2-Methylselanyl-acetimidic acid ethyl ester; hydrochloride | 144397-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Methylselanyl-acetimidic acid ethyl ester; hydrochloride
• 英文别名: ethyl 2-methylselanylethanimidate;hydrochloride
• CAS: 144397-28-4
• 化学式: C₅H₁₁NOSe*ClH
• 分子量: 216.569
• InChiKey: VTEVCXWUZBNDHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  33.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methylselanyl-acetimidic acid ethyl ester; hydrochloride 、 (1S,2S,3R)-3-amino-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以69%的产率得到(1S,2S,6R)-1,10,10-Trimethyl-4-methylselanylmethyl-3-oxa-5-aza-tricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-4-ene
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Functionalized Oxazolines

  摘要：

  The preparation of several oxazolines substituted at C-2 by an hetero substituted methyl group is reported. 2-Aminomethyl, 2-azidomethyl, 2-nitromethyl and 2-hydroxymethyl oxazolines were obtained by substitution of the corresponding 2-halogenomethyl oxazolines. On the other hand, 2-benzyloxycarbonylaminomethyl, 2-thiophenylmethyl, 2-selenophenylmethyl oxazolines were prepared by condensation of the appropriate iminoether with a beta-aminoalcohol.

  DOI：

  10.1080/00397919208021650