4-(3-氧代丁基)苯基苯甲酸酯 | 94135-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 中文名称: 4-(3-氧代丁基)苯基苯甲酸酯
• 中文别名: 2-氯-6-(丙基硫代)-4-吡啶甲酰胺
• 英文名称: 4-(3-oxobutyl)phenyl benzoate
• 英文别名: [4-(3-oxobutyl)phenyl] benzoate
• CAS: 94135-08-7
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃
• 分子量: 268.312
• InChiKey: SGCBNKSLSODZJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72.3-72.7 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  406.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  2.424 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2916310090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-氧代丁基)苯基苯甲酸酯 在 4 A molecular sieve 、 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (4E,6E)-1-(4-benzoyloxyphenyl)-7-phenylhepta-4,6-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过三种不同的策略合成新的生物合成重要的二芳基庚烷及其氧杂和氟类似物

  摘要：

  摘要 Wittig、aldol 和 Wittig-Horner 反应已被用于合成新的二芳基庚烷类化合物，它们是植物中苯菲酮生物合成的假定中间体。与其他方法相比，Wittig-Horner 方法是最合适的，并且产生了显着更高的产量。

  DOI：

  10.1081/scc-120016367
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-hydroxybutyl)phenyl benzoate 在 Oxone 、 C₁₈H₁₇IN₂O₇PolS^(1-)*Na⁽¹⁺⁾ 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以85%的产率得到4-(3-氧代丁基)苯基苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  使用固体负载的高价碘催化剂氧化仲醇†

  摘要：

  它显示了如何通过使用Oxone®和固体负载的高价碘催化剂将仲醇氧化成相应的酮。在高温下用乙腈进行简单的实验条件下，当使用衍生自IBX和IBS的共轭物5和6时，在低催化剂负载量（0.2-5 mol％）下可实现出色的转化率。该催化剂广泛适用于多种醇底物。关于可持续性问题，最重要的是，无金属催化剂很容易通过过滤从反应混合物中除去，并且它们可以在氧化过程中重复使用多次，而不会损失催化活性。

  DOI：

  10.1039/c9gc02605c

文献信息

• Rational design, synthesis and structure–activity relationships of 4-alkoxy- and 4-acyloxy-phenylethylenethiosemicarbazone analogues as novel tyrosinase inhibitors
  作者：Ao You、Jie Zhou、Senchuan Song、Guoxun Zhu、Huacan Song、Wei Yi

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.01.024

  日期：2015.3

  In continuing our program aimed to search for potent compounds as highly efficient tyrosinase inhibitors, here a series of novel 4-alkoxy- and 4-acyloxy-phenylethylenethiosemicarbazone analogues were designed, synthesized and their biological activities on mushroom tyrosinase were evaluated. Notably, most of compounds displayed remarkable tyrosinase inhibitory activities with IC50 value of lower than 1.0 mu M. Furthermore, the structure-activity relationships (SARs) were discussed and the inhibition mechanism and the inhibitory kinetics of selected compounds 7k and 8d were also investigated. Taken together, these results suggested that such compounds could serve as the promising candidates for the treatment of tyrosinase-related disorders and further development of such compounds might be of great interest. (C) 2015 Published by Elsevier Ltd.
• Synthesis of New Biosynthetically Important Diarylheptanoids and Their Oxa- and Fluoro- Analogues by Three Different Strategies
  作者：Alexander Baranovsky、Bettina Schmitt、Daniel J. Fowler、Bernd Schneider

  DOI：10.1081/scc-120016367

  日期：2003.1.4

  Abstract Wittig, aldol and Wittig-Horner reactions have been used to synthesize new diarylheptanoids, which are putative intermediates in phenylphenalenone biosynthesis in plants. The Wittig-Horner approach was most suitable and gave significantly higher yields in comparison with other methods.

  摘要 Wittig、aldol 和 Wittig-Horner 反应已被用于合成新的二芳基庚烷类化合物，它们是植物中苯菲酮生物合成的假定中间体。与其他方法相比，Wittig-Horner 方法是最合适的，并且产生了显着更高的产量。
• Oxidation of secondary alcohols using solid-supported hypervalent iodine catalysts
  作者：Frederic Ballaschk、Stefan F. Kirsch

  DOI：10.1039/c9gc02605c

  日期：——

  It is shown how secondary alcohols are oxidized to provide the corresponding ketones by use of Oxone® and solid-supported hypervalent iodine catalysts. Under experimentally simple conditions with acetonitrile at elevated temperatures, excellent conversions were achieved with low catalyst loadings (0.2–5 mol%) when employing the conjugates 5 and 6 derived from IBX and IBS. The catalysts are broadly

  它显示了如何通过使用Oxone®和固体负载的高价碘催化剂将仲醇氧化成相应的酮。在高温下用乙腈进行简单的实验条件下，当使用衍生自IBX和IBS的共轭物5和6时，在低催化剂负载量（0.2-5 mol％）下可实现出色的转化率。该催化剂广泛适用于多种醇底物。关于可持续性问题，最重要的是，无金属催化剂很容易通过过滤从反应混合物中除去，并且它们可以在氧化过程中重复使用多次，而不会损失催化活性。