反应可能导致亚硝酰基络合物Cr（CH 3 CN）5（NO）2+（2）的干净形成，大概是因为NO捕获了光产物Cr（CH 3 CN）6 2+（3）。当1在充气的乙腈溶液中进行光解，捕获了反应性物质3，从而导致净光化学转变，其激发波长相关的量子产率为0.3-1
• Synthesis, structure determination, NBO analysis and vibrational/electronic spectroscopic study of Iron(II) Bis(diethyldithiocarbamate) [Fe(DDTC)2]
  作者：Claudio Andrés Téllez Zepeda、Anilton Coelho、Otávio Versiane、Maria Antonieta Mondragón、Rodrigo Sávio Pessoa、Claudio Alberto Téllez Soto

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.135618

  日期：2023.9

  This work deals with the synthesis, computational molecular modeling, and vibrational/electronic spectroscopic analysis of the coordination complex [Fe(DDTC)2]. The complex was synthesized according to the guidelines provided by the graphical method. The optimization of the molecular structure was performed using Density Functional Theory with the exchange functional B3LYP and basis set 6–311G(d,p)

  这项工作涉及配位络合物 [Fe(DDTC) 2 ] 的合成、计算分子建模和振动/电子光谱分析。该复合物是根据图形方法提供的指南合成的。使用具有交换功能 B3LYP 和基组 6–311G(d,p) 的密度泛函理论进行分子结构的优化。复合物的实验 FT-IR 和拉曼光谱记录在 4000–0 cm -1范围内将它们与计算出的光谱相关联。大多数 DFT 计算的频率与实验结果一致，并进行了完整的振动分配（包括金属配体）。为了研究复合物的内部电子迁移率，我们进行了自然键轨道分析 (NBO)，该分析提供了有关由键合和反键合轨道重叠引起的分子内电荷转移相互作用的信息。NBO 分析还提供了由于电荷转移导致的 HOMO 和 LUMO 轨道之间电子分布的信息。我们发现 NBO 分析提供了供体和受体原子之间的主要电荷转移，HOMO-LUMO 能隙表明该络合物具有高动力学稳定性。我们还将计算的和实验的 UV-Vis
• Biomimetic nano-chelate diethyldithiocarbamate Cu/Fe for enhanced metalloimmunity and ferroptosis activation in glioma therapy
  作者：Rui Wang、Wenqin Song、Jie Zhu、Xinyue Shao、Chenxiao Yang、Wei Xiong、Bing Wang、Pengfei Zhao、Meiwan Chen、Yongzhuo Huang

  DOI：10.1016/j.jconrel.2024.02.004

  日期：2024.4

  Ferroptosis has emerged as a promising therapeutic approach for glioma. However, its efficacy is often compromised by the activated GPX4-reduced glutathione (GSH) system and the poor brain delivery efficiency of ferroptosis inducers. Therefore, suppression of the GPX4-GSH axis to induce the accumulation of lipid peroxides becomes an essential strategy to augment ferroptosis. In this study, we present

  铁死亡已成为一种有前途的神经胶质瘤治疗方法。然而，其功效常常受到激活的 GPX4 还原型谷胱甘肽 (GSH) 系统和铁死亡诱导剂较差的脑递送效率的影响。因此，抑制 GPX4-GSH 轴以诱导脂质过氧化物的积累成为增强铁死亡的重要策略。在这项研究中，我们提出了一种金属免疫学策略，通过抑制胱氨酸/谷氨酸逆向转运蛋白系统（系统 Xc）和谷胱甘肽合成来靶向 GPX4-GSH 轴。为了实现这一目标，我们开发了一种二乙基二硫代氨基甲酸酯 (DDC) 与铜和亚铁离子 (DDC/Cu-Fe) 螯合的复合物，以触发肿瘤微环境中的 T 细胞免疫反应，并抑制肿瘤相关巨噬细胞，从而缓解免疫抑制。为了增强脑输送，将 DDC/Cu-Fe 复合物封装到混合白蛋白和乳铁蛋白纳米颗粒 (Alb/LF NP) 中，靶向血脑屏障 (BBB) 中过度表达的营养转运蛋白（例如 LRP-1 和 SPARC） ）和神经胶质瘤细胞。 Alb/LF
• 10.1021/jacs.6bll332
  作者：Kundu, Subrata、Kim, William Y.、Bertke, Jeffery A.、Warren, Timothy H.

  DOI：10.1021/jacs.6bll332

  日期：——