1-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)piperazine
• 英文别名: Tert-butyl-dimethyl-(3-piperazin-1-ylphenoxy)silane
• 化学式: C₁₆H₂₈N₂OSi
• 分子量: 292.497
• InChiKey: KCSDHCYCWPDYDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)piperazine 、 1-乙酰基-5-吲哚啉磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  磺酰哌嗪LpxH抑制剂的结构-活性关系通过LpxE偶联的孔雀石绿分析进行了分析。

  摘要：

  脂质A生物合成的Raetz途径中的UDP-2,3-二酰基葡萄糖胺焦磷酸酶LpxH是绝大多数革兰氏阴性病原体中的必需酶，并且是出色的新型抗生素靶标。32P放射自显影薄层色谱分析法已广泛用于分析LpxH活性，但在较长时间内无法评估大量LpxH抑制剂。在这里，我们报告了一种耦合的非放射性LpxH分析方法，该方法利用最近发现的Aquifex aeolicus脂质A 1-磷酸酶LpxE从脂质X（LpxH催化产物）中定量去除1-磷酸。随后通过比色孔雀石绿测定法对释放的无机磷酸盐进行定量，从而可以监测LpxH催化作用。使用这种耦合酶法，我们报告了一系列磺酰基哌嗪LpxH抑制剂的生化特性。我们的分析建立了这类化合物的初步结构-活性关系，并揭示了两个芳环，两个疏水基团和一个氢键受体的药效基团。我们希望我们的发现将有助于开发更有效的LpxH抑制剂作为潜在的抗菌剂。

  DOI：

  10.1021/acsinfecdis.8b00364
• 作为产物：
  描述：

  二(2-氯乙基)胺盐酸盐 、 4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]aniline 在 potassium carbonate 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 以49%的产率得到1-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] LPXH TARGETING COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  [FR] COMPOSÉS DE CIBLAGE LPXH, LEURS COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION ASSOCIÉS

  摘要：

  LpxH靶向化合物，其组合物，以及制备和使用这些化合物的方法在此披露。LpxH靶向化合物通常具有符合式(I)的结构和/或其盐，其中Rb从单键，C4到C10未取代芳基，C4到C10取代芳基，未取代或取代的四到十元杂环环，C1到C10未取代烷基，和C1到C10取代烷基中选择；Rc包括氢，卤素，-OH，-CO2CH3，-COOH，-CN2CF3，-CF3，-C2OH，-CONHOH，-CCOH，C4到C10未取代芳基，C4到C10取代芳基，未取代或取代的四到十元杂环环，C1到C10未取代烷基，或C1到C10取代烷基；而Rd和Re独立地是氢，-OH，-COH，-COH，-COC，-COOH，Rf，或作为未取代或取代的四到八元含氮杂环环一起取代。

  公开号：

  WO2021072369A1