1-甲基-3-亚硝基脲 | 3040-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 1-甲基-3-亚硝基脲
• 英文名称: methylnitrosourea
• 英文别名: N-nitroso-N-methylurea；N-methyl-N-nitrosourea；N-nitrosomethylurea；Urea, N-methyl-N'-nitroso-；1-methyl-3-nitrosourea
• CAS: 3040-49-1
• 化学式: C₂H₅N₃O₂
• mdl: MFCD00066193
• 分子量: 103.081
• InChiKey: FYOFUPCSKGJJQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-3-亚硝基脲 在 水 作用下， 生成 异氰酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Kawazoe, Yutaka; Kato, Masanari, Heterocycles, 1981, vol. 15, # 2, p. 899 - 904

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基脲 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 盐酸 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-甲基-3-亚硝基脲
  参考文献：
  名称：

  The reaction of ethylenethiourea with nitrite and transnitrosation by N-nitrosoethylenethiourea.

  摘要：

  乙烯噻唑尿（ETU）是乙烯双硫代氨基甲酸类农药的降解和代谢产物，经过亚硝酸钠（NaNO2）硝化反应形成N-亚硝基乙烯噻唑尿（NETU）。ETU的硝化速度远远快于易于硝化的化合物如吗啉和甲基脲，并且随着pH值的降低，NETU的生成量增加。NETU在pH 10附近最不稳定，而在pH 12以上的强碱性介质中则相对稳定。NETU在酸性介质中的主要分解反应是去亚硝基化。通过NETU对二级胺的转亚硝化反应在pH 3甚至pH 5时能获得高产率的亚硝胺。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.3678
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲基异喹啉-1,3(2H,4H)-二酮 在 1-甲基-3-亚硝基脲 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 (4Z)-4-(methoxymethylidene)-2-methylisoquinoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Higashiyama, Kimio; Toyama, Miyoko; Otomasu, Hirotaka, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 7, p. 3015 - 3019

  摘要：

  DOI：

文献信息

• System oriented design of triquinanes: stereocontrolled synthesis of pentalenic acid and pentalenene
  作者：T. Hudlicky、G. Sinai-Zingde、M.G. Natchus、B.C. Ranu、P. Papadopolous

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87747-4

  日期：1987.1

  internal cyc1opropanation of dienes 23 or cyc1opropanation of enone 25 followed by the thermolytic rearrangements of cyclopropanes 24, 39, 42, 45, and 48 to furnish triquinanes 26 and 40. An investigation of electronic effects affecting the diradical cleavage of viny1cyclopropanes was performed. The triquinanes 26 or 40 were transformed to the title compounds by reductive operations at C-9. The equilibration

  使用[4 + 1]和[2 + 3]环戊烯环化方法分别合成了戊烯酸5和戊烯4以及它们的C-9差向异构体5a和4a。的关键步骤涉及二烯的内部cyc1opropanation 23或烯酮cyc1opropanation 25随后环丙烷的热分解重排24，39，42，45，和48至配料triquinanes 26和40。研究了影响viny1环丙烷双自由基裂解的电子效应。三喹烷通过在C-9下的还原操作将26或40转化为标题化合物。在C-9酯60的平衡是在分子力学预测中简要讨论的，该预测涉及天然对Epi系列中C-9构象的热力学稳定性。在每个系列中，天然烃及其C-9差向异构体的立体选择性均优于9：1。
• Chatterjea, J. N.; Shaw, S. C.; Fatma, A., Journal of the Indian Chemical Society, 1985, vol. 62, p. 990 - 992
  作者：Chatterjea, J. N.、Shaw, S. C.、Fatma, A.

  DOI：——

  日期：——
• Kiehlmann, E.; Lauener, R. W., Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 335 - 344
  作者：Kiehlmann, E.、Lauener, R. W.

  DOI：——

  日期：——
• Pakrashi, S. C.; Mukhopadhyay, Ranjan; Dastidar, P. P. Ghosh, Journal of the Indian Chemical Society, 1985, vol. 62, p. 1003 - 1007
  作者：Pakrashi, S. C.、Mukhopadhyay, Ranjan、Dastidar, P. P. Ghosh、Bhattacharjya, Anup、Ali, E.

  DOI：——

  日期：——
• Nasipuri, Dhanonjoy; Mahapatra, Bimal; Das, Gautam, Journal of the Indian Chemical Society, 1985, vol. 62, p. 983 - 989
  作者：Nasipuri, Dhanonjoy、Mahapatra, Bimal、Das, Gautam

  DOI：——

  日期：——